Интенсивность абсорбционной аппаратуры

В заключение попытаемся оценить роль атомно-абсорбционной спектроскопии в современной аналитической химии и предугадать пути дальнейшего развития метода. Разумеется, обсуждение каких-либо перспектив для нового, интенсивно развивающегося направления анализа — дело весьма рискованное, так как при этом невозможно учесть в полной мере не только вероятность появления принципиально новых вариантов метода, но и потенциальные возможности давно известных и разработанных приемов. Подтверждением этому является неожиданный прогресс, достигнутый в течение последних лет в использовании таких, казалось бы, тщательно и всесторонне исследованных узлов аппаратуры, как источники резонансного излучения и пламена. [c.374]

Пассивные методы включают абсорбционный и эмиссионный варианты. Первый основан на измерении поглощения детектируемыми компонентами прямого излучения Солнца, Луны, звезд, а также рассеянного дневным небом излучения Солнца. Аппаратура с достаточно высоким спектральным разрещением (< 0,01 см ) дает возможность проводить измерения спектрального пропускания Г(ш) или спектрального поглощения А(а>) атмосферного воздуха при оценке фоновых содержаний СО, СО2, NO2, N2O. В основе эмиссионного метода лежит перенос теплового излучения в атмосфере от детектируемых молекул. Поскольку максимум интенсивности их излучения (температура газа обычно лежит в пределах 220-500 К) приходится на спектральный диапазон от 6 до 13 мкм, то измерения эмиссионным методом проводятся в ИК-, а также в микроволновых диапазонах, где интенсивность собственного излучения газов еще достаточно велика (оценка содержаний Н2О, О3, СО2). К эмиссионным пассивным методам обычно относят и измерения резонансного комбинационного рассеяния на детектируемых молекулах. Это предельный случай КР, когда частота возбуждающего излучения приближается к собственным частотам энергетических переходов молекул детектируемого газа, что приводит к резкому увеличению интенсивности рассеяния. Резонансное рассеяние обычно наблюдается в УФ-диапазоне спектра (например, для молекулы N0 — это 200-220 нм), т.е. в области электронных переходов. [c.936]

Дальнейшая интенсификация улавливания бензола идет по пути применения интенсивной абсорбционной аппаратуры, обеспечивающей более высокое развитие поверхности соприкосновения Р и лучшее перемешивание потоков, чем скруббера с насадкой. На некоторых заводах с этой целью исследуют возможность применения пенных абсорберов. [c.135]

Чем выше концентрация газа в первоначальной смеси, тем интенсивнее он растворяется и, следовательно, тем значительнее тепловой эффект процесса, В тех случаях, когда количество поглощаемого газа незначительно, теплотою абсорбции обычно пренебрегают, однако, пренебрежение ею недопустимо тогда, когда имеет место интенсивное протекание процесса поглощения. Выделяющееся в процессе абсорбции тепло повышает температуру поглощаемой жидкости, что влечет за собой повышение равновесной упругости растворенного газа над жидкостью, а последнее и сдвигает абсорбционное равновесие в нежелательном для нас направлении. Ввиду этого в подобного рода случаях абсорбционная аппаратура снабжается поверхностями теплообмена в целях отвода избыточного тепла путем охлаждения, а потому определение количества выделяющегося тепла является в ряде случаев так же необходимым, как и определение абсорбционных констант. [c.600]

Удельный абсорбционный объем. Процесс переработки нитрозных газов в азотную кислоту проводится в колоннах с насадкой из колец Рашига (на установках, работающих при атмосферном давлении) или в колоннах с тарельчатой насадкой (при повышенном давлении). Такая абсорбционная аппаратура отличается большими размерами и высокой стоимостью, поэтому важно, чтобы с единицы объема системы получали как можно больше кислоты. Абсорбционная система характеризуется удельным абсорбционный объемом. Внутренний геометрический объем абсорбционной системы, отнесенный к 1 т азотной кислоты, получаемой в сутки, принято называть удельным объемом. Чем меньше удельный абсорбционный объем системы, тем интенсивнее работает абсорбционная аппаратура. [c.366]

Внутренний геометрический объем абсорбционной системы, отнесенный к 1 т азотной кислоты, получаемой в сутки, принято называть удельным объемом. Чем меньше удельный объем системы, тем интенсивнее работает абсорбционная аппаратура. [c.382]

Для решения этих задач была создана опытная установка ГИАП производительностью 80—100 м 1 час но газу пиролиза на Днепродзержинском азотнотуковом заводе. Установка была запроектирована ка основании литературных данных и инженерных расчетов с целью отработки технологических вопросов, связанных с процессом выделения и концентрирования ацетилена, а также для нахождения более интенсивной абсорбционно-десорбционной аппаратуры для применения в данном производстве. При проверке работоспособности монтажной схемы был выявлен ряд недостатков, потребовавших внесения как существенных, так и мелких изменений. [c.119]

Ошибки спектрофотометрических измерений определяются флуктуациями показаний на выходном приборе. Их величина зависит, в свою очередь, от стабильности источника света, флуктуаций светового пучка на пути от источника света к приемнику, шумов приемно-усилительной аппаратуры и регистрирующего прибора. Рассмотрим влияние этих источников ошибок на результаты измерений, учитывая, что при абсорбционных измерениях, в конечном итоге, существенна точность определения оптической плотности О, а не интенсивностей поглощенного и непоглощенного сигналов. Напомним, что [c.137]

Известный интерес представляет применение барботажных абсорбционных аппаратов. Для абсорбции серного ангидрида предложено два типа барботажных аппаратов с ситчатыми тарелками с перекрестным током газа и жидкости и с провальными, тарелками. В аппаратах барботажного типа удается несколько повысить интенсивность процесса массопередачи и уменьшить расход электроэнергии. Совмещение процесса массо-и теплопередачи в одном абсорбционном аппарате позволяет также сократить некоторую часть выносных оросительных холодильников. Однако тепло реакции абсорбции приходится отводить путем установки охлаждающих змеевиков на ситчатых тарелках, что приводит к усложнению конструкции и обслуживания аппаратуры абсорбционного отделения. [c.120]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

Ряд свойств горизонтального пламени органического растворителя изучен с применением высокочастотной 1п-лампы. Установлено, что чувствительность обнаружения индия в горизонтальном пламени горящего ацетона во много раз выше, чем чувствительность обнаружения при распылении водных растворов в воздушно-пропановое пламя (рис. 14). С помощью 1п-лампы было также наглядно показано, насколько большое значение в атомно-абсорбционном анализе имеет яркость источника излучения. Так, запись, представленная на рис. 15, получена при напряжении питания высокочастотного генератора 500 в при снижении величины этого напряжения интенсивность линии 1п 304 ммк начинает падать, и для поддержания сигнала, соответствующего 100%-ной пропускаемо-сти на прежнем уровне, необходимым является увеличение его усиления за счет повышения напряжения, подаваемого на ФЭУ. Начиная с того момента, когда интенсивность липни, излучаемой лампой, сравнивается с интенсивностью линии, излучаемой пламенем (при данной концентрации элемента в растворе), абсорбционный сигнал исчезает и при дальнейшем ослаблении яркости источника будет уже регистрироваться эмиссионный сигнал, уменьшенный на величину абсорбции. Пример такого соотношения абсорбционного и эмиссионного сигналов показан на рис. 15. Фототок, соответствующий излучению пламени, может быть устранен модуляцией света, излучаемого лампой, и применением усилителя, настроенного на частоту модуляции. Однако это усложняет аппаратуру и повышает ее стоимость. [c.315]

Третью группу составляют широко распространенный эмиссионный спектральный анализ и атомно-абсорбционный анализ. При эмиссионном спектральном анализе анализируемое вещество вводят в высокотемпературное пламя или плазму, при этом вещество испаряется и разлагается до атомарного состояния. Атомы элементов возбуждаются и излучают энергию. Спектр излучения вещества в атомарном состоянии представляет собой набор линий (линейчатый спектр) и является специфическим для каждого элемента. Регистрируя интенсивность излучения по отдельным линиям, можно определить относительное содержание элементов. (В современном эмиссионном спектральном анализе иногда используются также спектры излучения стойких в условиях высоких температур химических соединений. Эту разновидность эмиссионного анализа в предлагаемой классификации скорее следует отнести к четвертой группе методов.) Благодаря большому совершенству спектральной аппаратуры, достигнутому за более чем столетнее существование эмиссионного спектрального анализа, этот метод получил в аналитической практике исключительно широкое распространение. Атомноабсорбционный метод спектрального анализа отличается от эмиссионного тем, что в этом случае регистрируется поглощение излучения плазмой или пламенем. Оба метода, входящие в третью группу, так же как и многие из ранее перечисленных, не позволяют определять степень окисления элементов. Кроме того, они в аппаратурном отношении сложны. [c.7]

Как известно, общими приемами интенсификации абсорбционно-десорбционных процессов и повышения их к. п. д. (выхода продукта) являются применение новейшей аппаратуры и интенсивных гидродинамических режимов, способствующих развитию и обновлению межфазной поверхности и увеличению коэффициента массопередачи. Для абсорбции, согласно правилу Ле-Шателье, к. п. д. повышается с понижением температуры и увеличением давления, а для десорбции — наоборот степень отгонки возрастает с повышением температуры и понижением давления. В содовом производстве для проведения всех абсорбционных и десорбционных процессов [c.29]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия является быстро развивающейся областью инструментального химического анализа, что обусловлено некоторыми важными ее преимуществами. Основное из них — возможность определения элемента в присутствии большого числа других. Это качество, а также сравнительно высокая чувствительность и простота обслуживания аппаратуры, привлекли внимание широких кругов аналитиков во всем мире, иллюстрацией чего служит появление за последние годы большого количества журнальных обзоров. За границей началось интенсивное внедрение методов атомно-абсорбционного анализа в различных отраслях промышленности для контроля химического состава разнообразных объектов. [c.3]

Хромистые стали с содержанием хрома 17% и выше относятся к ферритному классу нержавеющих сталей. Однако образование однофазной ферритной структуры в стали зависит от содержания углерода. При содержании углерода до 0,15% сталь имеет однофазное строение, при содержании свыше 0,15% —двухфазное (феррито-мартенситное). Высокохромистые стали с содержанием 17% хрома обладают более высокой коррозионной устойчивостью, чем 12%-ные хромистые стали, особенно против воздействия азотной кислоты и ряда других сред. Эти стали применяются для изготовления химической аппаратуры (абсорбционные башни, теплообменники, баки для хранения, цистерны для транспортировки азотной кислоты и т. д.), в производстве резины, нефти, в пищевой промышленности, изготовлении насосов, болтов, гаек и других деталей машин. Они могут быть использованы так же, как и автоматная сталь, при введении в их состав в небольших количествах серы или селена. Рассматриваемые стали обладают устойчивостью против окисления до температуры 870°, хорошо полируются и обладают небольшой склонностью к наклепу по сравнению с нержавеющими сталями аустенитного класса. В тонких сечениях эти стали легко свариваются, но при изготовлении массивных сварных конструкций они склонны к сильному росту зерна при температурах выше 980°, и поэтому их применение ограничено. Сварку этих сталей рекомендуется производить после предварительного подогрева до температуры около 200°, так как при этой температуре стали приобретают некоторую вязкость. Для снятия напряжений эти стали после сварки следует отжигать при температуре 760°. При нагреве выше 980° в этих сталях наблюдается интенсивный рост зерна. [c.219]

На сегодня оптимальный режнм башенного процесса достаточно изучен, проектные показатели по интенсивности перекрыты в 5 и более раз. Кроме того, разработаны методы повышения концентрации обжиговых газов, в том числе с применением кислорода, освоено строительство крупногабаритных башен и другой абсорбционной аппаратуры, которая может быть успешно использована и для башенного процесса. Все это создает предпосылки для развития башенных производств на новой основе. [c.267]

Полугидратный процесс по сравнению с дигидратным обеспечивает получение более концентрированной кислоты и обладает бол ьшей интенсивностью. Недостатками его являются повышенный коррозионный износ оборудования из-за высоких температур на стадии разложения, образование метастабильного полугидрата сульфата кальция, гидратация которого через некоторое время до дигидрата затрудняет процесс его удаления из-за образования прочных конгломератов. Увеличенное содержание растворенного сульфата кальция в кислоте приводит к отложению осадков на фильтрационном оборудовании, коммуникациях, арматуре, а повышенное выделение фтористых соединений в газовую фазу требует более мощной абсорбционной аппаратуры. Кроме того, коэффициент извлечения Р2О5 из фосфатного сырья в кислоту при полугидратном способе производства на 1—2% ниже, чем при дигидратном из-за увеличения степени изоморфного замещения ионов 504 - в кристаллической решетке Са304 на близкие по кристаллохимическому радиусу ионы НРО42- [56, 57]. [c.50]

Процесс очистки газов раствором фенолята натрия представляет скорее теоретический, чем практический интерес, так как он в значительной степени вытеснен другими процессами очистки. Поэтому здесь не приводится подробного описания эксплуатационных или расчетных данных ироцесса. В этом процессе, разработанном фирмой Коннерс и осуществленном по обычной схеме — с регенерацией раствора нагревом, применяется сравнительно концентрированный раствор фенолята натрия в 1 л раствора содержится примерно 3 моля NaOH (120 ) и 2 моля фенола (188 г) [29 . Абсорбционная емкость раствора по отношению к H2S сравнительно высока и при очистке высокосерпистого газа достигает примерно 35 нм 1м [30[. Основными недостатками процесса являются низкая полнота извлечения H2S (около 90%) и большой расход водяного пара. Последний может быть снижен примерно вдвое применепие.м двухступенчатой десорбции однако это значительно усложняет схему установки. Отмечается также, что на установках фенолятной очистки наблюдается сравнительно интенсивная коррозия аппаратуры. [c.102]

В абсорбционной спектроскопии определяется изменение интенсивности электромагнитного излучения, создаваемого каким-либо источником, изменение, которое наблюдается при прохождении излучения через поглондающее его вещество. При этом молекулы вещества взаимодействуют с электромагнитным излучением и поглощают энергию. В зависимости от длйны волны излучения X следствием такого взаимодействия является изменение спинов в молекуле или же возбуждение вращения, колебаний молекулы и (или) валентных электронов (см. раздел 1.4). Величина X лежит в интервале между 10 —10 см. Поскольку с помощью одного и того же прибора нельзя получить излучение с длиной волны в таком большом интервале, то в зависимости от вида возбуждения и используемой аппаратуры (источник излучения, материал [c.36]

Подготовка аппаратуры. На атомно-абсорбционном спектрометре ис- 1 пользуют ванадиевую лампу с полЫм катодом при длине волны 318,3 нм. Установку длины волны проводят по максимальной интенсивности излу- чения. Устанавливают минимально возможную константу времени. Кор- рекцию фона с помощью дейтериевой лампы не применяют. I [c.604]

Авторы работы [44] рассмотрели возможность применения импульсного источника света к целям атомно-абсорбционно-го анализа. Они отмечают недостатки пламени как средства атомизации образцов (наличие химических помех, непрозрачность пламени в дальней УФ-области спектра, неоднородность пламени) и указывают на необходимость разработки непламенных средств атомизации. В качестве такого средства они рекомендуют изучать импульсную разрядную лампу [46], с помощью которой возможен интенсивный нагрев образца (энергия, отдаваемая в течение одного разряда, достигает величины 30 дж/см [47] ). Так как атомный пар, создаваемый с помощью импульсной лампы, существует короткое время ( 10 сек), необходимо пользоваться быстрорегистри-рующей спектральной аппаратурой. Возможны два таких варианта регистрации — фотографический, с использованием импульсного источника сплошного излучения (вариант применен ранее в [48—50]), и фотоэлектрический [51]. [c.230]

Значительно более интенсивные газоочистные реакторы — это пенные абсорберы и скруббер Вентури. Пенные абсорберы, например, работают при 1,0—З.м/с и обеспечивают сравнительно высокую скорость абсорбционно-десорбционных процессов, благодаря чему их габариты в несколько раз меньше, чем башен с насадкой. Степень очистки увеличивается с числом полок пенного реактора и для ряда процессов достиаает 99%. Общие преимущества абсорбционной очистки заключаются прежде всего в непрерывности процесса и в возможности сравнительно экономичного извлечения большого количества примесей из газа, а также в возможности непрерывной регенерации поглотительного раствора при циклическом режиме. Недостаток этого метода — громоздкость оборудования (например, башни), сложность и многоступенчатость технологических схем, поскольку достижение высокой степени очистки и полная регенерация поглотителя связаны с большими объемами аппаратуры и большим числом ступеней очистки. [c.265]

Во многих случаях в эмиссионном и абсорбционном методах применяют одну и ту же аппаратуру. Для анализа обоими методами необходимы средства для а) испарения пробы б) выделения излучения соответствующей длины волны в) измерения и записи интенсивности этого излучения. Кроме того, для атомноабсорбциопного метода требуется дополнительный источник света, излучение которого поглощается атомами определяемого элемента. [c.186]

Стремление контролировать мутность и цветность воды непрерывно и исключить фактор субъективности, характерный для всех экспрессных лабораторных определений, привело к попыткам создать автоматически действующую аппаратуру, o нoвaн iyю на свойстве света уменьшать свою интенсивность при пропускании через жидкие среды за счет поглощения и рассеивания. Соответственно этому существуют два принципа измерения мутности и цветности турбидиметрический (абсорбционный) и нефеломет-рический (тиндалеметрический). [c.24]