Нитрозирование и диазотирование

АППАРАТУРА ПРОЦЕССОВ НИТРОЗИРОВАНИЯ. ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ [c.298]

Химическая сущность перечисленных процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания глубоко различна. Однако нитрозирование и диазотирование протекают np)j участии одинаковых реагентов и проводятся в аналогичных условиях и (одинаковой аппаратуре. Диазотирование и азосочетание являются последовательными стадиями технологических производственных процессов. Эта общность позволяет объединить в данной главе вопросы аппаратурного оформления процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.299]

Гл VII . Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания [c.300]

Аппаратура процессов нитрозирования, диазотирования, азосочетания 303 [c.303]

Окислы азота могут выделяться при проведении процессов нитрования, денитрации, нитрозирования, диазотирования, окисления нитритом натрия. Они раздражающе действуют на легкие, вызывая в тяжелых случаях их отек. Концентрация в воздухе 0,2 мг л опасна для здоровья даже при кратковременном воздействии. [c.558]

В промышленности органических полупродуктов и красителей, основными технологическими процессами которой являются — сульфирование, нитрование, хлорирование, восстановление нитросоединений, нитрозирование, диазотирование, азосочетание, щелочная плавка, сульфидирование, конденсация, процессы, протекающие под давлением, и контактно-каталитические процессы, реакционной аппаратурой служат сульфураторы, нитраторы, хлораторы, редукторы и прочие реакционные аппараты, предназначаемые для проведения указанных процессов. [c.11]

Общее представление об аппаратуре процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания. Проведение процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания в технических масштабах связано с целым рядом вспомогательных процессов и операций. Эти процессы и операции, связанные с предварительной обработкой сырья и последующей обработкой готовых продуктов, в их технологической взаимосвязи могут быть представлены следующей схемой (см. стр. 280). [c.279]

Консистенция реакционной массы при проведении этих процессов отвечает достаточно подвижной жидкости или легкой суспензии и, следовательно, здесь процесс может протекать достаточно удовлетворительно и без энергичного размешивания. Лопастные мешалки, делающие 20—40 об/мин, обеспечивают вполне достаточное размешивание для проведения процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.281]

Процессы нитрозирования, диазотирования и азосочетания протекают с выделением больших количеств тепла и не допускают повышения температуры сверх требуемых пределов (обычно О 10°). В силу этого совершенно необходимым является энергичное охлаждение реакционной массы, которое в соответствии с низкой температурой реакционной массы может быть осуществлено лишь с помощью охлаждающих рассолов или льда. Последний может быть непосредственно введен в реакционную массу, так как указанные процессы проводятся Б водной среде и допускают разбавление реакционной массы водой. [c.281]

По коррозионным свойствам продукты, перерабатываемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным минеральным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), которые оказывают сильное коррозирующее воздействие на подавляющее большинство металлов и в том числе на черные металлы. Поэтому аппаратура, применяемая для проведения перечисленных процессов, может быть выполнена либо из. материалов, стойких к воздействию разбавленных кислот, либо из черных металлов, защищенных кислотостойкими покрытиями. Наибольший практический интерес имеют стойкие к воздействию разбавленных кислот материалы. Из последних, как показывает практика, наиболее интересным является дерево (сосна), которое наряду с дешевизной и доступностью обладает достаточной химической стойкостью. Поэтому аппаратура для нитрозирования, диазотирования и азосочетания и выполняется, преимущественно, из дерева. [c.281]

Оформление охлаждающей поверхности из кислотостойких материалов встречает некоторые осложнения, и в силу этого желательным представляется охлаждение реакционной массы за счет непосредственного смешения охлаждаемых материалов с охлаждающим агентом (льдом). На практике при проведении процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания охлаждение производится преимущественно с помощью льда, вводимого непосредственно в реакционную массу. [c.281]

Лед, применяемый для охлаждения реакционной массы при нитрозировании, диазотировании и азосочетании, подвергается перед загрузкой в аппарат дроблению в специальных дробилках. Одна из дробилок, применяемых в заводской практике. [c.283]

Следует заметить, что описанная выше аппаратура для нитрозирования, диазотирования и азосочетания примитивна и не вполне отвечает современным требования.м, предъявляемым к мощной производственной аппаратуре. [c.283]

Тепловой баланс процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания может быть -представлен равенством [c.285]

Принципиальная технологическая схема процессов нитрозирования, диазотирования и язосочет-чния [c.300]

Вещества, взаимодействующие в процессах нитрозирования, дна ютпрования и азосочетаиия, перерабатываются в виде подвижных водных растворов или водных суспензий, содержащих незначительное количество взвешенных твердых частиц. В соответствии с этим для проведения указанных процессов могут быть использованы простые аппараты типов 1Ув и Ув, представленные на 1ис. 1 (стр. 17). Поскольку реакционная масса по консистенции является достаточно подвижной жидкостью или легкой суспензией, химический процесс может протекать удовлетворительно и без иитенсивиого размен1ивания. Размешивание лопастными меша. 1ка,ми, делающими 30—60 об/мин., вполне достаточно в процессах нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.301]

По коррозионному действию вещества, перераба7ъшаемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), т. е, являются несьма агрессивными средами по отношению к подавляющему большинству металлов. Раиьп1е в этих процессах часто применяли деревянную аппаратуру. В настоящее время она почти повсеместно заменена стальной футерованной аппаратурой, более прочной и наде.ч<ной в эксплуатации и обеспечивающей большую герметичность. [c.301]

Для нитрозирования, диазотирования п азосочетаиия можно применять конструктивно несложные аппараты с мешалками— стальные футерованные чаны и котлы, стальные нли чугунные эмалированные котлы. [c.301]

Гл. VIII. Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания Некоторые характеристики- применяемых фильтрпрессов [c.306]

Аппаратура процессов нитрозирования, диазотирования, азосочетаиия 309 [c.309]

Следует отметить, что описанная выше аппаратура для проведения нитрозирования, диазотирования и азосочетания довольно примитивна и ие может быть использована при оформлении непрерывных процессов. Непрерывное проведение этих процессов не может встретить припципиальных затруднений, но при частых переходах с производства одного малотоннажного продукта к производству другого непрерывное нитрозирование, диазотирование и азосочетание малорентабельны. В производстве много-тоннажных продуктов в условиях Ta6HjrbHoro технологического процесса непрерывные методы проведения указанных процессов, безусловно, целесообразны. [c.309]

В результате сопряжения аминогруппы с бензольным ядром основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем алифатических. Следует различать реакции аминов по аминогруппе п бензольному ядру. В реакциях первого типа амины выступают в качестве нуклеофильных реагентов и могут подвергаться алкилирова-пию, ацилированию, нитрозированию (диазотированию). В последнем [c.261]

Как отмечалось в разд. 7.2, электрофильное замещение в простых производных пиримидина протекает достаточно трудно. В пи-рнмидинонах и аминопиримидинах электрофильное замещение протекает значительно лер е. В том случае, когда заместитель в положении 5 пиримидинового кольца отсутствует, атака электрофила прежде всего протекает именно по этому положению, поскольку оно в меньшей степени дезактивировано циклическими атомами азота. Присутствия одного активирующего заместителя (например, аминогруппы) достаточно для успешного галогенирования и нитрования пиримидинового цикла. Однако нитрозирование, диазотирование и реакции Манниха требуют, по крайней мере, присутствия двух активирующих группировок. Введение нитро- и нитрозогрупп в положение 5 пиримидинового кольца имеет большое значение, так как образующиеся при этом соединения используются при синтезе пуринов (рис. 7.7, а). Например, нитрозирование азотистой кислотой 4,6-диаминопиримидина с последующим восстановлением нит-розогруппы приводит к 4,5,6-триаминопиримидину — предшественнику ряда производных пурина. [c.312]

Агрегатное состояние веществ, взаимодействующих в процессах нитрозирования, диазотирования и азосочетания, отвечает либо подвижным водным растворам, либо водным растворам, содержащим незначительное количество суспендиро- [c.280]

К дисперсным красителям для ацетатного волокна предъявляется особое требование — устойчивость окрасок к выхлопным (дымовым) газам. Оно обусловлено тем, что ацетатное волокно активно адсорбирует из воздуха оксиды азота, содержащиеся в дымовых газах (особенно много их в атмосфере больших городов с интенсивным движением автотранспорта), которые вступают с молекулами красителей в реакции нитрозирования, диазотирования, окисления. Наличие в орго-положении к аминогруппе ЭА-заместителей [в частности, группы СОЫНг в Дисперсном синем 3 (29), а также СРз, СМ, 502Ме и т. п.], понижающих ее основность, тормозит такие реакции и повыщает устойчивость окрасок к выхлопным газам. [c.215]

Участвует ли в реакциях С- и TV-нитрозирования не только свободный, но и протонированный амин Основанием для такого предположения явились результаты работ Ридда, который показал, что в концентрированных кислотах в реакцию TV-нитрозирования (диазотирования) с нитрозоний-катионом вступает протонированный анилин [90]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология