Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поликонденсация фенола и масляного альдегида

    Кроме классических феноло-формальдегидных смол, получаемых в результате поликонденсации фенола и формальдегида, такого же типа смолы получают, применяя их гомологи. Вместо формальдегида применяют, например, уксусный, масляный альдегиды, фурфурол. Вместо фенола используются крезолы, наиболее часто применяют л -крезол. Применяют также ксиленолы и другие высшие фенолы. [c.43]


    Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

    При поликонденсации бифункциональных фенолов получаются лишь термопластичные олигомеры. Из трифункциональных фенолов в зависимости от используемого для реакции альдегида и условий проведения синтеза могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. Из альдегидов только формальдегид и фурфурол способны образовывать термореактивные олигомеры при реакциях с трифунк-циональным фенолом. Другие альдегиды (уксусный, масляный) термореактивных олигомеров не образуют из-за пониженной их активности и пространственных затруднений. Фенолы имеют различную реакционную способность по отношению к одному и тому же альдегиду. Если принять за единицу реакционную способность фенола по отношению к формальдегиду, то реакционная способность других фенолов будет равна 3,5-ксиленол - 7,75 лькрезол - 2,88 3,4-ксиленол - 0,83 2,5-ксиленол - [c.62]

    Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенопроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлор-нафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акри-лонитрила в полимеризационных ваннах. Скорость поликонденсации формальдегида с фенолом можно найти, определив полярографически концентрацию формальдегида в реакционной среде. [c.224]


    Формальдегид, применяемый при поликонденсации с фенолами, также может быть заменен другими альдегидами. Разработаны методы получения смол путем конденсации фенола с уксусным, масляным альдегидом, фурфуролом и другими альдегидами. При замене формальдегида фурфуро- лом расход фенола на изготовление смолы может быть уменьшен примерно иа 30%. [c.700]


Смотреть страницы где упоминается термин Поликонденсация фенола и масляного альдегида: [c.469]    [c.92]    [c.91]   
Смотреть главы в:

Практикум по химии высокополимерных соединений Издание 2 -> Поликонденсация фенола и масляного альдегида




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдегиды фенолами

Масляные Масляный альдегид

Масляный альдегид

Масляный альдегид поликонденсация

Масляный альдегид фенолом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте