Масляный альдегид фенолом

В статье приведены результаты исследования обессоливания вод в присутствии растворенных органических соединений н-бутилового спирта, н-масляной кислоты, Ч1-масляного альдегида, фенола и фенолята натрия. [c.134]

Масляный альдегид Фенол...... [c.85]

Масляный альдегид Фенол [193, 195] [c.440]

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

Выходящие из окислительной колонны газы проходят через сепараторы С-1, С-2 и каплеотбойник КП, после чего сжигаются в печи П-2. Данные о составе газов окисления значительно отличаются, что объясняется различием режимов окисления, составом сырья и методами анализа отработанной газо-жидкостной смеси. В конденсируемой части смеси обнаружено около 6 % водорастворимых фенолов, 0,5 % низкомолекулярных органических кислот, 0,7 % спиртов, альдегидов и кетонов. Конденсирующаяся, но не растворимая в воде органическая часть содержит 90 % масел и смол, 7,5 % органических кислот и около 2,5 % не растворимых в бензоле веществ. В газообразной части были обнаружены (г/м ) алканы i- в количестве 4,4, алкены i-С5 — 1,0, масляный альдегид — 0,3 и ацетон— 0,1. Газы, выходящие из каплеотбойника, обычно сжигают в специальных печах. Применяют двух- и трехступенчатые печи. Для полного сгорания органической части газы должны находиться в топочном объеме печи при температуре 600-650 °С не менее 0,3 с. Для этого в печь подают топливный газ. Ведутся работы по применению каталитических методов обезвреживания отработанных газов. [c.774]

Г идрогенизация кротонового альдегида в масляный альдегид Г идрогенизация масел с одновременным отбеливанием при 150—160° Гидрогенизация и дегидрогенизация углеводородов гидрогенизация фенола в циклогексанол при 100—120°, сопровождаемая образованием побочных продуктов гидрогенизация нитробензола в анилин гидрогенизация масел [c.511]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

При взаимодействии фенолов с ацетальдегидом, масляным альдегидом, бензальдегидом образуются (независимо от соотношения реагирующих веществ и условий реакции) лишь термопластичные низкомолекулярные продукты. Такие смолы вследствие низких темп-р размягчения и хрупкости не нашли практич. применения лишь феноло-ацетальдегидные смолы в сочетании с этилцеллюлозой (20%) и канифолью (15%) ограниченно используются для получения спиртовых лаков. [c.353]

Масляный альдегид летуч и плохо растворим в воде. Поэтому возможны значительные потери его при конденсации в обычных варочных аппаратах. При работе с этими альдегидами лучше проводить конденсацию под повышенным давлением в автоклавах или применять непрерывный метод конденсации, пропуская фенол с альдегидом в присутствии катализатора через нагретые трубы под некоторым давлением. [c.74]

Значение повышенного давления при получении феноло-альдегидных смол может быть обосновано многими соображениями, например возможностью применения в процессе конденсации альдегидов в парообразном состоянии, альдегида , имеющих низкую температуру кипения (уксусного альдегида), очень летучих альдегидов, мало растворимых в воде (масляного альдегида), или альдегидов, при конденсации которых выгодно применять высокую температуру (фурфурол). [c.98]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Продукт конденсации фенола (продукт конденсации ксиленола с масляным альдегидом) [c.339]

Кроме классических феноло-формальдегидных смол, получаемых в результате поликонденсации фенола и формальдегида, такого же типа смолы получают, применяя их гомологи. Вместо формальдегида применяют, например, уксусный, масляный альдегиды, фурфурол. Вместо фенола используются крезолы, наиболее часто применяют л -крезол. Применяют также ксиленолы и другие высшие фенолы. [c.43]

В реакционную колбу загружают 30—40 г измельченного фенола и рассчитанные количества масляного альдегида и катализатора (соляную кислоту удобнее применять в виде разбавленного раствора), смесь нагревают при перемешивании на водяной бане в течение получаса до 80—90° С и выдерживают при этой температуре 5 ч. [c.202]

Задание № 1. Написать схему реакции фенола с масляным альдегидом. [c.195]

Изучены адгезионные свойства эпоксидированных олигомеров на основе продуктов реакции фенола с формальдегидом, уксусным, бензойным и масляным альдегидами и акролеином. [c.41]

Нами были взяты пять представителей кислородсодержащих оргавячесйх соединений н-бутиловый спирт, н-мас-ляная кислота, н-масляный альдегид, фенол и фенолят натрия. Такой подбор органических соединений обусловлен их растворимостью в воде и тем, что они достаточно часто встречаются в водах нефтехимических производств. [c.87]

Бакэланд и Бендер считают, что масляно-альдегидная смола (из масляного альдегида, фенола и параформальдегида) обладает структурой эфира, и показали, что при нагревании ее в течение часа при 260° она превращается в кристаллический р-диокси-дифенилбутан [c.189]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Техника безопасности. Фенолополивинилаце-тальные клеи (БФ-2, БФ-4, БФ-2Н, БФ-6) — горючая невзрывоопасная жидкость. Из клеев этих марок возможно выделение фенола, формальдегида, аммиака, масляного альдегида. [c.368]

Оксосинтез можно использовать как источник сырья для получения альдолей. На ряде установок это производство уже осуществляется. Фирма Юнион карбайд уже давно использует к-масляный альдегид для получения 2-этил-гексанола п соответствующих альдегида и кислоты. Другим потенциальным потребителем люжет быть производство синтетических смол, аналогичных поливинилбутиралю, применяемому в производстве безосколочиого стекла триплекс . Важное потенциальное значение пмеют маслорастворимые смолы типа дифенильных, получаемые взаимодействием альдегидов с фенолом. Ди-фенол-А, получаемый из фенола и ацетона, в настоящее время является важным компонентом эпоксидных смол. [c.278]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Эти данные для растворов бензойного и масляного альдегидов в СС с фенолом согласуются с результатами работ Грамстеда, хотя последний проводил измерения другим способом. [c.176]

Конденсируя фенол или крезол с ацетальдегидом, масляным альдегидом, т. е. увеличивая углеводородную группу в молекуле смолы,. можно придать ей маслорастворимость. Применение ароматического альдегида, например бензальде-гида, не дает аналогичного эффекта смола из фенола и бензальдегида нерастворима в ксилоле и плохо растворима в бензине. [c.177]

Феноло-альдегидные смолы получаются при взаимодействии фенолов (собственно фенола, крезолов, кснленолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом, масляным альдегидом, бензальдегидом и др.) в присутствии кислых или. щелочных катализаторов, а при известных условиях — и без них (в этом случае катализаторами служат соответствующие примеси в исходном сырье кислоты и основания). [c.350]

С. Н. Ушаков, Е. Н. Фрейдберг. Пластические массы на осноне продуктов конденсацин фенола с масляным альдегидом. Сборник Пластические массы ГОНТИ, 1939. [c.635]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Указанные выше количества фенола, масляного альдегида и катализатора помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодилынйком, и нагревают в течение 5 час. на водяной бане при 80—90 °С. Образовавшийся полимер промывают водой до нейтральной реакции и высушивают в вакуум-сушпль-нам шкафу. [c.195]

Претерпит существенные изменения процесс производства масляных альдегидов и на их основе бутиловых и высших спиртов (2-этилгексанола). Вместо существующего метода оксосинтеза на нескольких крупных нефтехимических комбинатах будет внедряться новая схема оксосинтеза — нафтенатно-испарительная. С вводом этой схемы на 30% сократятся удельные капитальные вложения, вдвое снизится себестоимость выпускаемой продукции. Более совершенная технология — кумольный метод — будет использована для получения фенола и ацетона. Значительно увеличится выпуск поверхностно-активных веществ и улучшится их качество. В производстве кислот жирного ряда будет внедрен процесс непрерывного окисления парафинов. [c.20]

Фенола с феиилацетальдегидом -Крезола с формальдегидом /г-Этилфенола с формальдегидом п-Пропилфенола с формальдегидом а-Нафтола с формальдегидом а-Нафтола с ацетальдегндом а-Нафтола с феиилацетальдегидом а-Нафтола с пропионовым альдегидом а-Нафтола с масляным альдегидом [c.90]

В цитируемой работе [85] было сделано весьма интересное наблюдение оказалось, что полимеризация масляного альдегида катализируется затрудненными фенолами, в особенности 2,4,6-три-шрет-бутилфенолом. В присутствии этого соединения удалось заполимеризовать масляный альдегид при атмосферном давлении и температуре —100° С пропиоиовый альдегид полимеризовался при —80° С. [c.333]

Конденсация фенола с масляным альдегидо.м идет при более высокой температуре в присутствии катализатора (W I) и промотора реакции (тиогликолята натрия). [c.386]