Циклогексил бензтиазолилсульфенамид

В начале вулканизации — ускоритель с более замедленным действием, чем К -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид. Требует применения окиси цинка и жирных кислот. [c.289]

К-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид (сульфен-амид Ц, сантокюр) [c.275]

Н-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид получают взаимодействием 2-меркаптобензтиазола с циклогексиламином и после- [c.175]

Светло-желтый порошок т. пл. 90 °С. Растворяется в бензине, толуоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, метиловом и этиловом спиртах, эфире. Не растворяется в воде, разбавленных водных растворах кислот и щелочей. Более токсичен, чем 2-меркаптобензтиазол, Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид. Раздражает кожу. [c.179]

Несколько менее активный ускоритель вулканизации, чем Ы,М-диэтил- и Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамиды. Может ис- [c.179]

Ускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения (бутадиеновых, бутадиен-стирольных). Обладает замедленным действием в начальной стадии вулканизации. В смесях на основе натурального каучука по эффективности несколько уступает N-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамиду, а в смесях из бутадиен-стирольного каучука равноценен или превосходит его. В сравнении с другими сульфенамидными ускорителями может использоваться в больших дозировках, не повышая склонности смесей к подвулканизации. Рекомендуется для применения в производстве шин и резино-тех-нических изделий. Дозировка 0 4—2 [c.185]

М-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид (сульфенамид Ц, [c.62]

Промышленное производство Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (сульфенамида Ц сантокюра) [c.71]

Как уже отмечалось ранее, использование комбинаций ускорителей позволяет осуществлять ускоренную вулканизацию при высоких температурах (173°С) с улучшением свойств в оптимуме вулканизации (сочетание 1,0 вес. ч. дифенилгуанидина и 0,2 вес. ч. циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида и др.). [c.346]

Основными ускорителями серной вулканизации для отечественной шинной промышленности являиягся сульфенамид Ц (Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид) и сульфенамид М (Ы-оксидиэтилен-2-бензтиазолилсульфенамид). Обоих ускорителей катастрофически не хватает, поэтому их приходится закупать по импорту. [c.165]

Таблица 4.2. Влияние природы коагулирующего катиона на свойства серных вулканизатов СКМС-30 АРК (ускоритель -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид)

Н-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид получают взаимодействием 2-меркаптобензтиазола с циклогексиламиноМ и последующим окислением циклогексиламиновой соли 2-меркапто-бензтиазола гипохлоритом натрия по схеме [c.120]

Резиновые смеси, содержащие М-циклогексил-2-бензтиазо-лилсульфенамид, так же стойки к подвулканизации, как смесн с Ы,Ы-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамидом. Уменьшает склонность к подвулканизации в смесях с печными сажами. Очень активен при температуре 135° С и выше. [c.121]

Результаты испытаний вулканизатов на основе г ыс-1,4-полибутадиена показали, что технологические, температурные и прочностные характеристики являются удовлетворительными Однако высокая остаточная деформация изделий, а также наличие мелких механических включений потребовали проведения корректировки рецептуры и технологических приемов приготовления резиновой смеси. С целью уменьщения остаточной деформации изделий были проведены испытания образцов с различным содержанием сероускорительной группы, что способствовало получению в них более плотной вулканизационной сетки, а следовательно, и остаточной деформации изделий табл. 1). Однако при тщательном визуальном обследовании изделий на их поверхности и в срезах были обнаружены мелкие механические включения, отнесенные за счет недостаточного распределения ускорителя вулканизации Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (сульфенамид Ц). Опробование таких типов ускорителей, как 2-бензтиазолил-морфолилсуль- [c.12]

Кинетика присоединения серы при вулканизации ненаполненных смесей из бутадиен-стирольного каучука (а) и изменение вязкости по Муни смесей из натурального каучука с сажей ПМ-75 (б) в присутствии сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола 1 — К-циклогексил-2-бензти-азолилсульфенамид (1,0 мае. ч.) г — К-оксадиэтилен-2-бенз-тиазолилсуль( намид (0,95 мае. ч.) 3 — К, К-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид (1,3 мае. ч.). [c.348]

Сульфенамидные ускорители в последнее время нашли широкое применение, особенно в смесях из СКС. Эти ускорители называют ускорителями замедленного действия. Они характеризуются тем, что в начальный период вулканизации не проявляют своего ускоряющего действия. Резиновые смеси, содержащие такие ускорители, обладают так называемым индукционным периодом вулканизации, в течение которого они сохраняют свою плабтичность, находятся в вязкотекучем состоянии, что способствует повышению их прочности связи с другими резинами и кордом. Основными представителями этой группы ускорителей являются сульфенамид БТ (Л/ ,Л -диэтилбензтиазолилсульфенамид) и сульфенамид Ц (Л -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид). Эти ускорители снижают опасность преждевременной вулканизации резиновых смесей и позволяют получить резины с хорошими физико-механическими свойствами. [c.46]

При исследовании производных МБТ Заукер и Богеманн в 1934 г. обнаружили эффективность сульфенамидов как ускорителей замедленного действия. Герман в 1937 г. применил в качестве ускорителя Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид (сантокюр). [c.160]

Об активности Л -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (сульфенамид Ц, сантокюр, сульфенакс ЦБ и др.) как ускорителя судят по температуре плавления, содержанию нерастворимых в спирте (эфире) примесей, наличию влаги и летучих веществ, количеству основного вещества и золы. [c.30]

С точки зрения гигиены труда безопаснее использование диморфолил-тиурамдисульфида, циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида и изопропил-2-бензтиазолилсульфенамида. [c.428]

Тиоэфиры обладают выраженной токсичностью. Некоторые из них (например, тетраметилтиурамдисульфид) при повторных попаданиях в организм вызывают лейкопению, аплазию костного мозга, атрофию фолликулов селезенки и лимфатических узлов. Пыль тетраметилтиурамдисульфида, попадая в легкие, угнетает ферменты, участвующие в переносе электронов (например, дегидрогеназы). Опасен и продукт превращения тиурама в организме — диметиламин. Несколько менее токсичны и безопаснее с точки зрения гигиены труда диморфолил-тиурамдисульфид, циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид и изопропил-2-бенз-тиазолилсульфид. При работе с тиоэфирами подобного строения необходимо принимать меры, исключающие с ними контакт. [c.536]

Белый порошок т. пл. 154 °С. Растворяется в бензоле, дихлорэтане, хлороформе, абсолютном спирте. Ограниченно растворяется в бензине, этиловом спирте, эфире. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Негигроскопичен. При нагревании с водой разлагается с образованием диметиламина и сероуглерода. При взаимодействии с восстановителями в щелочной среде разлагается с образованием солей диметилдитиокарбаминовой кислоты. Более токсичен, чем Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид, 2-меркаптобензтиазол, 2-бензтиазолил-Ы-морфолилсульфид. Вызывает раздражение слизистых оболочек, резкие изменения в почках, печени, легких (исследования на животных), может вызывать заболевания кожи. Опасен при нагревании до разложения, так как при этом образуются окислы азота и серы. Пылевоздушные смеси взрывоопасны, НПвзр. 20,2 Обладает сильными инсекто-фунги-цидными свойствами. [c.159]

Высокоэффективный ускоритель серной вулканизации и самостоятельный вулканизующий агент резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиеновых, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, олефиновых). По активности превосходит ускорители класса тиурамов. Дает вулканизаты, аналогичные по физико-механическим показателям вулканизатам с Н-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамидом и превосходящие вулканизаты с серой и дифенилгуанидином. [c.181]

Активный ускоритель вулканизации замедленного действия. По эффективности и влиянию на скорчинг несколько превосходит Н-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид и 2-бензтиазолил-М-морфолилсульфид. Используется в сочетании с серой или тиурамом в смесях на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения (бутадиенового, бутадиен-стирольного и др.). [c.186]

По убыванию способности структурироваться при 140°С под дейсткием тиобензтиазолильных радикалов, получающихся при распаде системы, состоящей из 2-дибензтиазолилдисульфида и 1 -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида, каучуки располагаются в ряд СКБ, СКС-ЗОА, НК, СКД- Было установлено, что структурирование этих каучуков под влиянием указанных радикалов является главным образом результатом дегидрирования каучука по месту третичного углерода С—Н с последующей рекомбинацией образовавшихся полимерных радикалов . [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология