Меркаптобензтиазол МБТ сульфенамидные производные

Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков нашли самое широкое применение в мировой практике шинного и резинового производства. Лучшие образцы этих ускорителей обеспечивают получение резин с хорошими техническими свойствами и позволяют в значительной мере предотвратить преждевременную вулканизацию. [c.45]

Механизм действия ускорителей вулканизации, принадлежащих к различным классам химических соединений, трудно описать одной схемой. В настоящее время почти половину мирового производства ускорителей вулканизации составляют сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола. Действие этих [c.264]

Чем выше степень чистоты сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола, тем больший индукционный период вулканизации обусловливают эти соединения. С другой стороны, продолжительность индукционного периода термического разложения сульфенамидов также определяется степенью чистоты продукта. [c.31]

Синтез сульфенамидных производных меркаптобензтиазола может быть осуществлен по одному из следующих трех мето- [c.64]

Синтезированы некоторые производные 2-меркаптобензтиазола, содержащие сульфенамидную] и азометиновую группировки —N = С [c.52]

Оказалось, что сульфенамидные ускорители — производные 2-меркаптобензтиазола — обеспечивают высокую прочность связи резины с латунированным кордом при продолжительности вулканизации, близкой к оптимуму. При более длительной вулканизации прочность этой связи снижается, за исключением смесей с сульфенамидом Ф. [c.39]

Рис. 2. Влияние сульфенамидных ускорителей — производных 2-меркаптобензтиазола на кинетику изменения прочности связи (по Н-методу) резиновой смеси с латунированным металлокордом в процессе вулканизации при

Рис. 34. Активность аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола по сравнению с сульфенамидными ускорителями в протекторных смесях на основе СКС-ЗОАМ /—модуль эластичности при 300%-ном удлинении //—предел прочности при растяжении

Анализируя многочисленные экспериментальные данные раз-личны.х авторов, изучавших влияние замещающих радикалов на ускоряющие свойства производных меркаптобензтиазола л в особенности экспериментальные результаты, полученные методом изотопного обмена атомов серы можно прийти к следующему выводу. Потеря или ослабление ускорительной активности производных меркаптобензтиазола наблюдается ни всех случаях, когда замещение водорода з группе С—5—И на другие радикалы приводит к образованию прочной связи С—8—С, в силу чего затрудняется разрыв этой связи с образованием свободных радикалов. В связях этого типа сера в температурных условиях вулканизации (140°С и выше) оказывается неподвижной. В тех случаях, когда введение замещающих радикалов ослабляет связь между серой и заместителем (например, при использовании сульфенамидных или аминометильных производных) и создаются условия для ее разрыва, ускоряющее действие производных меркаптобензтиазола возрастает. В этих условиях образующиеся радикалы или сера при распаде ускорителя подвижны и участвуют в реакциях обмена радикалами или ато.мами серы. [c.253]

Кинетика присоединения серы при вулканизации ненаполненных смесей из бутадиен-стирольного каучука (а) и изменение вязкости по Муни смесей из натурального каучука с сажей ПМ-75 (б) в присутствии сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола 1 — К-циклогексил-2-бензти-азолилсульфенамид (1,0 мае. ч.) г — К-оксадиэтилен-2-бенз-тиазолилсуль( намид (0,95 мае. ч.) 3 — К, К-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид (1,3 мае. ч.). [c.348]

Наибольшую долю (70%) производства ускорителей составляют тиазолы, включая сульфенамиды. Сульфенамиды характеризуются замедленным действием в начальной стадии вулканизации, их ассортимент и потребление в последние годы резко увеличились, Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола, хотя и относятся к тиазолам, выделены в отдельную группу сульфенамиды вследствие их все возрастающего значения. Значительно сокр атилось (до 0,5% от общего потребления ускорителей) применение альдегидаминов. [c.277]

Тиазоловые ускорители в настоящее время являются, несомненно, наиболее важным классом ускорителей в резиновой промышленности, так как обеспечивают высокое сопротивление смесей подвулканизации. К применяемым в промышленности веществам относятся меркаптобензтиазол, дибензтиазилдисульфид, цинковая соль бензтиазол-2-тиола, 1,3-бис-бензтиазол-2-ил-тио-метилмочевина и ряд сульфенамидных производных. Сведения об этих соединениях приведены в табл. 5.5 [c.166]

Аминометильные производные 2-меркаптобензтиазола являются эффективными ускорителями получаемые при этом вулканизаты по физ.ико-механическим овойсгвам аналогичны сульфенамидным производным меркаптобензтиазола (рис. 34). Аминометильные производные обеспечивают более быструю [c.251]

Исследования влияния химического строения ускорителей серной вулканизации на характер их действия позволили на ряде примеров проследить зависимость вулканизационной активности от различных заместителей в молекуле органических ускорителей. Так, было показано [1—4], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами (морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. Поэтому представлялось интересным выяснить, как скажется на вулканизационной активности наличие различных гетероциклических группировок в производных дитиокар-баминовых кислот, относящихся к классу ультраускорителей. С этой целью был синтезирован [5—7] и исследован ряд гетероциклических моно- и дисульфидов тиурама, а также М-тиокарбамилсульфендиалкиламидов, содержащих пиперидиновые, морфолиновые и пиперазиновые группировки следующего строения [c.50]

Синтезированы и исследованы в качестве ускорителей вулканизации азометиновые производные 2-тиабензтиазола, К-(циклогексилиден)- и Ы-(изобутилиден) бенз-тиазол-2-сульфенамиды. Синтез заключался в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные производные наряду с сульфенамидной связью содержат азометиновую группировку —К-СН-(в случае применения альдегидов) или — [c.598]

Чтобы можно было рассматривать особенно ценные сульфенамидные ускорители как самостоятельную группу, было принято несколько произвольное разделение ускорителей на меркаптаповые и сульфенамидные. При этом к ускорителям типа меркаптосоединений относят 2-меркаптобензтиазол, комбинации его с другими соединениями, его цинковую соль, дибензтиазилдисульфид и его комбинации. 13 ту же группу входят и некоторые другие производные 2-меркаптобензтиазола, например его гуанидиновые соли или дини-трофени.лсульфид. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология