тги л бензтиазолилсульфенамид

М-трет-БУТИЛ-2-БЕНЗТИАЗОЛИЛСУЛЬФЕНАМИД, [c.87]

Рис. 197. Сульфенамид БТ — N. К-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамид

М-трет.бутил-2-бензтиазолилсульфенамид [c.7]

Ускоритель резко выраженного замедленного действия, как и N-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид. Обусловливает большую, чем сульфенамид М, стойкость резиновых смесей к подвулканизации. Эффективен в смесях с большими дозировками саж типа ПМ-130. Рекомендуется применять 3—5 вес. ч. окиси цинка с обычным количеством стеариновой кислоты. [c.286]

Обусловливает большую скорость вулканизации, чем N, К-дициклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид и N, К-диизопропил-2-бензтиазолилсульфенамид. Дает вулканизаты по механическим свойствам аналогичные резинам с сульфенами-дом М, но имеющие большую стойкость к тепловому старению. [c.288]

В начале вулканизации — ускоритель с более замедленным действием, чем К -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид. Требует применения окиси цинка и жирных кислот. [c.289]

В качестве примера рассмотрим исследование вулканизации полибутадиена серой и ускорителем М-трет.бутил-2-бензтиазолилсульфенамидом (ТББТС) методом ЯМР-спектроскопии С с Фурье-преобразованием [28]. Для определения соответствия хим. сдвигов различным типам микроструктуры используют модельные соединения и продукты присоединения к ним серы и фрагментов ускорителя в цис-, транс-положения и по месту винильных групп. [c.516]

Основными ускорителями серной вулканизации для отечественной шинной промышленности являиягся сульфенамид Ц (Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид) и сульфенамид М (Ы-оксидиэтилен-2-бензтиазолилсульфенамид). Обоих ускорителей катастрофически не хватает, поэтому их приходится закупать по импорту. [c.165]

В начале вулканизации, чем сульфенамиды Ц и М, могут значительно улучшить качество резин для обрезинки металлокордных брекеров. Гончарова Л.Т. в своем докладе на V Российской конференции резинщиков привела убедительные доказательства этого факта (таблица 2.74) на примере Ы,М-дициклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (ДЦБС). [c.166]

Таблица 4.2. Влияние природы коагулирующего катиона на свойства серных вулканизатов СКМС-30 АРК (ускоритель -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид)

Ускоритель вулканизации. В смесях на основе СКБиСКН-40 с ламповой и газовой сажами, а также на основе СКС-30 с газовой сажей обладает почти в два раза меньшей активностью, чем N. Ы-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамид, и уступает каптаксу. Дозировка до 4%. [c.113]

Н, Ы-Диэтил-2-бензтиазолилсульфенамид получают окисле нием диэтиламиновой соли 2-меркаптобензтиазола гипохлоритом латрия по схеме [c.118]

Н-Циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид получают взаимодействием 2-меркаптобензтиазола с циклогексиламиноМ и последующим окислением циклогексиламиновой соли 2-меркапто-бензтиазола гипохлоритом натрия по схеме [c.120]

Резиновые смеси, содержащие М-циклогексил-2-бензтиазо-лилсульфенамид, так же стойки к подвулканизации, как смесн с Ы,Ы-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамидом. Уменьшает склонность к подвулканизации в смесях с печными сажами. Очень активен при температуре 135° С и выше. [c.121]

Для этого ускорителя широко распространено неправильное в номенклатурном отношении название Ы-оксидиэтилен-2-бензтиазолилсульфенамид. [c.123]

Результаты испытаний вулканизатов на основе г ыс-1,4-полибутадиена показали, что технологические, температурные и прочностные характеристики являются удовлетворительными Однако высокая остаточная деформация изделий, а также наличие мелких механических включений потребовали проведения корректировки рецептуры и технологических приемов приготовления резиновой смеси. С целью уменьщения остаточной деформации изделий были проведены испытания образцов с различным содержанием сероускорительной группы, что способствовало получению в них более плотной вулканизационной сетки, а следовательно, и остаточной деформации изделий табл. 1). Однако при тщательном визуальном обследовании изделий на их поверхности и в срезах были обнаружены мелкие механические включения, отнесенные за счет недостаточного распределения ускорителя вулканизации Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (сульфенамид Ц). Опробование таких типов ускорителей, как 2-бензтиазолил-морфолилсуль- [c.12]

Кинетика присоединения серы при вулканизации ненаполненных смесей из бутадиен-стирольного каучука (а) и изменение вязкости по Муни смесей из натурального каучука с сажей ПМ-75 (б) в присутствии сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола 1 — К-циклогексил-2-бензти-азолилсульфенамид (1,0 мае. ч.) г — К-оксадиэтилен-2-бенз-тиазолилсуль( намид (0,95 мае. ч.) 3 — К, К-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид (1,3 мае. ч.). [c.348]

По активности близок N, М-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамиду, но обусловливает в начальной стадии процесса большую скорость вулкализации. [c.280]

Сульфенамид БТ (вулкацит А-ЦЕТ, Ы,К-диэтил-2-бензтиазолилсульфенамид) — маслообразная жидкость светло-коричневого, темно-коричневого или зеленого цвета, прозрачная в проходящем свете. Обладает специфическим запахом. Смешивается во всех соотношениях с метиловым и этиловым спиртом, бензолом, бензином, хлороформом, диэтиламином и не смешивается с водой. Получают окислением диэтиловой соли 2-меркаптобензтиазола тиохлоритом натрия. [c.44]

Сульфенамидные ускорители в последнее время нашли широкое применение, особенно в смесях из СКС. Эти ускорители называют ускорителями замедленного действия. Они характеризуются тем, что в начальный период вулканизации не проявляют своего ускоряющего действия. Резиновые смеси, содержащие такие ускорители, обладают так называемым индукционным периодом вулканизации, в течение которого они сохраняют свою плабтичность, находятся в вязкотекучем состоянии, что способствует повышению их прочности связи с другими резинами и кордом. Основными представителями этой группы ускорителей являются сульфенамид БТ (Л/ ,Л -диэтилбензтиазолилсульфенамид) и сульфенамид Ц (Л -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид). Эти ускорители снижают опасность преждевременной вулканизации резиновых смесей и позволяют получить резины с хорошими физико-механическими свойствами. [c.46]

Примеры протекторных смесей на основе бутадиен-стирольного каучука приведены в табл. 4.2. Из данных таблицы видно, что комбинация 2 вес. ч. серы с ускорителем замедленного действия [2-(К-морфолинтио)-бензтиазолом] обеспечивает такую же степень вулканизации, как и комбинация 1,75 вес. ч. серы с N-циклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамидом. Для комбинаций СКС с НК количество серы в смеси должно быть промежуточным между дозировками, необходимыми для каждого полимера при раздельном использовании (табл. 4.3). [c.133]

При исследовании производных МБТ Заукер и Богеманн в 1934 г. обнаружили эффективность сульфенамидов как ускорителей замедленного действия. Герман в 1937 г. применил в качестве ускорителя Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид (сантокюр). [c.160]

С тех пор работы по ускорителям сконцентрировались главным образом на разработке сульфенамидов с большей стойкостью к подвулканизации. Появление сразу после второй мировой войны щелочных (и, следовательно, более склонных к подвулканизации) печных саж потребовало создания ускорителей, особенно сульфенамидов, с увеличенной стойкостью к подвулканизации. Среди недавно синтезированных сульфенамидов наибольшее сопротивление подвулканизации обеспечивает 2-(Ы-морфолинтио)-бензти-азол (сантокюр-мор), Ы,Ы-диизопропил-2-беизтиазолилсульфена-мид, 2-(2,6-диметилморфолинтио)-бензтиазол (сантокюр 26) и М,М-дициклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид (вулкацит DZ). [c.160]

В настоящее время основными ускорителями, применяемыми в промышленном масштабе, являются арилзамещенные гуанидины, продукты конденсации альдегидов и аминов, дитиокарбаматы и тиурамсульфиды, тиазолы, главным образом 2-меркаптобенз-тиазол и производные меркаптобензтиазола, как, например, 2,2 -дитио-бис-бензтиазол (ДБТД), 2-бензтиазолилсульфенамиды, 1,3-бис(-бензтиазол-2-ил-тиометил)-мочевина и цинковая соль МБТ. [c.160]

Как указано выше, большинство описанных в патентной литературе сульфенамидов получено либо окислительной конденсацией соответствующей аминной соли тиазола, либо реакцией меркаптобензтиазола с N-хлоранилином. Основной примесью в бензтиазолилсульфенамидах является 2,2 -дитио-бис-бензтиазол. По-скольку дисульфид обусловливает большую склонность к подвулканизации, чем сульфенамид, его присутствие нежелательно. Поэтому промышленные методы получения сульфенамидов должны обеспечивать получение продукта, содержащего минимальное количество 2,2 -дитио-бис-бензтиазола. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин тги л бензтиазолилсульфенамид: [c.122] [c.193] [c.607] [c.155] [c.146] [c.120] [c.121] [c.160] [c.122] [c.193] [c.607] [c.681] [c.348] [c.348] [c.286] [c.286] [c.287] [c.289] [c.134] [c.143] [c.174] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология