Выделение и определение радона

Выделение и определение радона [c.218]

Этот метод обычно применяется для измерения радиоактивности радона. Эманирующая способность образца определяется в этом случае как отношение скорости выделения радона к скорости его образования. Последнюю находят путем растворения известной части образца в кислоте и измерения активности радона, накопившегося в растворе за определенный промежуток времени. [c.762]

Прежде всего было исследовано выделение радона из уранинита в вакуум при различных температурах и через определенные промежутки времени. Навеску минерала насыпали в кварцевую пробирку, которую соединяли шлифом с ртутным насосом типа Мак-Леода. Из прибора откачивали воздух, и кварцевую трубку опускали в электрическую печь, имевшую определенную температуру. Температуру в печи измеряли при помощи термопары. [c.282]

Энергия, эквивалентная 1 а. е. м., определенная из соотношения Е = тс , равна 1,491-10 зрг= 931,2 Мэе. Отсюда находим, что распад атома Ка сопровождается выделением энергии в количестве Q = 931,2-0,00524 4,88 Мэе. Кинетическая энергия испускаемых радием а-частиц 4,80 Мэе. Разница в 0,08 Мэе обязана тем, что часть энергии уносится ядром радона (ядром — продуктом) вследствие отдачи. [c.62]

Методы выделения и определения радона. Попытки выделения радона из твердых солей радия показали, что даже при температуре, близкой к температуре плавления радиевой соли, радон не извлекается полностью. Более эффективным является выделение радона из водных или солянокислых растворов радиевых солей и высокоэманирующих препаратов. Обычно растворы радия оставляют на некоторое время в ампуле для накопления радона через определенные интервалы времени радон откачивают. В этом случае накопление радона нецелесообразно проводить длительное время, так как в системе собирается большое количество газов и сильцо повышается давление. Радон, полученный из раствора соли радия, в качестве [c.475]

В качестве примера весьма характерной кривой зависимости эманирующей способности от температуры (рис. 4-20) приведены результаты определения величины Е для хлорида бария, выполненные Л. С. Коловрат-Червинским [6]. Выделение радона из плавленного хлорида бария при комнатной температуре составляет —2% от образующегося количества оно почти не изменяется при повышении температуры примерно до 350—400°. В области температур выше 400° эманирующая способность возрастает с повышением температуры (примерно 1% на 4°). При 830° эманирующая способность составляет уже 90% между 830 и 920° она убывает с повышением температуры и доходит примерно до 60%, затем снова быстро возрастает, пока не будет достигнута температура плавления, равная 950°. [c.765]

Определение Е с помощью метода активного осадка. Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение или -активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Образец, в котором инертный газ находится в радиоактивном равновесии со своим материнским элементом, выдерживают в открытом сосуде до тех пор, пока не установится радиоактивное равновесие между активным осадком и выделяющимся из него инертным газом (накоплением образующегося из радона радия О (22 часа) и его дочерних элементов — радия Е и радия Р — можно пренебречь). Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют р- или у-актив-ность образца. Эта активность (Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активноегь образца в запаянном сосуде, причем эта активность (А ) пропорциональна скорости образования инертного газа. Если эманирующая способность образца нз изменилась в ходе такого опыта, то в условиях стационарного состояния разность (А — Ад) пропорциональна скорости выделение ияертного газа из твердого вещества и, следовательно [c.241]

Определение Е по методу инертного газа. Для измерения радиоактивности радона обычно применяется статический метод. Скорость выделения радона из образца определяется следующим образом. Радон, выделившийся из образца за известный промежуток времени (несколько часов или больше), вводят в откачанную ионизационную камеру, и после установления радиоактивного равновесия между радоном и его активным осадком (—4 часа) измеряют активность, обусловленную в основном а-частицами. Использование результатов немедленных измерений является затруднительным из-за сравнительно быстрого накопления радия А (Ро ) с периодом полураспада 3,05 мин. Затем определяют скорость образования радона в образце. С этой целью известную часть образца растворяют в кислоте н раствор кипятят до полного удаления радона, после чего собирают радон, образовавшийся в течение определенного промежутка времени, и измеряют его активность, как было описано выше. (Из горячих растворов кислот радон выделяется количественно.) В стационарном состоянии отношегие скорости выделения радона к скорости его образования равно эманирующей способности образца. [c.242]

В качестве примера рассмотрим ряд тория. Элемент торий сравнительно очень стоек (его период полураспада равен 13 миллиардам лет). Химически он хорошо изучен и атомный вес его равен 232,1. Распад его идет через мезоторий, радиоторий и т. д. до ториевого свинца. Разные стадии его сопровождаются выбрасыванием а- или р-частиц, как видно из табл. 3. Для радиотория, получаемого отнятием от тория одной а- и двух р-частиц, находим атомный вес 232,1 —4,0 = 228,1. Он тоже был изолирован химическими методами. Наконец для конечного стойкого продукта — ториевого свинца ThD имеем суммарный процесс Th = ThD + 6а 4р, откуда атомный вес тория D равен 232,1 — 6-4,0 = 208,1. Другой ряд радиоактивных превращений начинается со сравнительно стойкого урана (период полураспада около 5 миллиардов лет), атомный вес которого был определен химическими путями и равен 238,2. Распад идет через радий, его эманацию (радон) и заканчивается урановым свинцом. При превращении в радий уран теряет три а-частицы и две (или несколько больше) р-частиц. Атомный вес радия должен быть равным 238,2 — 3 4,0 = = 226,2 (химическими методами получено 226,0 небольшое расхождение почти исчезает, если учесть еще поправку на потерю массы, связанную с выделением энергии). Суммарный процесс превращения урана в урановый свинец U=RaQ4--f 8я - - бр приводит к атомному весу последнего 238,2 — 8 4,0 = 206,2. [c.37]

Выделение радона в газовую фазу из различных твердых солей, в которых содержался радий, подробно изучено Коловрат-Червинскимр]. Им установлено несколько интересных закономерностей, характеризующих это явление. Ничтожная при комнатных температурах отдача радона становится очень значительной еще задолго до температуры плавления соли. При каждой температуре выделяется определенная часть радона. Оставшуюся часть удается выделить лишь при расплавлении соли. С другой стороны, Штрассман[-] показал, что содержащие радий бариевые соли многоатомных кислот жирного ряда способны отдавать в газовую фазу весь образующийся в них радой даже при комнатной температуре. В этих случаях выделение радона происходит путем диффузии по каналам кристаллической решетки, так как междуионные промежутки вследствие большой длины анионов оказываются настолько широкими, что по ним свободно могут двигаться атомы радона. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология