Дочерние элементы

Сколько а- и --частиц должно было потерять ядро Ra для получения дочернего элемента с массовым числом 206, принадлежащего IV группе периодической системы элементов Назвать этот элемент. [c.52]

В этом способе, как и в предыдущем, можно измерить абсолютную активность дочернего элемента и по формуле (46) вычислить число атомов материнского элемента и его содержание в анализируемом образце. Более применим относительный метод, в котором активность дочернего элемента в анализируемом образце определяют сравнением ее с активностью эталонного образца, содержание материнского элемента в котором известно. Накопление дочернего элемента в образце и эталоне должно осуществляться за одно и то же время, и материнский элемент перед накоплением должен быть тщательно химически очищен от дочернего. В этом случае для расчета применима формула (52). [c.361]

При а-распаде ядро атома изотопа материнского элемента переходит в ядро атома изотопа дочернего элемента, стоящего в периодической системе на две клетки влево от материнского элемента. Если переход совершается на возбужденный уровень энергии ядра изотопа дочернего элемента, то за излучением а-частицы следует испускание одного или нескольких фотонов с энергией, в сумме равной разности уровней энергии возбужденного и невозбужденного ядер. а-Частицы, испускаемые при распаде ядер материнского изотопа, вследствие перехода на дискретные уровни энергии ядра дочернего элемента имеют дискретный (линейчатый) спектр по энергии. [c.319]

Если построить график зависимости наблюдаемого распада и роста относительного количества урана-Х, то получаются кривые, показанные на рис. 11-2. Дочерний элемент, уран-Х, имеет малую продолжительность жизни, и, если его отделить от материнского [c.385]

При а-распаде исходное ядро X выбрасывает ядро атома гелия 2Не (а-частицу), причем образуется новое ядро У. Написать в общем виде уравнение реакции а-распада и указать, на сколько единиц уменьшаются масса и заряд ядра атома исходного радиоактивного элемента. На сколько мест дочерний элемент встанет в таблице Д. И. Менделеева левее исходного Сформулировать правило сдвига для а-распада ядра атома радиоактивного элемента. [c.38]

Если продолжительность накопления дочернего элемента в образце и эталоне неодинакова, то необходимо вносить поправку на время накопления и расчет проводить по формуле [c.361]

В результате ос-превращения образуется новый ( дочерний ) элемент, у которого массовое число на 4 единицы, а порядковый номер — на 2 единицы меньше исходного. [c.379]

Правило смещения для рассматриваемого случая в результате а-превращения возникает дочерний элемент, располагающийся в таблице Менделеева на две группы левев исходного. [c.379]

Правило смещения образовавшийся в результате -превраш,ения дочерний элемент в периодической системе Менделеева располагается на одну группу правее исходного. [c.380]

Правило смещения образовавшийся в результате позитронного превращения дочерний элемент в таблице Менделеева располагается на одну группу левее исходного. [c.380]

Правило смещения образовавшийся в результате К-захвата дочерний элемент располагается в таблице Менделеева на одну группу левее исходного радиоактивного элемента. [c.380]

Элемент VI группы 1°Ро а-радиоактивен. В какую группу по таблице Д. И. Менделеева попадает дочерний элемент Написать уравнение и указать заряд ядра и его массу для дочернего элемента. Назвать этот элемент. Проверить, отвечает ли а-распад полония правилу сдвига. [c.38]

Изотоп Ш претерпевает р-распад. Написать сокращенное уравнение ядерной реакции. В какой группе по таблице Д. И. Менделеева находится дочерний элемент На сколько мест он стоит правее вольфрама [c.39]

Обозначая позитрон через исходное ядро через X, а дочернее — через У, написать общее уравнение р" -распада. Исходя из этого уравнения, указать а) является ли дочернее ядро изотопом или изобаром по отношению к исходному различаются ли между собой в этом отношении р" и р -распады б) как изменяется при Р -распаде зарядовое число исходного ядра в какую сторону и на сколько мест дочерний элемент сместится по таблице Д. И. Менделеева от исходного. Сформулировать правило сдвига для Р -распада. [c.39]

Место по распространенности 48 7 (земной шар) 6 (земной шар) 3-е (кора) 19 (земной шар) 17 (земной шар) дочерний элемент в радиоактивных семействах [c.24]

Содержание в природе. К наиболее долгоживущим изотопам актиноидов принадлежат доТЬ и с периодами полураспада 1,48 10 и 4,5 10 лет. Эти изотопы не успели полностью распасться за время существования Земли и встречаются в земной коре в значительных количествах в основном в виде оксидов ТЬОз, идОв, иОз или солей ТЬ(1У) и 11(У1). В минералах, содержащих торий и уран, встречаются продукты их распада - дочерние элементы актиний и протактиний, а также нептуний. Недавно в природе был также обнаружен в очень малых количествах изотоп плутония д Ри. Остальные актиноиды - от америция (№ 95) до лоуренсия (№ 103) - были получены искусственно. [c.383]

Согласно этому правилу, сформулированному К. Фаянсом (1887—1976) в 1913 г., при радиоактивных а-превращениях образующийся дочерний элемент перемещается в периодической системе на две клетки влево. При р-распаде новый образующийся элемент перемещается на одну клетку вправо относительно материнского элемента. Применяя это правило, оказалось возможным точно установить места короткоживущих элементов в периодической системе. [c.213]

Химические изменения при р-распаде являются своеобразным сочетанием ядерных, атомных и молекулярных процессов. Отличительной особенностью этих процессов, не зависящей от энергии и других характеристик ядерного перехода, можно считать возникновение в чрезвычайно короткий промежуток времени первичных молекулярных ионов, содержащих превращенные атомы (атомы соседнего элемента). Последующие превращения, происходящие с такими ионами, зависят от ядерно-физических характеристик р-распада, свойств дочернего элемента, состава и строения молекул материнского соединения, их фазового состояния и т. д. В определенных условиях проблема химических изменений при р-распаде может быть сведена к химии сложных молекул лярных ионов, в частности к химии однократно заряженных молекулярных ионов [134, 135]. [c.70]

Таким образом, зная активность дочернего изотопа, можно рассчитать активность искомого элемента, а из сравнения с эталоном определить содержание материнского элемента. Если измерение активности дочернего элемента производится раньше установления радиоактивного равновесия, равновесная активность материнского элемента (Лоо) определяется по формуле [c.147]

Известные в настоящее время результаты исследований спектров масс и зарядов фрагментов, образующихся при р-распаде атомов изолированных молекул, показывают, что доля невозбужденных молекулярных ионов изменяется в пределах 60—80% при этом функция распределения молекулярных ионов по энергии возбуждения остается неизвестной. Что касается верхних границ энергии возбуждения однократно заряженных атомных ионов, то ясно, что она не превышает второго потенциала ионизации атомов дочернего элемента. [c.72]

Третьим процессом,- который оказывает существенное влияние на состояние атомов дочернего элемента, является возникновение промежуточных возбужденных уровней ядер этого элемента. Процессы разрядки этих уровней путем внутренней конверсии, т. е. непосредственной передачи энергии возбуждения ядра орбитальным электронам приводят к образованию вакансий в соответствующих оболочках атомов 1 [140]. [c.72]

Из табл. 10 и И видно, что процессы, происходящие с различными молекулярными ионами, а следовательно, и выходы различных соединений дочернего элемента зависят как от типа материнского соединения, так и от природы структурных еди ниц, связанных с центральным атомом. Таким образом, методы [c.77]

Определение материнского вещества по активности дочернего продукта. В тех случаях, когда определяемый элемент дает радиоактивную цепочку и период полураспада дочернего элемента намного меньше периода полураспада материнского изотопа, удобно проводить. определение материнского элемента по измерению радиоактивности дочернего. После установления радиоактивного равновесия между материнским и дочерним продуктами соблюдается условие векового равновесия [c.147]

Электронный захват ведет к переходу ядра атома изотопа материнского элемента в ядро атома изотопа дочернего элемента в одиом из его энергетических состояний, стоящего в периодической системе на одну клетку влево от материнского элемента. Электронный захват сопровождается характеристическим рентгеновским излучением дочернего элемента, а в ряде случаев — у злучением. [c.319]

К-захват более характерен для таких протоноизбыточных ядер тяжелых элементов, у которых разность энергии ядер атомов материнского и дочернего элементов меньше 1,02 МэВ. При заполнении освобожденного в К-обо-лочке места возникает характеристическое рентгеновское К-излучение (каскадное излучение), по которому можно обнаружить К-излучатель даже в сложных случаях [5]. [c.303]

Общие сведения. К актиноидам относят элементы с порядковым номером от 89 до 103. Все актиноиды — радиоактивные элементы. Наиболее медленный самопроизвольный распад претерпевают торий и уран. Чем тяжелее актиноид, тем меньше его период полураспада. В земной коре содержатся ТЬ (6-10 мас.%) и и 2-10 мас.%)- Важнейшими их минералами являются ТЬ5 04 (торит) и из08(и02-2и0з) — уранинит, или урановая смолка. В следовых количествах в урановых минералах находятся актиний, протактиний и нептуний (как дочерние элементы урана). Остальные элементы получают искусственно в микроколичествах (например, Мс1 получен в количестве 17 атомов). Для Ас и его электронных аналогов (тяжелых актиноидов) устойчивой степенью окисления является +3. В этой степени окисления типы и свойства соединений актиноидов сходны с соответствующими соединениями лантаноидов (по этой причине лантаноиды используются как носители микроколичеств актиноидов). У остальных представителей ряда актиноидов степени окисления разнообразны (особенно у элементов и, Кр, Ри и Ат). Такое разнообразие степени окисления обусловлено большим по силе, чем в ряду лантаноидов, эффектом и /-сжатия, которое нивелирует различия в энергиях 6 - и 5/-орбиталей. Отсутствие высоких степеней окисления у тяжелых актиноидов связано с их более высокой, чем в случае легких актиноидов, радиоактивностью. [c.509]

Детальное изучение а-распада показало, что энергия а-частиц, испускаемых изотопом, не одинакова, а имеет вполне определенные, дозволенные значения. Например, при а-распаде тория-228 получается 4 группы частиц с энергиями 5,208 5,421 5,838 6,173 МэВ. Причина этого факта — определенная вероятность образования ядра дочернего элемента не только в основном, но и в возбужденных состояниях. Наибольщее значение энергии а-частиц отвечает процессу образования ядер в основном состоянии, меньшие значения— в возбужденных состояниях. При этом с повыщением уровня возбуждения вероятность перехода в возбужденное состояние падает. Однако возбужденные состояния неустойчивы. Через 10 — 10 с ядро, испуская квант у-излучения, переходит в более низкое возбужденное или основное состояние. Величина у-кванта равна разности уровней, между которыми происходит переход. у-Пзлуче-ние не возникает лишь при образовании дочерних ядер в основных энергетических состояниях. [c.397]

Как и при позитронном распаде, электронный захват не сопровождается изменением массового числа, а у дочернего элемента заряд ядра понижается на единицу. Вновь образующийся элемент расположен в Периодической системе на одну клетку левее по сравнению с исходным. Наиболее распространен захват электрона из ближайшей к ядру /С-оболочки, реже встречается захват из Ь- и более дальних оболочек. Соответственно обозначению электронной оболочки захват называют /С-захватом, --захватом и п. Оставшееся свободное место на соответствующих оболочках ганимает другой электрон, перескакивающий с более высокого энергетического уровня. Перескок сопровождается испусканием кванта рентгеновского излучения. При переходах на /С-слой возникают рентгеновские излучения /С-серии и т. д. Этот процесс часто бывает единственным наблюдаемым эффектом происшедшего захвата электрона. [c.399]

Вес 1 мкюри U238 в 4,5.109/2,4-104=1,88-105 раз больше, чем вес 1 мкюри Ри , поэтому число а-распа-doe .uuH от LJ238 при количестве его в 1000 раз больше, чем плутония, будет 188 раз меньше, чем для плутония, т. е. составляет 0,5% от активности плутония. Следует иметь в виду, что в природной смеси 1 акт распада связан с несколькими распадами дочерних элементов (8а- и 7 3-распадов) однако уран, выделенный из природного материала, содержит примеси лишь коротко живущих изотопов Th UXi) и Ра (UX2 и UZ) р-активность последнего при определенных условиях не MeuiaeT определению плутония. [c.348]

Все радиоактивные элементы и изотопы, как известно сейчас объединены в семейства распадаясь, ядро радио активного атома превращается в атомное ядро другого дочернего элемента. Все элементы радиоактивных се мейств находятся между собой в определенном равнове сии. Измерено, что в урановых рудах равновесное отно шепие урана к полонию составляет 1,9-10 , а в равпове сии с граммом радия находятся 0,2 мг полония. Это зна чит, что в урановых минералах радия почти в 4 млн раз меньше, чем урана, а полония еще в 5 тыс. ра меньше. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология