Радон коэффициент распределения между

Коэффициенты распределения радона между газообразной и жидкой фазами [c.477]

Таблица 13.2. Коэффициенты распределения радона между газовой и твердой фазой

Наконец, еще одним ярким примером использования метода распределения для изучения химических свойств элемента может служить исследование клатратных соединений (иначе называемых соединениями включения) радона, выполненное Б. А. Никитиным. Им было изучено, например, распределение микроколичеств радона между паровой и твердой фазами такого клатратного соединения, как кристаллогидрат сернистого газа состава ЗОг-бНгО. Проведенные Никитиным опыты показали, что распределение радона при постоянной температуре между паровой и твердой фазами подчиняется общему уравнению распределения микрокомпонента в гетерогенных системах, т. е. описывается формулой (5.4) или эквивалентной ей формулой (7.43). При этом одно и то же значение коэффициента распределения было получено как в опытах сверху , когда весь радон первоначально находился в паровой фазе, так и в опытах снизу , когда исходный радон целиком содержался в кристаллах твердой фазы. Из полученных результатов Никитин сделал вывод, что радон образует с водой кристаллогидрат постоянного состава. Последующие исследования показали, что состав кристаллогидрата отвечает формуле Кп-бНгО. [c.274]

Ниже приводятся данные для коэффициента распределения радона между воздухом и водой при разных температурах [c.412]

В качестве макрокомпонента были выбраны гидраты двуокиси серы и сероводорода, состав и свойства которых достаточно хорошо исследованы. Для доказательства существования соединений радона необходимо было изучить распределение эманации между газовой фазой и кристаллами гидратов SO2 и HjS и показать, что коэффициент распределения (отношение концентрации Rn в обеих фазах) не зависит от относительного количества обеих фаз. Опыты производились ниже эвтектической точки, где твердый гидрат находится в равновесии со льдом и газовой фазой. Несмотря на то, что здесь сосуществуют три фазы, радон может распределяться только между двумя фазами, так как с третьей фазой — [c.108]

Распределение радона между газовой и кристаллической фазами подчиняется закону Хлопина. Это показывает, что в данном случае имеет место истинное термодинамическое равновесие между газовой и вновь образующейся кристаллической фазами. Коэффициент кристаллизации О в системе НгЗ—Кп равен 2,3 следовательно, радон концентрируется в кристаллах. Для системы ЗОг—Кп коэффициент кристаллизации равен 0,57, т. е. радон в этом случае переходит в твердый гексагидрат труднее, чем ЗОг. Различие в значениях коэффициента кристаллизации элементов нулевой группы по отношению к различным носителям (гексагидратам различных газов) дает возможность проводить разделение благородных газов химическим путем. [c.478]

Распределение микроколичеств радона между газовой фазой и изоморфным ему веществом подчиняется закону Хлопина, и коэффициент кристаллизации О остается постоянным при варьировании содержания компонентов. [c.218]

Вместе с тем, по данным Кофлера 1 ], для радона при высоких температурах были получены постоянные коэффициенты распределения, что находится в противоречии как с данными для других благородных газов, так и с тем, что по теории Егера можно было ожидать наличия минимума. Если объяснять зависимость растворимости от температуры изменением межмолекулярпых объемов, существующих между отдельными молекулами или ионами растворителя, то естественно ожидать появления минимума растворимости. Поэтому Сц -20 и. Е. Старик [c.305]

Коэффициент распределения радона между органическими веществамя [c.307]

Исследований по адсорбции радона на угле было произведено сравнительно немного. Розерфордр] первым количественно изучал адсорбцию радона на кокосовом угле при различных температурах в статических условиях. По его данным Хевешир] вычислил для 10 С коэффициент распределения (отношение содержания радона в 1 г угля к содержанию его в 1 мл газовой фазы) а = 60. Позднее Морр] изучал распределение радона между пространством, заполненным азотом, и кокосовым углем. Из его данных для 22°С вычисляется а250. Он отмечает также очень медленное уменьшение адсорбции радона при повышении температуры даже при 500°С адсорбируется заметное количество радона. [c.285]

Как уже было показано предыдущими исследователями, адсорбция радона на угле подчиняется закону Генри. Это вполне понятно, так как радон применяется в весьма ничтол<ных концентрациях, а адсорбция его является обратимой. Отсюда можно сделать вывод, что концентрация радона в угле при адсорбции его из тока воздуха не может превзойти определенного максимального значения. Это значение определяется коэффициентом распределения радона между углем и газовой фазой в статических условиях, а также концентрацией радона в воздухе. Концентрация радона в воздухе над углем, естественно, не может быть больше концентрации радона во входящем воздухе, которую обозначим как с. Когда равновесная концентрация радона в воздухе над углем достигнет величины с, концентрация его в угле с выразится уравнением с = ас. С этого [c.285]

Прежде всего для характеристики адсорбционной способности исследуемых углей был опредлен коэффициент распределения радона между углем и пространством, занятым воздухом, в статических условиях. Количество адсорбированного углем радона определяли по уменьшению концентрации его в газовой фазе, причем часть его отделялась от угля при помощи поворота специального шлифа во избежание десорбции радона с угля при переводе воздуха в ионизационную камеру. Для одного из сортов угля, который мы обозначим как уголь А, коэффициент распределения а оказался равным через сутки после впуска радона 554, а через 3 суток 577. Для второго сорта угля, обозначаемого в дальнейшем как уголь В, коэффициент распределения через сутки был найден равным 1500, а после трехсуточного стояния 1620. Так как в пределах ошибок опыта мы находим для каждого сорта угля одну и ту же величину а, несмотря на различную длительность опыта, то мы можем быть уверены, что полученные данные относятся к равновесному состоянию. В среднем коэффициент распределения для угля А составляет 565 и для угля В 1560. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология