Гексен-1, гептен

Пропилен, . . . Бутен-1, . . . Изобутилен. . Пентен-1. ... Гексен-1. ... Гептен-1. ... Октен-1. ... Децен-1. ... Циклопентан. . Циклогексан. . Метилциклопентан [c.170]

Эта зависимость была использована в [78] для обобщения экспериментальных данных по коэффициенту теплопроводности олефиновых углеводородов (этилен, пропилен, гексен-1, гептен-1, октен-1). Полученные результаты представлены на рис. 5-10. Как видно из рисунка, опытные точки удовлетворительно укладываются на единую кривую в диапазоне 0,5 т 1,9. Максимальный разброс точек от осредняющей кривой составляет [c.149]

Соединение 1-Пентен 1-Гексен 1-Гептен а 0,5 1,00 (принято) 1,7 [c.103]

Пентен (амилен) 1-Гексен 1-Гептен 1 -Октен 1-Нонен 1 -Децен 1 -Ундецен 1-Додецен [c.335]

Пентен-2 ] Гексен-1 > Гептен-1 j 5(7) СН2 СН СН-СН2- (1) (2) (3) 01,3 rf 1/2 я= 14,5, 02 5 [421 [c.175]

Тетрадекан. . . Этилен. . . . Пропилен. . . Бутилен-1. . . Изобутилен. . . Пентен-1. . . Гексен-1. . . . Гептен-1. . . . Октен-1. . . . Децен-1. . . . Циклопентан. . Циклогексан . . Метилциклопентан Бензол. . . . Толуол. . . . Кумол. . . . Ацетилен. . . Дивинил. . . . [c.156]

Гексен-1 Гептен-1 Децен-1 1 СНз СН2=СН-(СН2)з-СН, СНа=СН-(СН2),-СНэ СН2=СН-(СНг),-СНз —139,8 —119,0 -66,3 +63,5 +93,6 + 170,6 0,673 0,697 0.740 [c.40]

Т-ра, ° 2,3-пента- диен 2-метил- 1,3-бута- диен (изопрен) Цикло- пентен Спиро- пентан 1 -гексен Цикло- гексен 1-гепТен 1-октен [c.483]

Изопрен Гексен-1 Гептен-1 Октен-1 Нонен-1 Децен-1 Пентадецен-1 Фитен. .. [c.989]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Бутен цис-Бутен-2 транс-Бутея-2 2-Метилпропен (изобутилен) 1-Пентен (амилен) 1-Гексен 1-Гептен 1-Октен [c.13]

Теломеры из одного этилена или из смесей а-олефинов, в которых этилена более 90%, содержат в большем количестве нежелательные высокомолекулярные соединения с высокой температурой плавления или получаются твердые, воскообразные продукты. Хорошими низкотемпературными свойствами обладают теломеры, полученные из олефинов бутен-1, пентен-1, 4-метил-пентен-1, З-метилгексен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, децен-1, а также из стирена и ментена. [c.115]

Гексен-1 Гептен-2 Ароматические углеводороды (I) МоОг—AI2O3 500—517° С, в присутствии SO2. Выход 1 — 38,2 об. % [303] Выход I — 45 об. % [c.629]

Гексен 1-Гептен 1-Октен 2, 4, 4-Триме-тил-1-пентен 1-Децен СН2=СН-(СН2)з-СНз СН2=СН-(СН2) -СНз СН2=СН-(СН2)5-СНз СН2=С(СНз)-СН2- -С(СНз)з СН2=СН-(СНа),- -139,8 -119 -101,7 —93,5 -66,3 -1-63,5 -Ь93,6 4-121,3 -1-101,4 -fl70,6 0,673 0,697 0,716 0,715 0,740 1,3877 1,3998 1,4090 1,4086 1,4215 [c.69]

В процессе изучения гидрирования использованы следующие соединения гексен-1, гептен-2 2,2,4-триметилпентен-2 сктен-1 октен-2 бензол толуол ксилол этилбензол. При этом желательно осуществлять по выбору гидрирование олефинов-и ароматических углеводородов совместрю клк же гидрирование одних лишь олефинов без превращения ароматических углеводородов. Во всех случаях в качестве газа-носителя применяли- водород. [c.281]

Рис. 12 п и лстаиляс т Gб li роявнт Л1=иую диаграмму, полученную на отдельно 1робе вещества. На хроматограмме видны три основных пика и два небольших, соответствующих примесям. Три больших пика следует отнести к гексену-1, гептену-1 и октену-1, что было подтверждено несколькими методами. Зависимость г от числа углеродных атомов представляет собой прямую линию и одновременно свидетельствует о том, что пики Л и соответствуют пентену-1 и нонену-1. Дальнейшее подтверждение состава получено путем проведения опытов при различных температурах с синтетическими смесями , графики зависимости lg IV от числа углеродных атомов н lg V,- от 1/Г для этих опытов показаны па рис. 7 (стр. 64) и рис. 13 соответственно. [c.77]

Среди углеводородов найдены (А. П. Сиверцев, О.С. Куратова, Л. И. Гу-ляева и др.) алканы (н.- и изобутапы, и. пентан, гексан, н. гептан, октан и др.) алкены (гексен-1, гептен-1, октен-1, нонен-1, гексен-2,3, геп-тен-2, октен-З, октен-4 и др.) ароматические углеводороды (бензол, толуол, 0-, М-, п-ксилолы, 1,2,3-триметилбензол, 1,2,3,4-тeтpaмeтилбeи-зuл, нафталин и метилнафталин и др.). [c.131]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

Н. И. Зеленин и А. П. Сиверцев выделили из сланцевой смолы гексен-1, гептен-1, октен-1, нонен-1, гексен-2, гексен-3, гептен-2, октен-3, октен-4. [c.220]

Поэтому представляло интерес провести восстановление моноолефинов с различным положением двойных связей в присутствии более слабого источника протонов, чем метиловый или этиловый спирты, и тем самым снизить скорость побочной реакции. В качестве такого более слабого протолита нами избран трет-бутто въш спирт, кислотность которого, по данным МакИвена [2], в 10 раз меньше, чем для этилового сиирта. Металлом-восстановителем служил натрий. Восстановлению подвергались следующие моноолефины нормального строения пентен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, нонен-1, децен-1, пентен-2, смесь гексена-2 и гексена-3, гептен-3, октен-2. Большая часть изученных а-моноолефиновых углеводородов восстанавливается натрием в ншдком аммиаке в присутствии трет-бутилового спирта быстрее, чем в аналогичных условиях в присутствии метилового или эти.тювого спиртов, что видно из данных табл. 1. [c.526]

Применение катализаторов на основе комплексов меди позволило осуществить винилциклопропанирование и других оле-фино1в выходы циклоаддуктов составляют от 5—10% для мо-нозамещенных этиленов (гексен-1, гептен-1) до 55—70% в слу- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология