Хальконы

Определение альдегидов и кетонов по реакции конденсации 1 кислой среде. Ароматические альдегиды конденсируются с кето нами не только в щелочной, но и в сильнокислой среде, что приводит к образованию хальконов [c.166]

Таблица 35. Окраска хальконов, образующихся при реакциях конденсации альдегидов с кетонами в сильнокислой среде

Альдегид Кетон Окраска халькона Литератур [c.166]

Кетоны, концентрированная Хальконы Углеводы V1.2 [c.331]

Кетопы . Альдегиды, концентрированная НС1 Хальконы Фенолы VI.2 [c.336]

Бензилиденацетофенон (халькон) Бензальдегид, ацетофенон г Т. пл. 57 (этанол) 75 [c.152]

Наибольшее количество патентов на способы получения адипиновой кислоты окислением циклогексана, циклогексанола и циклогексанона кислородом или воздухом имеет американская фирма "Халькон Интернешнл". [c.121]

Рис. 4.15. Разделение смеси халькона и флаванона на полиамидах [83].

Хальконы при взаимодействии с селенистым ангидридом превращаются в соответствующие флавоны [c.115]

Применение. Обнаружение хальконов (красные пятна) [244], 4-диметиламиноазобензола и метаболитов [245]. Т-142. Сероводород [c.254]

К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Имеются убедительные данные о существовании специального гормона цветения сравнительно недавно возник интерес к изучению влияния синтетических растительных биорегуляторов , к которым относятся производные хальконов (дополнение 12-Б) и такие соединения, как диэтилоктиламин [24]. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [c.324]

Интерпретация удерживания дизамещенных хальконов как функции парциальных констант гидрофобности по Ганчу и Реккеру представлена в работе [427]. Коэффициенты корреляции для предложенных моделей составили 0,94—0,98. [c.73]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

Между различными флавоноидами существует, по-видимому, взаимосвязь например, хальконы находятся в равновесии с соответствующими флаванонами. а-Гидроксихальконы рассматривают как важные интермедиаты в биосинтезе флавоноидов и далее конденсированных таннидов [1471. [c.170]

Эти полифенолы состоят из структурных единиц катехина, галлокатехина и других флаваиолов, но в них также присутствуют и единицы флавонолов и хальконов [30]. Хергерт с сотрудниками [34] проводит различие между конденсированными таинпдами, которые растворимы в горячей воде, и флобафенами, растворимыми [c.205]

Хальконы интенсивно окрашивают раствор. Такие реакции про текают в присутствии концентрированной хлористоводородной кис лоты или в присутствии серной кислоты, концентрация которой н( ниже 60%. Краткие данные о некоторых реакциях такого типг представлены в табл. 35. [c.166]

Влияние сопряжения на протонирование сопряженных ненасыщенных ароматических кетонов изучалось рядом исследовате-лей. Сначала предполагалось, что -факторы, близкие к 4 и связанные с протонированием таких соединений, как циннамилиденацетофенон, обусловлены тем, что, помимо карбонильной группы, протонирование идет также по бензольному кольцу. Гиллеспи и Лейстен [135] пересмотрели проблему и нащли, что в больщинстве тех случаев, когда г-фактор больше 2, соединения являются нестабильными в серной кислоте. Все случаи, которые они исследовали, можно объяснить с помощью простого протонироваиия карбонильной группы и сульфирования ароматической системы. Сопряжение оказывает, по-видимому, очень слабое влияние на основность, поскольку транс-халькон сильнее ацетофенона [261] менее чем на 0,5 единицы рКа- [c.257]

Некоторые авторы изучали сорбцию полиамидами различных полярных органических соедипений. Способность полиамидов сорбировать различные полярные вещества используется в хроматографии для разделения веществ [505—507]. На колонках с измельченными полиамидами разделяют фенолы [508], флавапоны, хальконы [509] и др. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология