Полиамиды на поверхности раздела фаз

По мере вытягивания образовавшейся пленки полиамида с поверхности раздела на ней образуются все новые количества полимера. Процесс идет при обычной температуре (что устраняет требования к теплостойкости исходных продуктов при 250—270° при реакции в расплаве) без давления или вакуума, с большой скоростью, не требует соблюдения строгой эквивалентности в соотношении компонентов и приводит к образованию полимера высокого молекулярного веса, недостижимого при реакции в расплаве. [c.708]

Предположения о том, что образовавшаяся в начале процесса полимерная пленка является более высокомолекулярной, чем, например, в конце, высказывались неоднократно [И, 22]. Недавно это было подтверждено Л. Б. Соколовым и В. Б. Игониным прямыми опытами по межфазной поликоиденсации в тонких слоях мономеров. Для получения тонких слоев использовалось явление растекания капель по поверхности раздела жидкость — воздух [31]. Было показано, что при растекании капли хлорбензола (с растворенным в нем дихлорангидридом изофталевой кислоты) на поверхности водного раствора гексаметилендиамина образуется очень тонкая пленка полиамида (от 400 до 1200 А). [c.208]

При рассмотрении свойств полимеров, получаемых межфазной полнконденсацией, кроме указанных факторов следует учитывать влияние самой поверхности раздела, которую можно рассматривать как подложку, оказывающую существенное влияние на структуру образующегося полимера. Отмечалось, например, что именно наличие границы раздела определяет сферолитную структуру полиамида 63, получающегося из гексаметилендиамина и недокиси углерода [17]. Более подробный обзор особенностей свойств, меж-фазных полимеров приведен в работе [18]. [c.242]

Реакция поликонденсации при синтезе полисульфонамидов, так же как и при получении полиамида типа номекс, производится на поверхности раздела фаз или в растворе. При проведении реакции поликонденсации в среде, в которой растворяются мономеры и получаемый полимер (например, в диметилацетамиде), образуется концентрированный прядильный раствор, который после фильтрации поступает на прядильную машину. Сформованное волокно подвергается вытягиванию в две стадии (пластификационная вытяжка при 20 °С на 200—250% и дополнительное вытягивание при 300— 350°С на 30—60%). [c.309]

Поликонденсацию можно проводить также в растворе и на поверхности раздела двух фаз. Поликонденсация на границе раздела фаз протекает при комнатной температуре, благодаря чему исключается возможность деструкции полимера и, роме того, отпадает необходимость поддержания эквимольного соотношения мономеров (оно устанавливается автоматически на границе раздела фаз). Так, если к раствору хлорангидрида в метиленхлориде прибавить раствор диамина в воде, то на границе раздела фаз сразу образуется полиамид, который можно подвергнуть формованию. Выделяющийся хлористый водород диффундирует в водный слой и нейтрализуется специально добавляемой щелочью. [c.220]

В последнее время появились сообщен ия о новом методе синтеза полиамидов — методе гетерофазной поликонденсации. Сущность его сводится к следующему если, например, в водный раствор пиперазина и каустической соды добавить раствор хлорангидрида тере-фталевой кислоты, то на поверхности раздела фаз ксилола и воды образуется полимер [яп. пат. 6390, 1958 г, Кобунси, 8, 242 (1959)1. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с прежними и заслуживает особого внимания. [c.163]

Система ПОМ — полиамид (ПА) отличается от системы ПОМ — ПЭ, где наблюдаются два максимума у тем, что обращение фаз, сопровождающееся коалесценцией или образование кратных систем происходит при разных концентрациях добавляемого компонента. В самом деле, в ПОМ и ПА имеется значительное число водородных связей, образование которых на межфазной границе существенно повышает емкость дисперсионной среды в системе ПОМ—ПА по сравнению с системами ПОМ—ПЭ, где водородных связей нет. Поэтому можно считать, что образование дисперсий возможно лишь в области малого содержания второго компонента. При малых добавках второго компонента должны резко изменяться свойства системы, что фактически и наблюдалось для ПОМ—ПЭ. Это подтверждается тем, что для системы ПОМ—ПЭ в области средних составов поверхностное натяжение ниже такового для отдельных компонентов, так как из-за обращения фаз, коалесценции и образования кратных систем на поверхность (т.е. на границу раздела смесь — воздух) выходят частицы, поверхностный слой которых обогащен низкомолекулярными полимергомологами и поверхностно-активными примесями, [c.202]

В этом разделе следует указать еще ка одну особую возможность переработки полиамидов и полиуретанов. По аналогии с разбрызгиванием металлов эти пластические массы можно распылять из пистолета по поверхности сосудов к разнообразных предметов, причем получаются покрытия, прочные и устойчивые к коррозии и к действию растворителей. При этом нужно обратить внимание на особые свойства полиамидов и полиуретанов, прежде всего на чувствительность расплавов к действию кислорода поэтому нагнетаемый воздух целесообразно заменить азотом . [c.221]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология