Ацетатные комплексы

Ацетат-ион — довольно эффективный лиганд и образует устойчивые ацетатные комплексы с катионами многи> металлов. [c.471]

Аналогичным путем можно иолучить соответствующие сульфатные, бромидные, нитратные, ацетатные комплексы. Нитратные комплексы при нагревании разлагаются со взрывом. [c.290]

Качественные данные по ацетатным комплексам [3, гл. 9] указывают на значительную склонность Ри(1У) к образованию отрицательно заряженных ионов. [c.43]

Ацетатные комплексы металлов не осаждаются ферроцианидом калия. [c.99]

Ионы металлов в титруемом растворе могут образовывать комплексы с подходящими лигандами. Например, в аммиачном буферном растворе многие ионы металлов образуют аммиакаты в ацетатном буферном растворе — ацетатные комплексы. При достаточно высокой концентрации гидроксид-ионов образуются гидроксокомплексы. [c.219]

Изучение сорбции поликомплексоном 2.4.7 и Дауэксом-50 ионов свинца и меди из растворов, содержащих ацетат-ионы и глицин, показало, что поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях Дауэкс-50 имеет меньшую сорбционную способность при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда — глицина практически не сорбирует. Поликомплексон 2 4 7 в присутствии ацетат-иона сорбирует ионы меди и свинца практически одинаково При наличии в растворе глицина наблюдается иная картина свинец сорбируется значительно сильнее, чем медь Подобное явление связано с тем, что ацетатные комплексы меди и свинца весьма слабы и близки по устойчивости, поэтому присутствие ацетат-иона мало влияет на процесс сорбции. Глицин же образует в растворе значительно более устойчивые комплексы с медью (р/С=15,3), чем со свинцом (р/С=9,9), что и обусловливает меньшую сорбцию ионов меди В результате осуществляется избирательная сорбция ионитом свинца В присутствии нитрилтриуксусной кислоты аналогичным образом создаются условия для разделения лантаноидов [580] [c.306]

Полярография ацетатных комплексов урана [c.187]

В ацетатном буферном растворе была получена также анодная волна окисления 11 (1У)-комплекса при +0,150 в (отн. в. э.). На Е4., этой волны оказывает влияние как концентрация ацетата, так и кислотность раствора. Эта волна также соответствует обратимому процессу с участием одного электрона, что указывает на окисление ацетатного комплекса 11 (IV) до соответствующего комплекса иО [979]. [c.187]

Так как ацетатные комплексы в указанных условиях образуют лишь немногие элементы, то указанный метод экстракционного отделения урана, по-видимому, обладает высокой селективностью. [c.312]

Б. П. Никольский, В. И. Парамонова и А. Ф. Вьюгина [176 разделяли уран (VI) и торий (IV), используя свойства элементов образовывать ацетатные комплексы различной прочности. [c.323]

Комм. Каково строение ацетатного комплекса хрома(П) и в чем причина его устойчивости к окислению Изобразите структур- [c.238]

Полярографическим методом показано [154], что в 4,4 10 М растворе содержащем 1 -10 —1 М СНзСОО (pH 4,64), существует нейтральный комилекс 1п(СНзСОО)з. Полярографическим методом [155] найдена следующая величина константы нестойкости ацетатного комплекса [c.94]

При определении серы в горных породах в присутствии хрома пробу разлагают обычно сплавлением с содой и селитрой или спеканием со смесью соды и окиси цинка, как указано выше. Однако при выщелачивании сплава или спека в водную вытяжку переходит также и хром в виде хромата щелочного металла. Хромат восстанавливают до Сг(1И) и связывают его в ацетатный комплекс [c.193]

Комплексы с анионами органических кислот Ацетатные комплексы [c.150]

В комплексных ионах с разнородными лигандами часть лигандов может вести себя инертным образом, а часть — лабильным. Центральный ион с инертными лигандами часто рассматривают как неизменную структурную единицу в реакциях замещения и присоединения. Так ведут себя металлорганические фрагменты типа С2Н5М + или (С2Н5)зРЬ+, оксокатионы типа иОг + и др. Присутствие таких фрагментов в комплексе иногда отражают в его названии. Например, оксоацетатные комплексы и(VI) называют ацетатными комплексами уранил-иона. [c.34]

В качестве примера нитритного комплекса можно привести [Нг(Ы02)4] тиоцианатокомплекса— [Ме(5СЫ )б] где Ме = Аи +, В1 +, Сг +, Ре , наконец, ацетатного комплекса — [Ре(ООССНз)з1 или [Т1(ООССНз)4] ". [c.112]

НИИ. Например, оксоацетатные комплексы и(У1) называют ацетатными комплексами уранил-иона. [c.51]

Соли органических кислот. Формиат и ацетат индия можно получить, растворяя гидроокись индия в соответствующей концентрированной кислоте. Обе соли хорошо растворяются в воде. Ацетат индия очень нестоек и при незначительном нагреваний разлагается, образуя основной ацетат. Формиат и ацетат натрия осаждают индий (III) при кипячении из нейтральных растворов в виде основной соли [3]. Для индия вообще характерно образование основных солей органических кислот типа In(0H)(R 00)2, которые часто имеют комплексный характер [1]. С анионами органических кислот индий образует комплексные анионы [45]. Формиатные и ацетатные комплексы устойчивы только в кислых растворах в щелочных они разлагаются, выделяя гидроокись индия. Гликолятные, тартратные, цитратные и малатные комплексы более устойчивы из таких растворов щелочи гидроокись индия не осаждают [3]. [c.287]

В. М. Вдовенко и Л. И. Лазарев [29] исследовали экстрагирование урана (VI) при помощи анилина из растворов, содержащих уксусную кислоту. Они показали, что уран переходит в слой анилина в виде соли ацетатного комплекса урана с анилином СбНзМН2.Н[и02 (СНзСОО)з]. [c.312]

Смесь ацетатных растворов урана к тория (pH 3,3 или 4,5) обогащают на колонке со слабоосновным анионитом Вофаткт-М уранох вследствие значительной сорбции иОлАс" и очень слабой сорбции ацетатного комплекса тория. Поглощенные элементы вытесняют затем 0,2 N НС1, причем в первых фракциях элюата содержится часть урана и весь тории, а в последующих фракциях — одни уран. [c.323]

Ацетатные комплексы. Потенциометрическим и спектрофотометрическим методами был установлен состав ацетатных комплексов кобальта в растворах при различных концентрациях реагирующих компонентов было доказано существование ионов Со (СНаШО)" , Со (СНзСОО)з и Со (СНзСОО) [11731. Константы диссоциации комплексов Со(СНзСОО)2 и Со (СНзСОО) были найдены соответственно равными 2,6-10 и 3,02-10 [1316] по данным других авторов, константа образования комплекса Со (СНзСОО)" " 2,1 [1400] или 0,91 [989]. [c.25]

Эта величина несколько выше значения, полученного Шварценбахом с сотр. [101 ] (lg /<сс1х- = 9,83 при 20°). Однако она еще больше отличается от значения, найденного полярографически с применением струйчатого электрода [97] 1 Ксах- = 9,16. Авторы [97 считали, что вследствие очень короткого времени соприкосновения раствора с поверхностью струйчатого электрода кинетическая составляющая тока первой волны в этом случае падает до нуля, так что высота первой волны соответствует лишь равновесной концентрации свободных ионов кадмия. В действительности же 1зысота этой волны определяется суммарным током разряда свободных катионов и их ацетатных комплексов, концентрация которых, например в 0,1 Л4 ацетате, более чем в три раза выше концентрации свободных ионов металла. [c.356]

Некоторые комплексы магния менее стабильны, чем их кальциевые аналоги, хотя выдерживается нормальная последовательность Са > Sr > > Ва. Относительная нестабильность формиатных и ацетатных комплексов обусловлена, по-видимому, малыми изменениями энтропии [208], что может быть связано с образованием внешнесферных комплексов (см. раздел III, 1). Однако относительная неустойчивость комплексов с EDTA обусловлена, вероятно, неблагоприятным изменением теплосодержания [52], что [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология