Емкость анионита

Полная обменная емкость анионита АВ-17-8 в С1 -форме равна 4,2 моль экв/кг. Рассчитайте предельно возможное количество (в г) кобальта(II) и золота(III), которое может сорбировать 1 кг исходного ионита из растворов хлороводородной кислоты, если указанные элементы находятся в виде комплексных анионов [ o U] и [Au U] . [c.74]

С увеличением концентрации улавливаемых анионов обменная емкость анионитов, в отличие от катионитов, возрастает, так как в этом случае не возникает противоионов в связи с образованием слабодиссоциированных молекул. Сильноосновные аниониты при- [c.134]

Определение емкости анионита в ОН-форме проводится титрованием кислотой. Количество щелочи или кислоты, пошедшее на титрование и отнесенное к массе ионита, характеризует полную обменную способность ионита. [c.155]

Ксилозный сироп подается на ионообменные фильтры из расчета 500 кг сухих веществ на 1 м набухшего катионита или 250 кг на 1 м набухшего анионита. Регенерацию катионитов проводят 2%-ной серной кислотой, анионитов — 5%-ным раствором соды. Катионит постепенно снижает свою емкость и через 3 цикла требует (помимо кислотной) также щелочной регенерации [7]. Емкость анионита также постепенно снижается из-за загрязненности очищаемых растворов, использования неочищенной воды, а также из-за накопления органических веществ, сорбируемых смолой и не удаленных из нее щелочной регенерацией. Поэтому периодически рекомендуется проводить обратную регенерацию анионита серной кислотой. [c.150]

При поглощении органических кислот присутствие многовалентных анионов также резко снижает используемую емкость анионитов. Выбирая оптимальные условия поглощения органических слабых электролитов, таких как ароматические амины, следует иметь в виду, что значение pH растворов, из которых извлекаются органические вещества ионитом, выше pH, соответствующего полной диссоциации их на ионы. Это объясняется тем, что при подкислении растворов органических оснований (или при подщелачивании растворов слабых кислот) одновременно быстро растет концентрация конкурирующих ионов (Н -ионов Б случае сорбции оснований и ОН — прн сорбции кислот). [c.348]

Рабочая обменная емкость слабоосновных анионитов также зависит от величины электрохимической подвижности анионов. Зависимость этой емкости анионита вофатит MD от характера аниона приведена в табл. 33 [200]. Влияние природы анионов на рабочую обменную емкость некоторых слабоосновных анионитов приведено в табл. 34. [c.153]

Как указывают М. С. Шкроб и Ф. Г. Прохоров [200], в процессе работы у анионита АН-2Ф постепенно снижается динамическая рабочая обменная емкость и увеличиваются амфотерные свойства, особенно при тонком слое ионита. Так, в промышленных фильтрах ядерных энергетических установок рабочая обменная емкость анионита АН-2Ф снижается на 12—13% в год, причем за первый год на 25%. Авторы объясняют это явление следующими причинами старением геля ионита, приводящим к замедлению диффузионных процессов постепенной потерей функциональных групп снижением пористости зерен за счет поглощения органических веществ из воды необратимым поглощением из воды соединений железа, способствующих частичному окислению поглощенных органических веществ. Лучшими качествами из слабоосновных отечественных анионитов обладают иониты АН-18 и АН-22. [c.154]

Обменная емкость анионита вофатит МО по анионам различных кислот [c.155]

Обменная емкость промежуточных анионитов также зависит от значения электрохимической подвижности. В табл. 36 приведена обменная емкость анионита [c.157]

Н+-катионитовые фильтры загружались катионитом КУ-2, а ОН--анионитовые фильтры — анионитом АН-2Ф. Первая (I) ступень катионирования имела два фильтра, так что на анионит I ступени поступал только кислый раствор с рН = 2-ьЗ, что обеспечивало высокую емкость анионита. На П ступени катионирования очищаемые воды проходили через один катионитовый фильтр. Как на I, так и на И ступени анионирования воды проходили через один анионитовый фильтр. Для обеспечения не- [c.215]

Наиболее резкое падение емкости до проскока наблюдается при повышении концентрации минеральных солей ДО 0,9—1 г/л (15—16 мг-экв л). Дальнейшее повышение концентрации солей влияет на емкость анионита до проскока анионных ПАВ незначительно, но и абсолютная емкость анионитов при этом оказывается настолько [c.155]

Изучением условий ионообменных равновесий анионных ПАВ (сульфонола) в присутствии различных количеств солей в растворе установлено, что после того, как остаточная концентрация ПАВ в растворе достигает некоторой величины (около 0,1 мг-экв/л (20—30 мг/л) емкость анионита начинает быстро возрастать с дальнейшим увеличением остаточного содержания ПАВ в растворе (рис. 34). [c.156]

В соответствии с этой схемой, на анионитной ступени очистки сточных вод концентрация ПАВ в сточной воде снижается до 30— 100 мг/л, т. е. до такой величины, при которой емкость анионита по ПАВ остается довольно высокой. На второй ступени применяется доочистка сточных вод до отсутствия ПАВ фильтрами, загруженными активированным углем (лучшие результаты получаются при использовании активированного антрацита). [c.156]

Определение статической обменной емкости анионита. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл отвешивают на аналитических весах 1,0 г [c.172]

Обменная емкость анионитов полимеризационного типа заметно уменьшается при дозах 10 —10 рад. [c.116]

Объемная емкость анионитов составляет 3-9 мг-экв./г. [c.671]

Марка анионита Вес абсолютно сухого анионита, г Полная обменная емкость анионита, мг-зкв г Полная обменная емкость навески. мг-экв Объем воды, прилитой к навеске, мл Темпера- тура опыта, [c.49]

Таблица показывает, что степень гидролиза хлоридной формы анионита не зависит от размера его зерен. Это указывает на отсутствие градиентного распределения активных групп в анионите но направлению от периферии к центру зерна. Очевидно, и доступность активных групп для воды в различных участках смоляной фазы одинаковая. Эти выводы подтверждаются определениями обменной емкости анионита различной степени зернения. Оказалось, что обменная емкость смолы не зависит от размера зерна (см. четвертую колонку табл. 3). Последнее обстоя тельство говорит о том, что в процессе синтеза анионита активные группы распределяются равномерно во всем объеме смоляной фазы независимо от степени зернения. [c.53]

Изменение обменной емкости анионитов по германию после 20, 40 и 60 циклов [c.158]

Проведенные исследования по изучению обменной емкости анионитов в ОН- и С1-формах по германию показали, что наибольшей емкостью обладает анионит АВ-16г в гидроксильной форме. [c.159]

Рис. 1. Изменение обменной емкости анионита АВ-17 в зависимости от числа циклов сорбции Сг +. Динамическая обменная емкость до проскока, ммоль / —АВ-17 (8—10% ДВБ)

Минерализация сточных вод отрицательно влияет иа ионообменное иоглощенпе ПАВ. Наиример, при постепенном иовы-шении содержания минеральных солей в растворе до 16 мг экв/л наблюдается резкое падение динамической емкости анионита ЭДЭ-ЮП. При дальнейшем повьпнении концентрации минеральных солей в растворе снижение емкости анионита замедляется и в области концентраций 20—40 мг экв/л динамическая емкость становится практически постоянной. [c.219]

Изучение термогидролитической стабильности анионитов, приготовленных на основе асфальтитов, показало, что потеря емкости анионитов идет параллельно с их дезаминированием. Выяснена зависимость степени потери ионообменной способности различных форм анионитов от температуры и продолжительности нагревания. Показано, что термостабильность сильноосновных асфальтитовых анионитов зависит от энергии гидратации — она снижается с повышением гидратации. В зависимости от природы обменного иона термостойкость анионитов убывает в такой последовательности [c.263]

Влияние pH на величину обменной способности всех ионитов очень велико. С увеличением значения pH увеличивается обменная емкость катионитов и уменьшается обменная емкость анионитов, и наоборот. Обменная емкость сульфокатионитов, содержащих только один вид активных частиц —ЗОзН, практически не зависит от pH среды, так как этот катионит относится к сильным электролита. м и на его диссоциацию увеличение концентрации водородных ионов влияния не оказы- [c.196]

Метод титрования ионообменной смолы в присутствии постоянной солевой добавки. Навеску катионита в Н-форме массой 1—0,5 г помещают в сосуд и заливают 2 н. раствором Na l (25 см ), включают мешалку и перемешивают в течение 1 ч. Затем вытесненные ионы Н+ оттитровывают постепенно 0,1 и. раствором NaOH до pH = 6. Контроль за pH ведется с помощью стеклянного электрода, находящегося в том же сосуде. Аналогичным путем можно определить емкость анионита в ОН-форме титрованием кислотой. [c.697]

Рис. 2-17. Обменная емкость анионита АВ-17-8 по иону НЗЮз для A при обескремнивании воды (прн условии остаточной концентрации SiOj не более 0,15 мг/л) и остаточная концентрация ЗЮз в фильтрате. Значения емкости по иону НЗЮз даны с учетом концентрации свободной углекислоты в поступающей на фильтр воде в размере 3 мг/л на эту величину следует уменьшить остаточную концентрацию Oj в реальной декарбонизовавиой воде при определении емкости анионита и длительности фильтроцикла.

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Ионный обмен применяется и для разделения рения и молибдена из сернокислых растворов от мокрой газоочистки рений- и молибденсодержащих газов и пылей после обжига молибденитовых концентратов. Применяется ионообменная сорбция молибдена из азотнокислых растворов, получаемых при обработке азотной кислотой молибденитовых концентратов или получаемых огарков из них. Хорошими сорбционными свойствами в этом случае обладает анионит АВ-17 макропористой структуры и АВ-17Х8П. Эти аниониты модифицируются углеводородами — изооктаном, изобутаном. Они хорошо сорбируют молибден при таком pH, при котором молибден существует в растворе в виде крупных полимеризованных анионов. Так, обменная емкость анионита АВ-17х8П при pH 5,5—4 больше в 8—9 раз сравнительно с сорбцией в области pH 7—8,5. Значительное увеличение концентрации ионов Н" снижает полную динамическую обменную емкость (ПДОЕ) анионита. Снижение ПДОЕ в этом случае связано как с координацией ионов Н" в полианионах молибдена, так и с появлением катионной формы МоОа " при особенно низком водородном показателе pH 1—2 [37— 40, 45]. [c.217]

ЭДЭ-ЮП по анионам различных кислот [200]. Как видно из табл. 38, динамическая обменная емкость анионита ЭДЭ-ЮП по иону SOe в >17 раз превышает аналогичную емкость по иону HSiOF- Этот анионит имеет малую механическую прочность, его зерна обладают способностью слипаться друг с другом, что вызывает увеличение гидравлического сопротивления фильтра. Эти недостатки, характерные для анионита ЭДЭ-ЮП, почти полностью отсутствуют у анионитов АВ-17 и АВ-27, которые целесообразно рекомендовать для работы на установках для очистки сбросных вод. [c.157]

Лебедевым и сотр. [175, 292, 294, 295, 297, 300] изучалась сорб ция рения на сильноосновных анионитах АВ-17, АВ-27, АМ, АМП, АВ-23, АВ-28 среднеосновных — ЭДЭ-10, АВ-16Г, слабооснов-ных-АН-1, АН-18, АН-20, АН-21, АН-22, АН-23, АН-25, АН-2Ф, АН-9 и уголь К АД. Наибольшей емкостью по рению при сорбции из кислых с])ед обладают аниониты АН-18, АН-21 и АИ-22 [292]. Статическая емкость анионитов в ЗО -форме при сорбции из раст- [c.210]

Рис. 2-14. Обменная емкость анионита АН-31 по H2SO4 + H I (при общей концентрации 0,5—10 л г-экв/л н различных соотношениях кислот). Значения для расчета берутся при NaOH 50 кг/м анионита.

Рис. 2-15. Обменная емкость анионита АВ-17-8 для А, при поглощении анионов всех кислот значения берутся при расходе NaOH 80 кг/м анионита.

Рис. 2-21. Обменная емкость анионита АВ-17-8 для Асп по иону HSiOs при обескремнивании воды и остаточная концентрация SiOa в фильтрате значения берутся при расходе NaOH 60 кг i/p анионита.

Сопоставляя показатели работы fpex- и четырехколонной схемы, следует признать, что последняя обладает определенными преимуществами. Главное из них то, что достигаемая эффективность очистки дает возможность повысить обменную емкость анионита При трехколонной схеме до проскока через первую колонну удавалось пропустить 150—180 объемов, при четырехколонной, 500—600. [c.185]

При ионообменной очистке сточных вод от анионных ПАВ следует использовать среднеосновные и сильноосновные аниониты в С1-форме. Емкость анионита в больщой мере зависит от содержания в сточной воде минеральных солей. Между тем, минерализация сточных вод Na l, загрязненных ПАВ, колеблется в широких пределах — от 0,5—1 г/л для сточных вод текстильных предприятий до 30—40 г/л в сточных водах предприятий искусственного каучука. [c.155]

Соли ЫаС1 и N33804 влияют на динамическую емкость анионита по отношению к ПАВ одинаково при равной эквивалентной концентрации в растворе. [c.156]

Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. Ион МоО 2 существует лишь в сильнокислых растворах, в которых одновременно могут сорбироваться и многие другие металлические ионы и где велика концентрация конкурирующего иона Н . В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. В сильнощелочной среде (pH 8) молибден находится в форме неполимеризованного аниона М0О4 ". Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком pH, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара-, мета- и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [c.215]

В некоторых работах описан метод получения гидроксидатет-рабутиламмония путем пропускания бензольно-метанольного раствора соли через анионообменную смолу амберлит IRA-411 (ОН -форма). Получается удовлетворительный раствор титранта, однако этот метод неудобен тем, что емкость анионита по иодиду низка, а регенерация иодид-иона из смолы затруднительна. [c.45]

За посл-еднее время вопросу о старении ионитов при обессоливанин воды уделяют все большее внимание. В процессе старения ухудшается качество фильтрата, падает обменная емкость анионитов, увеличивается расход регенерирующих материалов и воды на отмывку фильтров [1—5 . Подсчитано, что при уменьшении обменной емкости на 35% теряется экономический смысл в дальнейшей эксплуатации анионита 16]. [c.147]

Исследования показали, что после второго цикла сорбции шесги-валентного хрома рабочая емкость фильтрующего слоя анионита АВ-17 не изменялась. Как видно из рис. 1, обменная емкость анионита с большим содержанием дивинилбензола выше. Это отчасти объясняется большей химической устойчивостью смолы, однако не исключает возможности применения для очистки хромсодержащих промывных вод анионита АВ-17 с 8—10% сшивающего агента. Некоторые авторы предлагают использовать для сорбции шестивалентного хрома из сточных [c.166]

Основная масса сорбированного хрома (рис. 3, 4) извлекается 20 экв щелочи, затем десорбция идет неэффективно. Очевидно, что полную десорбцию анионита проводить экономически нецелесообразно, поэтому в производственных условиях можно ограничиться восстановлением части обменной емкости анионита 20 экв 1,25—1,5 н. NaOH в расчете на 1 моль полной обменной емкости смолы. При четырехкратном использовании каждой четвертой части общего объема элюэнта расход. NaOH сократится до 5 экв иа 1 моль сорбированного хрома. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология