Влияние добавок на реакционную способность железа

На примере реакции окисления железа водой мы уже видели, что введение добавок может заметно изменить реакционную способность образцов. Менее детально этот вопрос был обсужден для реакции карбидирования железа в связи с методическими трудностями. Однако из данных для последней реакции ясно, что добавки окислов калия и алюминия по разному влияют на реакционную способность. Кроме того, свойства образцов, в которые вводились обе добавки одновременно, неаддитивны. Напротив, для реакции окисления железа свойства образцов, содержащих добавки окислов калия и алюминия, были близки к аддитивным. Интересно теперь проследить влияние этих добавок на реакционную. способность карбида железа, полученного при карбидировании тех же образцов восстановленного железа. Этими соображениями обусловлен выбор в качестве добавок окислов алюминия и калия. В связи со сказанным заслуживает упоминания также тот факт, что реакции карбидирования железа и гидрирования карбида железа приводят к противоположным превращениям твердого вещества, а в некоторых процессах (например, в процессах гетерогенно-каталитических синтезов органических соединений из окиси углерода и водорода) конкурируют между собой. [c.194]

Можно, в частности, полагать, что изменение наблюдаемого порядка реакции (т. е. изменение вида кинетического уравнения процесса) при введении добавки окиси калия или смеси ее с окисью алюминия обусловлено изменением механизма реакции гидрирования карбида железа или сменой лимитирующей стадии процесса. Сразу же надо указать на возможность альтернативной трактовки этих данных, основанной на влиянии добавки на концентрации промежуточных форм (например, на степень заполнения поверхности адсорбированным водородом). Изменение значения наблюдаемой энергии активации имеют в этом плане относительно меньшее значение. Зато неизменность наблюдаемого порядка реакции при введении, окиси алюминий позволяет практически однозначно заключить, что механизм реакции гидрирования карбида железа не претерпевает существенных изменений, формально действие окиси алюминия можно назвать каталитическим, однако природу такого влияния трудно себе представить. Можно лишь полагать, что увеличение реакционной способности карбида железа и снижение наблюдаемой энергии активации реакции гидрирования карбида железа обусловлено изменением дефектной структуры исходных восстановленных образцов железа, отмечавшимся в главе 6 (см. табл. 6.6.). [c.200]

Р1а скорость процесса газификации (образования окиси лтлерода) большое влияние оказывает реакционная способность углей. Наличие в реакционной зоне окислов шелочных и ил,елоч1юземельных металлов ускоряет этот процесс. Это объясняется разрыхлением решетки углеродистого материала, в результате чего возрастает его реакционная способность. Таким образом, принципиальной разницы между восстановлением окислов железа газообразными и твердыми восстановителями нет. В обоих случаях восстановление протекает по адсорбционно-каталитическому механизму, хотя каждый из этих способов имеет свои особенности. Порошки, обладающие хорошими элек1рохимическими характеристиками, получакугся восстановлением сажей с добавкой едкого натра, при температуре 800— 900°С. Далее восстановленная окись железа смешивается с активирующими добавками и отправляется в электродный цех. [c.524]

На скорость восстановления оказывают влияние температура, пористость частиц восстанавливаемых окислов, давление окиси углерода, скорость газового потока и др. Для повышения скорости восстановления окиси железа применяются активирующие добавки ЫаОН, ЫагСОз, КОН и К2СО3. Активирующее действие щелочей и щелочных солей связано с повышением реакционной способности углерода (сажи). Практически восстановление окиси железа сажей без активирующих добавок невыгодно, так как оно протекает с малой скоростью и требует очень высоких температур. [c.322]

Наиболее интересны результаты, полученные для образцов 12—14, содержащих добавки окислов алюминия и калия.-Влияние добавок иа значение наблюдаемой энергии активации реакции карбидирования железа почти аддитивно. В то же время реакционная способность образцов, содержащих добавки обоих окислов, лревышают реакционную способность образцов с добавками как окиси калия (11), так и окиси алюминия (8—10). [c.162]