Восстановление окиси железа сажей

Нингидрин, бензидин дигидрохлорид, цинка окись, железо восстановленное, иод, серебра нитрат, алюминий АСД-1, сажа [c.379]

Во вращающейся печи можно, как мы уже указывали, проводить процесс восстановления твердым восстановителем — железным порошком или сажей. В этом случае окись железа смешивается с твердым восстановителем и смесь загружается в печь, в которой при повышенной температуре горячей зоны происходит восстановление окиси железа за счет твердого восстановителя. При восстановлении окиси железа водородом газ пропускается со стороны выгрузки порошка, т. е. создается противоток газа, когда он движется в направлении, противоположном направлению движения материала в печи. При таком движении газа использование его повышается. В случае применения газа в качестве восстановителя все сальниковые уплотнения должны быть герметичными и не пропускать газа. [c.327]

Для получения хорошо вальцующейся массы окись железа восстанавливают водородом или сажей, частично до губчатого металла. Для получения железной губки температуру в печи при восстановлении водородом поддерживают - 600°С, а в случае восстановления сажей — около 800 °С. Содержание металлического железа в такой массе доводят до 50% и более. Степень восстановления массы регулируется температурой и продолжительностью ее нахождения в печи. Смесь окислов и металла охлаждается в восстановительной атмосфере, после чего удовлетворительно сохраняется на воздухе без значительного окисления. [c.510]

Р1а скорость процесса газификации (образования окиси лтлерода) большое влияние оказывает реакционная способность углей. Наличие в реакционной зоне окислов шелочных и ил,елоч1юземельных металлов ускоряет этот процесс. Это объясняется разрыхлением решетки углеродистого материала, в результате чего возрастает его реакционная способность. Таким образом, принципиальной разницы между восстановлением окислов железа газообразными и твердыми восстановителями нет. В обоих случаях восстановление протекает по адсорбционно-каталитическому механизму, хотя каждый из этих способов имеет свои особенности. Порошки, обладающие хорошими элек1рохимическими характеристиками, получакугся восстановлением сажей с добавкой едкого натра, при температуре 800— 900°С. Далее восстановленная окись железа смешивается с активирующими добавками и отправляется в электродный цех. [c.524]

Окись железа восстанавливают водородом или сажей, частично до губчатого металла. При получении железной губки температуру в печи в случае восстановления водородом поддерживают около 600° С в случае восстановления сажей около 800° С. Содержание металлического железа в такой массе доводят приблизительно до 50%. Степень восстановления массы регулируется температурой и продолжительностью ее нахождения в цепи. Смесь окислов и металла охлаждается в восстановительной атмосфере, после чего удовлетворительно сохраняется на воздухе без значительного окисления. Полученную губку на вальцах наносят на железную сетку-токоподвод. При работе в аккумуляторах прессованный железный электрод становится еще более прочным. На начальных циклах работы емкость прессованных электродов из высоковосстановленной железной губки получается заниженной. Они требуют активации, которая достигается проведением глубокого разряда (до потенциала выделения кислорода). По-виднмому, смысл активации заключается в получении при зарядах, после глубокого разряда, более мелкодисперсной железной губки [16]. [c.538]

Восстановление окислов железа углеродистыми Материалами (например сажей) имеет свои особенности. Для начала реакции необходимо создать тесный контакт между реагирующими веществами. Видимо вначале по реакции ЗРегОз+С = 2Рез04Н-С0 образуется магнитная окись железа и окись углерода. В дальнейшем восстановление протекает через посредство газовой - фазы. Восстановителем служит окись углерода, получающаяся с указанной реакции главным образом за счет взаимодействия углекислого газа (образующегося по реакции ЗРсзОд + СО = 2Рбз04 + СОа) с углеродистым материалом СОз + С — 2С0. [c.524]

Цо характеру газа-восстановителя различают восстановление водородом и окисью углерода. Последняя по сравнению с водородом имеет несколько недостатков, но зато она обладает тем несомненным преимуществом, что наиболее полно воспроизводит условия восстановления в доменной печи, где, как известно, окись углерода является главным восстановителем. Наиболее существенный ее недостаток обусловлен известной, реакцией 2С0 = С02 -С, в результате которой на пробе отлагается углерод в виде сажи. Вследствие этого становится затруднительным судить о восстанов 1мости по уменьшению веса навески. Далее, в результате этой же реакции образуется еще некоторое количество углекислоты, помимо образовавшейся за счет восстановления окислов железа. Понятно поэтому, что величина восстановимости, определенная по составу газа, оказывается в таком случае несколько повышенной. [c.63]

Активная масса железного электрода в исходном состоянии состоит из смеси магнитной окиси железа Рез04 и небольших количеств свободной окиси РегОз и закиси РеО. Восстановление искусственной или природной окиси железа РегОз до магнитной окиси железа Рез04 может быть осуществлено с помощью различных восстановителей газообразных (водород, метан, окись углерода), жидких (жидкие углеводороды) и твердых (металлическое железо, сажа). [c.320]

Алюминий АСД-1, железо восстановленное, меди окись, сажа Родамин С или Б, родамин 6Ж, основной ярко-зеленый, метиленовый голубой, хризоидии, сафранин Т, таллия сульфит [c.379]