Свойства паров жидкостей, частично растворимых друг в друге

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

Свойства паров жидкостей, частично растворимых друг [c.34]

Возьмем смесь двух неограниченно растворимых друг в друге жидкостей, по свойствам близкую к идеальному раствору, например смесь бензола и толуола. Выделяющиеся из этой смеси пары будут богаче легко летучим продуктом, т. е. бензолом, чем жидкость. Если отогнать часть жидкости и сконденсировать нары, то получатся две жидкости, отличающиеся друг от друга по составу, так как конденсат по сравнению с исходной жидкостью будет богаче бензолом, а оставшаяся при отгонке жидкость, наоборот — толуолом. При однократной перегонке можно достигнуть таким образом частичного разделения смеси на ее составные части. Для того чтобы добиться более полного разделения смеси, необходимо операцию перегонки провести несколько раз. [c.93]

Исчерпывающие исследования 464-х систем с жидкой двуокисью углерода [180, 188] дали большое число примеров систем с несколькими бинодальными кривыми. Типичные диаграммы приведены на рис. 79. (Верхний угол каждого графика относится к двуокиси углерода.) В оригинальных статьях приводится 268 диаграмм, на которых представлены 76 систем с двумя изолированными бинодальными кривыми, 21 система с тремя изолированными бинодальными кривыми, 38 систем с бинодальной полосой и изолированными бинодальными кривыми (кусочного типа), 29 систем с тремя жидкими фазами и др. Такое многообразие необычных типов диаграмм обязано близости температуры исследования (порядка 25 °С) к критической температуре двуокиси углерода (31,04 °С). Подобно другим компонентам, двуокись углерода как растворитель обладает двойственными свойствами. При умеренных концентрациях (до 40%) она оказывает сильное гомогенизирующее действие почти на любую пару частично смешивающихся жидкостей. При высоких концентрациях (например, 70—80%) двуокись углерода часто приводит к уменьшению растворимости. Эти свойства использованы по меньшей мере в 14 патентах [например, 201, 203, 207]. Некоторые применения свойств двуокиси углерода проиллюстрированы на рис. 80—83 [180]. [c.63]

Пары смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге, будут обладать следующими свойствами. Пока мы имеем какую-либо однородную жидкость, например воду, ее пары будут иметь вполне определенную упругость, зависящую лишь от температуры (табл. 1). При постепенном прибавлении к воде другой жидкости (например эфира) упругость паров воды будет уменьшаться (закон Рауля), а упругость паров эфира возрастать (закон Генри). Так как при этом возрастание упругости паров эфира будет итти при данной температуре быстрее чем уменьшение упругости паров воды, то общая упругость паров смеси будет повышаться до тех пор, пока мы не получим насыщенный раствор эфира в воде. При дальнейшем прибавлении эфира общая упругость уже меняться не будет, оставаясь постоянной за все время, пока будет существовать два слоя жидкости (т. е. слой раствора эфира в воде и. слой раствора воды в эфире). Совершенно такая же картина получится и при прибавлении воды к эфиру. Упругость паров воды будет возрастать быстрее, чем уменьшаться упругость паров эфира, и при возникновении двух слоев мы получим совершенно такую же общую упругость как и при растворении эфира в воде. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология