Растворимость в паре

Сравнение растворимости в паре различных соединений дано на рис. 37 и в табл. 45. [c.68]

Определению генезиса различных месторождений мешает отсутствие достаточного количества данных по растворимости различных соединений металлов в надкритическом паре при высоких температурах и давлениях. Кроме того, очень слабо изучено влияние на растворимость в паре наиболее распространенных соединений металлов присутствия других неорганических соединений. [c.152]

В жидкой воде молекулы ассоциированы, т.е. объединены в более крупные частицы, причем устанавливается равновесие между молекулами воды, связанными в ассоциаты, и свободными молекулами воды. Наличие ассоциатов повышает температуру и кристаллизации, и испарения воды, и диэлектрическую проницаемость. При увеличении температуры растет доля свободных молекул. При испарении воды ассоциаты разрушаются и водяной пар при невысоких давлениях состоит из свободных молекул Н2О. Однако при повышении давления молекулы воды сближаются и образуют водородные связи, происходит ассоциация молекул. По мере повышения давления пар приближается по своему строению к жидкому состоянию. Это вызывает увеличение растворимости в паре соединений с ионными связями. [c.343]

В жидкой воде устанавливается равновесие между связанными в ассоциаты и свободными молекулами. При повышении давления молекулы воды сближаются, образуют водородные связи, происходит ассоциация молекул. По мере повышения давления пар приближается по своему строению к жидкому состоянию. Это вызывает увеличение растворимости в паре соединений с ионными связями. [c.83]

Исследование растворимости в водяном паре высокого давления соединений, собственное давление насыщенного пара которых при температуре опыта незначительно, представляет большой интерес как с практической, так и с научной точки зрения. Растворимость ряда соединений (кремнекисл оты, солей натрия, кальция и магния) имеет важное значение для паротурбинных электростанций, так как для нормальной работы турбин требуется пар высокой чистоты (сумма примесей не более 0,05—0,2 мг/кг). Еще большую роль играет чистота пара для атомных электростанций с кипящими реакторами и поступлением пара непосредственно в турбину, поскольку отложения в последней могут содержать долгоживущие радиоактивные изотопы. Для атомных электростанций имеет значение растворимость в паре очень большого числа разнообразных соединений, попадающих в котловую воду не только вследствие присосов воды, охлаждающей конденсатор турбины, но и за счет коррозии элементов оборудования, а в ряде случаев— попадания в воду продуктов деления. Существенную роль играет растворимость в паре некоторых соединений, особенно кремнекислоты, и в геологии (вопросы генезиса горных пород). [c.158]

При более высоких (или более низких) температурах такая система будет иметь усеченные кривые (см. рис. 86, 87), свидетельствующие о некотором уменьшении взаимной растворимости в паре компонентов с ограниченной смешиваемостью при добавлении небольшого количества гомогенизирующего компонента. С этим явлением часто сталкиваются в водных системах эфира, бутанона-2 и других растворителей. [c.72]

В связи с этим при высоких давлениях чистота пара, а следовательно, и отложения веществ в паровом тракте котла и турбины в значительной степени определяются растворимостью в паре отдельных примесей, содержащихся в котловой воде. Поэтому для оценки солесодержания пара высоких параметров и для разработки мероприятий, обеспечивающих получение пара высокой чистоты, необходимо знать закономерности растворимости веществ в водяном паре. Кроме большой практической значимости, исследование водяного пара как растворителя интересно и с точки зрения более глубокого изучения его физико-химических свойств. [c.11]

Подводя итоги изложенному, можно все вещества, встречающиеся в котловой и питательной воде по значениям коэффициентов растворимости в паре, разбить на четыре группы. [c.24]

В случае, когда общее содержание вещества в насыщенном паре ниже его минимальной растворимости в паре, отложений этого вещества в пароперегревателе не происходит. В этом случае отложения имеют место лишь в проточной части турбин, в той области давления, где пар становится насыщенным раствором по отношению к данному соединению. [c.27]

Естественно, что для доведения таких расчетов до желаемой степени точности необходимо располагать достаточно полными данными о растворимости в паре всех соединений, встречающихся в питательной воде прямоточных котлов. Однако уже и на базе данной работы можно сделать ряд выводов по зависимости отложения основных соединений от их содержания в питательной воде и параметров пара. [c.28]

По величине растворимости в паре высокого давления натриевые соединения можно расположить в ряд [c.295]

Контроль чистоты водяного пара достигается тщательной очисткой природной воды, рециркуляцией конденсата и режимом продувок котловых осадков. Кроме того, применяются меры борьбы с капельным уносом котловой воды, являющейся основным источником загрязнения пара солями Ка, Са и Мд в котлах с давлением не более 6 МПа. В котлах высокого давления (>10 МПа) основным источником загрязнения становятся повышенная растворимость в паре механических примесей, содержащихся в питательной воде (частицы глины, кремнезема и др.), а также продукты коррозии материалов оборудования. [c.65]

Фтористый кальций (флюорит). По растворимости СаРвг в надкритическом паре подобен кварцу, но в присутствии других солей он ведет себя. иначе, так как в водных растворах СаРг частично ионизирован. Поэтому на его растворимость в паре сильно влияет присутствие других электролитов. Растворимость СаР в надкритическом паре увеличивается с ростом давления (рис. 46). [c.79]

Однако эти исследования, представляя значительный интерес, охватывали лишь немногие наиболее растворимые в паре вещества (Na l, K l, SIO2) и поэтому не давали возможности сделать какие-либо обобщения. Применение при исследованиях растворимости в паре неорганических соединений современных физико-химических методов анализа и, в особенности, метода радиоактивных изотопов, начатое в Энергетическом институте АН СССР и Московском энергетическом институте под руководством автора несколько лет тому назад, позволило изучать и весьма слаборастворимые в паре соединения. К настоящему времени накопился значительный экспериментальный материал, позволяющий сделать некоторые обобщения. [c.158]

Как видно из графиков, эти два метода построения линии насыщения паровых растворов для хорошо растворимой в паре SIO2 дают хорошее совпадение во всем исследованном диапазоне давлений от 5 до 225 ama, а для слаборастворимой соли Na280 опытная линия насыщения паровых растворов совпадает с расчетной лишь в области давлений от критического до 180 ama. При более низких давлениях экспериментальная кривая резко отклоняется от расчетной в сторону завышения в связи с влиянием на экспериментальные значения коэффициента распределения капельного уноса этой соли. Поэтому при давлениях менее 180 ama для этой системы более надежна расчетная линия насыщения паровых растворов сульфатов натрия. [c.22]

Хлориды кальция и магния хорошо растворяются в воде, поэтому можно полагать, что хлориды второй группы обладают хорошей растворимостью в паре, хотя и значительно меньшей, чем хлориды первой группы. Кроме того, эти соединения характерны тем, что при высоких температурах они гидролизуются при этом гидролиз Mg b значительно выше, чем СаСЬ. Поэтому у хлоридов второй группы в пар будут переходить не только Mg b и СаСЬ, но и продукты их гидролиза — НС1 и гидроокиси. Этот эффект значителен даже для сравнительно слабо гидролизующегося СаСЬ. В опытах ЭНИНа концентрация СГ иона в насыщенном паре, выделяющемся из раствора СаС1-2, была в 3—4 раза выше концентрации Са . [c.23]

Имеющиеся данные по фосфату натрия носят лищь качественный характер судя по этим данным, фосфаты так же, как и сульфаты, относятся к группе солей, слабо переходящих в пар. Сравнивая их растворимость в воде с растворимостью сульфатов, можно сказать, что растворимость NagP04 в паре должна быть близка к растворимости N83804 в паре, а фосфаты кальция и магния в связи с очень малой их растворимостью в воде должны иметь чрезвычайно малую растворимость в паре аналогично сульфату кальцин. [c.24]

Растворимость солей в паре играет в процессе их уноса с насыщенным паром значительно меньшую роль, чем для SiOa. Это объясняется тем, что коэффициент распределения даже для наиболее хорошо растворимых в паре солей во много раз ниже, чем для кремниевой кислоты. Например, при р = 100 ama коэффициент распределения их (вторая группа в табл. 1) составляет менее 0,01%, а других солей и того менее. Естественно поэтому, что при давлении 100 ama общий коэффициент выноса для этих соединений, как правило, определяется механическим выносом, а растворимость солей в паре имеет относительно небольшое значение. [c.26]

Вещества I и II групп (табл. 2) обладают высокой растворимостью в паре. Их растворимость значительна даже при средних давлениях. Так, при р = 60 ama величина минимальной растворимости, например Na l, достигает почти 1 мг кг, т. е. величины, намного превышающей допустимое значение солесодержания пара. Поэтому при давлениях 60 ama и выше эти вещества не могут образовать отложений в пароперегревателях, целиком будут уноситься в турбину, где будут отлагаться в зонах умеренных давлений. [c.27]

Из фиг. 13 следует, что чем выше концентрация кремниевой кислоты в паре на входе его в турбину, тем при более высокой температуре пара образуются отложения кремниевой кислоты в турбине. Так как кремниевая ислота более растворима в паре, чем другие содержащиеся в котловой воде вещества, она осанедается в турбине последней и нерастворимые силикатные отложения всегда возникают в области наиболее низких тем ператур и давлений. [c.292]

По данным А. И. Алейникова и Ю. О. Нови, растворимость силиката натрия в перегретом паре при давлении 100 ати и температуре 343—360°С равна 0,03—0,04 мг кг в пересчете на 810з-, т. е. его растворимость того же порядка, как и других плохо растворимых в паре веществ, например N32804, Концентрация же силиката натрия в насыщенном паре за счет растворения его в паровой фазе должна быть во много раз меньше возможной максимальной концентрации вещества в паре нри том же давлении . В первом приближении можно считать, что концентрация растворенного вещества в насыщенном паре будет меньше его максимальной концентрации в паре во столько раз, во сколько раз растворимость вещества в воде больше концентрации его в котловой воде. [c.293]

Немало отложений обладают физическими свойствами природных магматических руд имеется информация о растворимости соединений во флюидах при сверхкритических давлениях — выше 224 кгс/см . Г. В. Морей и Г. М. Хессельгессер [38] получили значения растворимости кремнезема, хлорида натрия, сульфата натрия и сульфата кальция, и хотя некоторые из их цифр для низких давлений и отличаются от данных других исследователей, очевидно, что эти соединения легко растворимы в паре при сверхкритических условиях. [c.24]

К коррозионно-активным веществам кроме перечисленных выше натриевых соединений следует отнести минеральные и органические кислоты. Едкий натр, имеющий высокую растворимость в паре, по мере его расширения в турбине переходит в капли концентрированного раствора. Хлористый натрий в этих же условиях способен к образованию твердой фазы. Присутствующие в паре сульфаты и фосфаты натрия понижают растворимость Na l и могут способствовать образованию твердой фазы, состоящей из этих соединений. Натриевые соли могут омывать поверхности металла проточной части турбин в виде жидкого раствора или осаждаться в форме твердой фазы. [c.15]