Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Неподвижная препаративная установка

    Неподвижная препаративная установка [c.151]

    Существующие приемы непрерывной хроматографии выполняются в основном в двух вариант. тах препаративная установка неподвижна, сор- [c.156]

    Все варианты непрерывной хроматографии условно можно разделить на две большие группы 1) препаративная установка неподвижна 2) части и детали установки движутся. Каждая группа имеет различные варианты, рассматриваемые ниже (см. схему). [c.149]


    Условия работы подбирают такими, чтобы в каждую ловушку непрерывно поступала фракция только определенного состава. При этом осуществляется одновременный отбор всех компонентов анализируемой смеси. На данной установке, производительность которой, естественно, во много раз больше производительности обычных препаративных хроматографов, разделяли самые различные смеси, в том числе и смеси изомеров. Чистота выделенных продуктов достигала 99,99%. Интересно, что график распределения веществ по ловушкам имеет вид обычной хроматограммы. Имеется также вариант с неподвижным блоком колонок и вращающимися верхней крышкой и системой ловушек. Кроме того, вместо большого числа параллельных трубок в качестве колонки можно использовать пространство между двумя коаксиальными цилиндрами. [c.259]

    В отличие ОТ описанной другая установка (№ 2), схема которой показана на рис. 1, имела две колонки — препаративную (Юм) и аналитическую (20 м). Препаративная позволяла выделять из введенной в установку смеси изомеров (например, н-гептадиенов) нужное индивидуальное вещество и направлять его в реактор. Вместо насыпных колонок здесь использовались медные капилляры внутренним диаметром 1 мм, на стенки которых наносилась тонкая пленка неподвижной фазы [9] (дибутирата триэтиленгликоля). [c.211]

    Высокие концентрации сорбата в неподвижной фазе, характерные для препаративной хроматографии, часто приводят к получению асимметричных пиков вследствие работы в нелинейной области изотермы сорбции. Если условия разделения подобрать т к, чтобы для первого компонента разделяемой пары было характерно преимуш.ественное размытие тыла, а для второго — размытие фронта [294], производительность препаративной установки может быть повышена. На рис. 9.3 приведены-хроматограммы смеси ацетона и изопропанола, полученные на колонке длиной 1,6 м, внутренним диаметром 14 мм с 26% динонилфталата на хромосорбе А. При увеличении размера пробы от 0,2 до 1,2 с.адз жидкости соответствующее ухудшение четкости разделения не оказывает существенного влияния на чистоту выделяемых продуктов. [c.253]

    Препаративная установка схематически представлена на рис. 1. Колонка хроматографа состоит из четырех труб длиной 3 м, внутренним диаметром 50 мм каждая, соединенных короткими медными трубками (внутренний диаметр 5 мм). Неподвижную фазу — сложный эфир диэтиленгликоля и и-масляной кислоты — наносили в количестве 25 вес. % на ИНЗ-600 размером зерен 0,25—0,5 мм. В качестве газа-носителя использовали либо азот из баллона, либо воздух, пода-р. емый мембранным компрессором. [c.156]


    Из графика зависимости между степенью пропитки и производительностью установки (разделение смеси изо- и н-пентанов) видно, что оптимальные результаты также можно получить на колонке с 20% неподвижной жидкости (рис. 9.2). При выборе конкретной неподвижной фазы и процента пропитки следует учитывать и экономический аспект, поскольку требуемое количество неподвижной жидкости в лабораторной препаративной и особенно промышленной хроматографии может измеряться сотнями граммов и килограммами. [c.253]

    Одна часть экспериментов была проведена на препаративной хроматографической установке обычной конструкции с колонкой внутренним диаметром 28 мм. Неподвижной фазой при этом служил диоктилфталат, нанесенный на диатомитовый носитель (фракция 0,25 0,5 мм). Газ-носитель — азот. Детектором служил катарометр с подачей в него части потока на выходе из колонки. Другая часть экспериментов была проведена на аналитическом хроматографе Цвет-4 с катарометром. [c.156]

    Эксперименты выполнялись на препаративной хроматографической установке с детектором по теплопроводности. Газовая схема установки обычная. Все опыты проводились на колонке длиной 130 см, диаметром 2,8 см. Неподвижная фаза — диоктилфталат. Носитель — ИНЗ-600. Газ-носитель — азот. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Неподвижная препаративная установка: [c.107]   
Смотреть главы в:

Препаративная газовая хроматография легких углеводородов -> Неподвижная препаративная установка




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте