Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Препаративные установки

    Существующие приемы непрерывной хроматографии выполняются в основном в двух вариант. тах препаративная установка неподвижна, сор- [c.156]

    Дозируют разделяемую смесь в колонку вручную медицинским шприцем для жидкостей или по времени (показания секундомера) и скорости потока газовой смесн (показания реометра). Однако этот способ применяется главным образом в кустарных приборах. В современных же приборах промышленного изготовления дозирование полностью автоматизировано. Среди отечественных приборов промышленного изготовления назовем ПАХ В-04 и Эталон . Их подробную характеристику см. в гл. X. Широко применяются другие препаративные установки. Так, Зельвенский и Фролов довольно просто превратили хроматограф Цвет-1-64 первого выпуска из аналитического в препаративный, заменив узкие аналитические колонки широкими препаративными и присоединив к выходу газа-носителя из термостата препаративную приставку с конденсационными ловушками. [c.214]


    Задание. Собрать экспериментальную препаративную установку по схеме, приведенной на рис. 90. Выделить на этой установке в жидком виде бутен-1, цис-бутен-2 и транс-бутен-2 из синтетической смеси, полученной каталитическим дегидратированием первичного и вторичного бутилового спирта. [c.217]

    Задание. Собрать экспериментальную препаративную установку по схеме, приведенной на рис. XII.4. Выделить на [c.282]

    Обычно лабораторные хроматографы подразделяют по их функциональному назначению приборы для стандартных анализов универсальные приборы приборы специального назначения препаративные установки. Однако эта классификация весьма условна, тем более, что современные хроматографы включают в себя большое количество блоков, из которых можно составить прибор любого назначения. [c.96]

    Мы не будем останавливаться на автоматических устройствах, обеспечивающих соответствующее переключение потоков системы, регулирование и измерение скорости газа-носптеля и давления в препаративных установках, аналогичных применяющимся в обычной газовой хроматографии. [c.381]

    Возможности увеличения производительности в хроматографических препаративных установках существенно ограничены самой природой процесса и прежде всего его прерывностью. Промышленных масштабов адсорбционные методы разделепия достигли в различных вариантах гиперсорбции. [c.382]

    Все варианты непрерывной хроматографии условно можно разделить на две большие группы 1) препаративная установка неподвижна 2) части и детали установки движутся. Каждая группа имеет различные варианты, рассматриваемые ниже (см. схему). [c.149]

    Неподвижная препаративная установка [c.151]

    В настоящее время газохроматографический метод начинает все шире применяться для анализов при высоких температурах [211]. Особенно перспективно расширение температурных границ применения газовой хроматографии для анализа высококипящих нефтехимических продуктов (смол [212], смазочных масел [2131 и т.п.), жирных кислот [188, 214], эфиров жирных кислот [215], пластификаторов [216, 217], парафинов [218], стероидов [219] и даже сплавов [220]. Кроме того, можно указать еще на некоторые возможности применения газовой хроматографии при высоких температурах. Сюда относятся исследование продуктов термодеструкции полимеров, исследование термостабильности некоторых адсорбентов и катализаторов, анализ примесей в сплавах, определение органических веществ в почвах, каталитические и кинетические исследования, исследование механизмов реакций неорганических веществ, определение содержания нефти в сланцах, получение п небольших количествах чистых полупроводниковых материалов на препаративных установках при высоких температурах и другие важные применения при выделении тяжелых продуктов синтеза или деструкции. [c.197]


    ТЕПЛОВЫТЕСНИТЕЛЬНАЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ УСТАНОВКА С ПРИМЕНЕНИЕМ МОДИФИЦИРОВАННОГО СОРБЕНТА [c.147]

    Разработаны методики получения чистых изомеров бут илена хроматографическим методом на препаративной установке. [c.59]

    Задание. Собрать на базе хроматографа Цвет-4-67 и препаративной приставки препаративную установку для лабораторного получения хроматографически чистых веществ. Выделить на этой установке хроматографически чистые (99,9%) к-гексан (0,5 мл) и н-гептан (0,5 мл) из синтетической смеси. [c.290]

    Для испытания отдельных узлов хроматографической установки, а также исследования некоторых закономерностей препаративногй хроматографического разделения была собрана полуавтоматическая препаративная установка с ручным вводом пробы и автоматическим отбором фракций схема которой представлена на рис. 1. [c.206]

    Таким образом, оба направления — периодичес1 ая и непрерывная препаративная газовая хроматография успешно развиваются. Препаративная хроматография прочно стала самостоятельным направлением разделения смесей. Появился целый ряд новых вариантов, суш,ественно расширяющих разделительные возможности метода, позволяющих повысить эффективность и производительность препаративных колонн. Диаметр используемых колонн возрос до 200—300 мм, а на повестке дня использование колонн диаметром 1 ж и более. В этом случае препаративная хроматография станет производственным методом разделения смесей с производит( льностью, исчисляемой тоннами. Существующие в настоящее время препаративные установки следует рассматривать как необходимый этап этого развития. [c.260]

    Колонки ДЛЯ лабораторной препаративной хроматографии имеют диаметр до 100 мм разделяются граммовые количества проб. Используют лабораторные препаративные хроматографы. В промышленной хроматографии диаметр колонки больше 100 мм (молсет достигать метра и более). Разработаны соответствующие препаративные установки. [c.252]

    Высокие концентрации сорбата в неподвижной фазе, характерные для препаративной хроматографии, часто приводят к получению асимметричных пиков вследствие работы в нелинейной области изотермы сорбции. Если условия разделения подобрать т к, чтобы для первого компонента разделяемой пары было характерно преимуш.ественное размытие тыла, а для второго — размытие фронта [294], производительность препаративной установки может быть повышена. На рис. 9.3 приведены-хроматограммы смеси ацетона и изопропанола, полученные на колонке длиной 1,6 м, внутренним диаметром 14 мм с 26% динонилфталата на хромосорбе А. При увеличении размера пробы от 0,2 до 1,2 с.адз жидкости соответствующее ухудшение четкости разделения не оказывает существенного влияния на чистоту выделяемых продуктов. [c.253]

    Описана циркуляционная схема установки, состоящей из двух препаративных колонок и одного детектора14. Она идентична циркуляционным схемам, применяемым в аналитической газовой хроматографии, и позволяет, в частности, выделять компоненты трудноразделяемых смесей. На этой установке разделяли весьма большие (порядка 11 г на 1 см2 сечения) пробы при диаметре колонок до 30 мм. Предложена также циркуляционная препаративная установка, состоящая из трех колонок и позволяющая [c.307]

    Применение циркуляционных схем, типа изображенной на рис. VII, 6, дает возможность имитировать большую длину еорб-ционного слоя. Так, на циркуляционной установке [28], состоящей из двух препаративных колонок и работающей в изотермических условиях, разделяли достаточно большие пробы (приблизительно 11 г на 1 см2 сечения) при диаметре колонок до 30 мм. Предложена также циркуляционная препаративная установка, состоящая из трех колонок и позволяющая очищать целевой компонент как от легких, так и от тяжелых примесей [29]. [c.275]

    Не следует рассматривать препаративный хроматограф как укрупненный вариант аналитического прибора. С увеличением размеров колонны и количества разделяемой смеси процесс качественно изменяется и сильно усложняется. Все основные особенности и отличия препаративной установки от аналитической рассматриваются в настоящей монографии. Первая глава посвящена -вопросам теории препаративных хроматографических установок, вторая — различным вариантам метода, третья — аппаратурному его оформлению, в четвертой главе рассмотрено применение препаративной хроматографии. [c.10]

    Предложены оригинальные модели рационального использования газа-иосителя по циркуляционной xeмe вращающиеся препаративные установки , сдвоенные хроматографы  [c.69]

    В препаративных установках применяют обычно детекторы от стандартных газоанализаторов типа ГЭУК-21, Цвет , ХЛ-4 и специальные детекторы для препаративных хроматографов " .  [c.86]

    Принципиальная газовая схема препаративной установки изображена иа рис. 29. Линия газа-носителя, поступающего из баллона 1, имеет два редуктора (высокого давления 2 и низкого давления 5). После снижения [c.143]

    Как видно из табл. 1, совпадение теплот адсорбции для всех адсорбатов полное, что свидетельствует о выполнении характеристического уравнения хроматермографии на препаративной установке. [c.153]


    Схема изготовленной нами препаративной установки представлена на рис. 1. Регистрирующей основой установки являлся хроматограф ХТ-2МУ. Хроматографическое разделение конденсата циркуляционного газа производства нитрила акриловой кислоты осуществлялось на колонне длиной 6 Л4 и диаметром 32 мм, состоящей из шести стеклянных секций длиной 1 м каждая, соединенных последовательно и-образными трубками диаметром 4 мм. Колонна заполнялась диатомито-вым кирпичом ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,50 мм) с нанесенным на него дибутилфталатом в количестве 20% от веса кирпича. В качестве газа-носителя использовался азот, скорость которого на выходе из колонны составляла 50 л/час. [c.152]

    Была сделана попытка применить в качестве газа-носителя чистый азот при работе такого типа детектора с большой загрузкой пробы в колонку и высоких скоростях газа-носителя. С этой целью сконструирован детектор, показанный на рис. 1. Питание детектора и усиление сигнала осуществлялось от электронного блока фирмы Руе . Испытания проводились на стеклянной препаративной установке с колоннами длиной 2 jti и внутренним диаметром 30 мм. [c.67]

    Препаративная установка схематически представлена на рис. 1. Колонка хроматографа состоит из четырех труб длиной 3 м, внутренним диаметром 50 мм каждая, соединенных короткими медными трубками (внутренний диаметр 5 мм). Неподвижную фазу — сложный эфир диэтиленгликоля и и-масляной кислоты — наносили в количестве 25 вес. % на ИНЗ-600 размером зерен 0,25—0,5 мм. В качестве газа-носителя использовали либо азот из баллона, либо воздух, пода-р. емый мембранным компрессором. [c.156]

    До расчета необходимо снять хроматограмму на препаративной установке, чтобы пик основного вещества при выбранных рабочих условиях очистки находился в пределах шкалы самописца. [c.147]

    Описываемое устройство было испытано не хроматографической препаративной установке с колонной диаметром 500 мм диаметр сильфона - 150 мм. [c.212]

    Зельвенский В.Ю.,Сакоданский К.И. - В сб. Газовая хроматография.Вып.5. М., ВИИТЭХим,1967,147-152. Тепловытеснительная препаративная установка с применением модифицированного сорбента. [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Препаративные установки: [c.159]    [c.197]    [c.383]    [c.312]    [c.272]    [c.280]    [c.446]    [c.104]    [c.65]    [c.81]    [c.75]    [c.121]   
Смотреть главы в:

Курс газовой хроматографии -> Препаративные установки

Курс газовой хроматографии Издание 2 -> Препаративные установки




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте