Жидкость неподвижная количество

В действительности в перемешиваемой жидкости неподвижный слой отсутствует и осуществляется процесс конвективной диффузии (рис. 95 в, г). Поэтому для расчета количества вещества, доставляемого к реагирующей поверхности, нужно учитывать не только диффузию, но и конвекцию. При этом различают ламинарное и турбулентное движение потока жидкости. При турбулентном движении потока жидкости в нем появляются завихрения. Закономерности конвективной диффузии при ламинарном и турбулентном режиме движения потока жидкости различны. [c.373]

В приборе, изображенном на рис. 616, а, можно перегонять от 50 мг до 2—3 г жидкости. Если количество перегоняемой жидкости очень мало, перегонку осуществляют из неподвижного слоя (как при молекулярной перегонке), т. е. испаряют молекулы с поверхности жидкости до начала кипения. Прп больших количествах жидкости в колбу помещают очень тонкую стеклянную вату. Для того чтобы при этом вата не попала в воротничок, применяют вспомогательную стеклянную трубочку, которая свободно проходит до самого дна колбы. В трубочку вставляют кусочек стеклянной ваты, лишние волокна оплавляют в пламени горелки и выталкивают вату при помощи стеклянной палочки. Перегоняемую жидкость вводят из баллончика, длинный конец которого доходит до воротничка колбочки (техника работы с баллончиком была описана иа стр. 694). Остатки перегоняемого образца смывают растворителем, поэтому объем колбочки должен быть в три (в случае малых количеств) или в два раза больше, чем объем воротничка. При перегонке колбочку с воротничком помещают в парафиновую или силиконовую баню, снабженную вспомогательным термометром (обычно при перегонке следует поддерживать температуру бани на 20—30° выше температуры кипения). Сначала осторожно отгоняют растворитель. Если перегонку проводят в вакууме, растворитель улетучивается в противном случае его можно отсосать из воротничка в баллончик, капилляр которого следует соответствующим образом согнуть. При помощи такого же баллончика отбирают дистиллят лли отдельные фракции. [c.704]

Выделим в потоке этой жидкости неподвижный объем V, ограниченный поверхностью 5. Если на поверхности выделить элементарную площадку 3, то за. единицу времени через эту площадку вытечет количество жидкости, масса которой равна [c.228]

Оптимальная степень заполнения аппарата должна соответствовать максимальному количеству отгоняемого растворителя. Аналитически оптимальная степень заполнения может быть определена при следующих допущениях 1) массоотдача на дисках является диффузионным процессом, который при малой продолжительности контакта с газовой фазой может рассматриваться как массоотдача от полубесконечного тела 2) передвижением жидкости на диске под действием силы тяжести и центробежной силы пренебрегаем, рассматривая пленку жидкости неподвижной от- [c.274]

При нанесении на движущуюся с постоянной скоростью U подложку жидкого слоя наступает стационарное состояние, характеризующееся тем, что скорость частиц жидкости и количество ее, находящееся на подложке в любом месте пространства, делаются постоянными и независимыми от времени. Обозначим через Q объемную скорость, с которой частицы жидкости, увлекаясь подложкой, протекают через любое сечение ААи ВВи СС (рис, 1) слоя, неподвижное в пространстве, считая на единицу ширины подложки Q можно назвать потоком эмульсии через данное сечение ее слоя. Очевидно, Q может быть вычислено пО формуле [c.15]

Кислотные центры на твердом носителе дезактивируют посредством промывки карбонатом натрия перед нанесением жидкой фазы 37, 63]. Для дезактивации твердого носителя можно также добавлять к неподвижной жидкости небольшое количество основного вещества, например диэта-ноламина [37]. При применении полярных набивок часто образуются водородные связи с активными центрами на твердом носителе и тем самым происходит его дезактивация [63]. [c.431]

Эти кубы применяются при однократном периодическом проведении молекулярной перегонки. Перегоняемое вещество или смесь во время процесса дестилляции находится в неподвижном состоянии. На рис. 8 изображен молекулярный куб этого же типа для перегонки жидкостей в количестве от нескольких грамм до 100 г Р ]. После загрузки куба внутрь испарительной трубки 1 вставляется конденсатор 4. Конденсатор и испаритель соединены с помощью шлифа 10. Для охлаждения конденсатора через него пропускается вода. Испаряющееся вещество конденсируется на внешней поверхности конденсатора и стекает с острого кольцеобразного выступа б в приемник J2, который соеди- [c.18]

Катионы РеО- адсорбируются поверхностью ядра и сообщают ему положительный заряд, образуя внутреннюю обкладку двойного электрического слоя вокруг ядра — это потенциал-опре-деляющие ионы. Наружную обкладку двойного слоя образуют ионы стабилизатора противоположного знака (противоионы). В нашем примере противоионами являются анионы С1. Они электростатически притягиваются поверхностно ядерными ионами (РеО-) в эквивалентном количестве. Одна часть противоионов связана в слое жидкости, неподвижно закрепленном твердой стенкой частицы, т. е. в адсорбционном слое (стр. 292). Здесь они участвуют в образовании плотной части двойного электрического слоя вокруг частицы ( связанные противоионы). Другая часть противоионов образует диффузный слой (ионную атмосферу вокруг частицы). Это — свободные противоионы. Обозначим количество свободных противоионов че рез х. Тогда количество связанных противоионов будет п—х. [c.297]

Если принять, что жидкость свободно поднимается вместе с паром, то постоянная аг будет, как и в уравнении Нуссельта, равна 0,743 если считать жидкость неподвижной, величина этой константы снижается до 0,525. Поскольку любое количество тепла, переданное излучением, приводит к увеличению толщины пленки пара, коэффициент К для теплопроводности и конвекции при наличии излучения оказывается меньшим, чем коэффициент [c.520]

Обычно в исследованиях адсорбции не пользуются концентрацией Сд в объеме поверхностного слоя, но выражают величину адсорбции количеством адсорбированного вещества а (на единицу массы адсорбента) или а (на единицу его поверхности). В исследованиях растворов обычно пользуются мольными долями, к которым так же легко перейти, зная общее количество растворенного вещества а на единицу массы неподвижной жидкости. Поэтому перейдем от величины к величине а по уравнению (21) а = [c.590]

В первоначальном варианте, предложенном Хигби постулировалось следующее положение каждый элемент поверхности соприкасается с газом перед заменой жидкостью основного состава в течение одного и того же промежутка времени 9. За это время элемент жидкости абсорбирует единицей своей поверхности одно и то же количество Q газа, соответствующее условиям неподвижности жидкости и бесконечности ее глубины. Поэтому средняя скорость абсорбции составляет Q/0. Эту величину можн о рассматривать и как скорость абсорбции отнесенную к единице площади и усредненную по поверхности раздела фаз на таком представительном участке абсорбционного аппарата (работающего в установившихся условиях), на котором состав основной массы жидкости статистически однороден. В качестве примера может быть взят, скажем, небольшой по объему, но представительный элементарный слой насадочной колонны. [c.104]

Можно и прямо использовать значения коэффициента ускорения Е, приведенные в главе HI для различных типов реакций. В главе III коэффициент Е выражал отношение количества газа, абсорбированного неподвижной жидкостью за данное время в условиях протекания химической реакции, к его количеству, которое абсорбировалось бы за то же время в отсутствие реакции. В настоящей главе этот коэффициент рассматривается как отношение средней скорости абсорбции перемешиваемой жидкостью при наличии реакции к средней скорости физической абсорбции. [c.109]

Пример V-I. Из уравнения (III, 15) следует, что для реакции первого порядка количество Q, абсорбированное единицей поверхности неподвижной жидкости за время 0, составляет (если произведение велико) [c.109]

Пусть твердый шар поддерживается в неподвижном состоянии восходящим потоком воды в трубе при низких значениях числа Рейнольдса, так что турбулентность мала или полностью отсутствует. Если поток сделать видимым, вводя в него небольшое количество мелких окрашенных частиц полистирола, то через смотровое окно вокруг шара можно наблюдать такие же траектории потока, как на фото 1У-13 и рис. 1У-13, а. Рассмотрим теперь трубу, наполненную неподвижной водой, в которой имеется немного меченых (окрашенных) частиц. Пусть сфера движется в трубе в направлении, противоположном рассмотренному выше потоку воды. Обстановка в потоке будет подобна предыдущей, но теперь уже через смотровое окно мы будем видеть поток с точки зрения наблюдателя, неподвижного относительно покоящейся жидкости. [c.148]

Рв — упругость пара рабочей жидкости расходомера Pi — давление на входе в колонку Ро — давление на выходе из колонки Ру — условная полярность неподвижных жидких фаз <7 — количество вводимого на сорбент вещества R . — выходной сигнал детектора Rf — подвижность Гк — радиус колонки [c.6]

Обычно применяют три способа нанесения неподвижной жидкой фазы на твердый носитель. В первом способе взвешенное количество носителя помещают в колбу и туда же вводят рассчитанную навеску жидкости, служащей неподвижной фазой. Тщательное перемешивание содержимого колбы прекращают после впитывания всей жидкости в носитель и получения однородной сыпучей массы. [c.178]

Во втором способе весь капилляр заполняют раствором, содержащим 1—2% неподвижной фазы, один конец закрывают и медленно продвигают капилляр через нагретую цилиндрическую печь. При этом летучий растворитель испаряется, а пленка жидкости остается на стенках капилляра. Зная количество взятого раствора, его концентрацию и площадь поверхности капилляра, а также плотность жидкости, можно рассчитать толщину пленки. Она обычно составляет 0,1—2 мкм. Чаще применяется первый из описанных способов. [c.203]

Методика приготовления и нанесения неподвижных жидких фаз на твердые носители в ЖЖХ не отличается от описанных в гл. VI методик для газо-жидкостной хроматографии. Количество неподвижной жидкой фазы, приходящейся на единицу массы твердого носителя, без появления тенденции к склеиванию составляет для силикатных носителей примерно половину его массы. Обычный диапазон наносимой жидкости составляет от 1 до 40% от массы носителя. [c.217]

Разделительная способность как адсорбционной, так и распределительной хроматографической колонки в значительной степени зависит от развития удельной поверхности сорбента. Поэтому в распределительной хроматографии неподвижную жидкость наносят на твердые зерненые носители с большой удельной поверхностью. Однако следует учитывать, что наряду с растворением компонентов разделяемой смеси в этой жидкости может иметь место также и адсорбция на поверхности носителя при недостаточном покрытии жидкостью. Кроме того, возможны адсорбционные процессы на границах газ — жидкая пленка и жидкость — твердый носитель. Это особенно относится к хроматографии на модифицированном сорбенте. Этот метод является промежуточным между газо-жидкостной и газо-твердой хроматографией. Он основан на том, что твердый адсорбент, являющийся неподвижной фазой, покрыт (модифицирован) небольшим количеством жидкости. В этом случае разделение обусловлено как адсорбцией на поверхности раздела газ — твердое тело, так и абсорбцией в жидкости. [c.17]

Влияние количества неподвижной фазы. Количество неподвижной жидкой фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Во-первых, оно не должно быть настолько велико, чтобы сорбент становился клейким и частицы его спекались. В этом случае эффективность колонки значительно снижается. Максимальная способность твердого носителя к поглощению жидкости зависит от величины и структуры его поверхности, а также от способа нанесения жидкости. С другой стороны, количество наносимой неподвижной фазы должно обеспечивать достаточно полное покрытие поверхности сорбента с тем, чтобы исключить вредное влияние остаточной активности твердого носителя. Наконец, от количества неподвижной фазы зависит величина пробы исследуемой смеси. Если оно мало, то объем наносимой пробы также мал, что вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора. [c.70]

В работе Мартина показано, что при малых количествах высокополярных неподвижных фаз наблюдается сильная зависимость относительных удерживаемых объемов полярных веществ от содержания неподвижной фазы (25]. Ковач указывает, что для хорошей воспроизводимости величин удерживания следует работать при высоком содержании неподвижной фазы [26]. При нанесении неподвижной жидкой фазы менее чем 5% от массы твердого носителя хроматона-Ы, считающегося достаточно инертным носителем, величины удерживания как полярных, так и неполярных соединений существенно возрастают [27. Это связано с возрастанием вклада адсорбции на поверхности твердого носителя с уменьшением количества покрывающей его поверхность жидкости. [c.71]

Как уже говорилось, чтобы разделить ту или иную смесь от ее компонентов, требуется хотя бы незначительная летучесть. Кроме того, нужно, конечно, подобрать достаточно селективную неподвижную жидкую фазу. Поскольку практически в природе нет абсолютно нелетучих соединений, а количество жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижных жидких фаз, неограниченно, то в принципе любая смесь может быть разделена газожидкостной распределительной хроматографией, если не на одной колонке, то последовательно на нескольких колонках с различными по природе неподвижными жидкими фазами. [c.104]

Мы пытались заполнить колонку под вакуумом, но равномерно нанести жидкость не удалось. Наиболее разумно, по-видимому, запрлнять колонку следующим образом. На известное количество кирпича наносится неподвижная фаза в количестве приблизительно 30—35% от веса кирпича, затем колонка аккуратно заполняется кирпичом, а остаток нагревается для испарения оставшейся жидкости. Зная количество кирпича и жидкости в колонке, общий вес кирпича и вес оставшегося кирпича, легко рассчитать вес жидкости в колонке. Точность измерения отношения коэффициентов распределения составляет около 1%, причем не надо знать абсолютного количества неподвижной фазы. Относительные значения коэффициентов раснределения приведены в табл. 2. [c.53]

Под "нагрузкой подразумевают количество неподвижной жидкой фазы, приходящейся на единихгу веса (или объема) носителя. Носители типа диатомитовых земель поглощают жидкости в количестве, равном половине собственного веса, не становясь клейкими. [c.106]

Из дальнейших опытов выяснилось, что действие введенного пузырька может быть не только усилено, но и продолжено на неопределенное время. Следует заключить пузырек воздуха не в неподвижный резервуар, как делает Жернэ, а в полость вращающегося колокола. Для этой цели пригодна обыкновенная колоколообразная стеклянная мешалка, стенки которой продырявлены в нижней части. После наполнения сосуда жидкостью небольшое количество воздуха остается в верхней части колокола мешалки. Этот остаток не может быть всецело удален разрежением атмосферы прибора. При разрежении атмосферы столб воды, заполняющий колокол, опускается и на уровне верхнего ряда отверстий в стенке образуется свободная поверхность. Если вращать мешалку в кипящей жидкости, то из запаса воздуха над этим уровнем вырываются непрерывные струи пузырьков, проходящих через отверстия полости. При условии непрерывного вращения мешалки, сравнительно ничтожное количество воздуха может служить неисчерпаемым источником образования пузырьков, которыми и поддерживается нормальное кипение неопределенно долгое врем, . [c.67]

Метод газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что в хроматографическую колонку, заполненную пористым инертным носителем, пропитанным нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), вводят некоторое количество анализируемой смеси и пропускают инертный газ-носитель (подвижная фаза). По мере прохождения газа адсорбированное вещество перемещается вдоль слоя сорбента. Скорость перемещения каждого компонента смеси по слою зависит от коэффициента сорбции этого вещества в неподвижной фазе. Эффективность колонкн зависит от скорости диффузии молекул в неподвижную фазу. В результате многократного процесса сорбции и десорбции проходит четкое разделение определяемых компонентов. [c.464]

Опубликован ряд работ по дезактивации носителей посредством обработки реактивами, образующими на твердых частицах пленки. К таким реактивам относятся диметилдихлорсилан [68], гексаметилдисилазан [13] и металлическое серебро [114]. Хорнштейн и Гроу [69] обнаружили, что фракции целита 545 можно удовлетворительно дезактивировать, пропуская в течение примерно 1 час через порцию носителя весом 100 г азот, насыщенный диметилдихлорсиланом. Хромосорб R требует для дезактивации значительно более длительной обработки парами этого соединения. В последнем случае лучшие результаты можно получить, обрабатывая гранулы вещества парами диметилдихлорсилана в замкнутом сосуде в течении 2 недель, а затем промывая их метанолом. Другая методика дезактивации твердых носителей при использовании неполярной неподвижной фазы включает добавление к жидкости небольших количеств полярного вещества, для чего применяют натриевую соль капроновой кислоты [6] и синтетические детергенты [64]. [c.43]

Мицнер и Джейкобс [105] обнаружили, что капилляры диаметром 0,05 см, очищенные по методу, описанному в разделе В, VI,a,l, можно использовать для разделения терпенов. Колонки сравнительно легко смачиваются, особенно полярной жидкостью. Небольшие количества пыли ухудшают смачивание стенок капилляров, и поэтому до пропитки колонок растворы, содержащие неподвижные жидкости, фильтруют не менее трех раз. [c.50]

Отклонение от условий неподвижности жидкости и пол у бесконечности ее глубины. Реальная пленка имеет конечную толщину, а действительная скорость жидкости изменяется с расстоянием от поверхности в соответствии с уравнением (IV, ). Поэтому возникает ошибка, связанная с несоблюдением принятого предположения о бесконечности глубины и о равномерном движении всех слоев жидкости со скоростью, равной скорости ее поверхности, т. е. о их неподвижности относительно друг друга. Эммерт и Пигфорд приводят следующее выражение для количества газа, абсорбированного при отсутствии реакции пленкой жидкости высотой 1г [c.82]

Пребывание промывочной жидкости в неподвижном состоянии способствует ее расслоению и насыщению газом, поступающим из газоносных пластов (разгазирова-ние раствора). Проникновение газа в жидкость увеличивает ее объем и снижает плотность, вследствие чего снижается противодавление на забой. Разгазирование раствора может произойти и во время циркуляции, если подается недостаточное количество раствора или используется раствор недостаточной плотности. Меры борьбы с разгазированием раствора предусматривают его дегазацию, замену, утяжеление и применение [c.32]

В растворах солей, не содержащих кислород, хромоннкеле-вые стали, как и хромистые стали, не подвержены точечной коррозии. Для предотвращения возникновения точечной коррозии хромоннкелевых сталей рекомендуется обеспечивать равномерное омывание поверхности металла кислородосодержащнм электролитом (в движущейся жидкости меньше вероятность точечной коррозии, чем в неподвижной жидкости), более тонкая обработка поверхности металла (полнрование), применение сталей более чистых в отношении содержания различных включений, выбор соответствующего режима термической обработки п, наконец, дополнительное легирование стали молибденом в количестве 2,5—4%- [c.226]

A. Введение. Сведения о коэффициентах теплоотдачи между частицами в плотноунакованных слоях и жидкостью являются необходимыми при конструировании и эксплуатации химических реакторов. Оценка интенсивности теплообмена важна, например, для химических реакторов с неподвижным катализатором, в которых поглощается или выделяется большое количество теплоты, илн для регенеративных теплообменников с неподвижным слоем. В качестве элементов неподвижного слоя используются частицы различных форм, такие, как сферы, цилиндры, кольца Рашига и др. Проблемам теплообмена в химических реакторах вследствие их важности посвящено большое число статей. Обзоры [1, 2] свидетельствуют о том, что корреляционные уравнения отличаются большим разнообразием. Ниже рассмотрен ,1 результаты, полученные в слоях, образованных сферами одинакового размера. [c.259]

Следовательно, мгновенная скорость переноса уменьшается со временем в течение любого периода, пока жидкость остается неподвижной. Общее количество перенесенного вещества можно определить, проинтегрировав уравнение (П1.32) по времени, тогда как среднюю скорость переноса можно найти делением этого общего количества на время 1. Так, средняя скорость описывается урав-Jнeниeм [c.110]

В режиме противоточного реактора с неподвижным слоем катализатора проводят такие реакции, где наряду с жидкими исходньпкШ веществами участвуют газообразные реагенты, как, например, при гидрировании. В противоточных реакторах жидкие вещества подаются в аппарат сверху так, чтобы они равномерно распределялись над всей поверхностью слоя катализатора. Каждая частица катализатора смачивается жидкостью, которая как бы стекает по каплям вдоль слоя. Газообразные вещества проникают через жидкую пленку к поверхности катализатора и вступают в реакцию. Слой катализатора часто содержит две или три перераспределительные тарелки, чтобы предотвратить канальный проскок. Реагирующий газ может подвергаться рециркуляции или, что менее желательно, в отсутствие рециркуЛЯ1ЩИ давление поддерживается дополнительный подач газа, чтобы скомпенсировать количество прореагировавшего газа. [c.17]

Носителем неподвижной жидкой фазы в хроматографии на бумаге служат специальные сорта бумаги, способные удерживать в своих порах значительные количества жидкости. Так же, как и в коленочном варианте, здесь возможны два типа бумаги гидрофильная, способная удерживать в своих норах воду, и гидрофобная— специально приготовленная и способная удерживать неполярные органические жидкости. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология