Соосаждение органическими носителями

Соосаждение. Осадок, выпадающий из многокомпонентной системы, способен захватывать в большем или меньшем количестве другие компоненты данной системы, которые, взятые в отдельности, не осаждаются. Это явление (соосаждение) объясняется главным образом сокристаллизацией, либо адсорбцией примеси на образующейся твердой фазе. Например, с осадком А1 (ОН) з соосаждается Ti , с осадком PbS соосаждается Au" и т.д. Особенно важно для концентрирования соосаждение с органическими носителями, легко удаляемыми прокаливанием [212]. [c.10]

Соосаждение с органическими носителя-м и. При действии л-диметиламиноазобензола на метилоранж [c.72]

Предварительное концентрирование примесей электрохимическими и хроматографическими методами, а также методами соосаждения с органическими и неорганическими соосадителями (носителями, коллекторами), экстракцией, дистилляцией или отгонкой позволило повысить чувствительность определения до 10- %. Например, концентрирование ультрамалых количеств определяемых элементов на неподвижном электроде, сопровождающееся последующим анодным растворением, дает возможность увеличить чувствительность полярографического метода от 10- до 10- %. [c.22]

В качестве носителей чаще всего применяются такие соединения. Которые в дальнейшем не мешают определению или легко удаляются. Хорошими носителями для выделения следов урана являются гидроокиси многих металлов, обладающие рыхлым строением и большой поверхностью. Гидроокиси железа, алюминия, кальция, маг-йия, олова, тория, циркония и титана были рекомендованы для соосаждения с ними малых количеств урана [8, 19]. В качестве носителей для отделения следов урана могут применяться также перекись тория, карбонат бария, фторид кальция [8]. Соосаждение с органическими осадками также предлагалось для выделения следовых количеств урана [126]. [c.283]

Уран, соосажденный с гидроокисями ряда элементов или другими их соединениями, может быть определен рядом методов непосредственно без предварительного отделения от носителя (полярографическим и флуориметрическим методом, окислительно-восстановительным титрованием и др.)- С этой точки зрения соосаждение с органическими осадками [126] представляется менее удобным, поскольку возможность определения урана без предварительного удаления носителя исключается. Кроме того, единственный метод отделения носителя от урана в данном случае состоит в высушивании и прокаливании полученного осадка, что представляется более сложной и кропотливой операцией, чем, например, отделение урана при помош,и обработки осадка раствором карбоната аммония [79]. [c.284]

Определение рзэ в рудах и породах. Отделение рзэ от посторонних элементов в смесях, получаемых при разложении проб руд и пород с очень малым их содержанием, чрезвычайно сложно. Если количество рзэ в пробе недостаточно для их осаждения, прибегают к соосаждению с органическими реагентами [249] и с торием в качестве носителя. Для последующего отделения носителя и соосаж-дающихся при этом Ti и Zr используются реакции с лаковым алым G и с таннином и метиловым фиолетовым. Концентрирование с одновременным отделением некоторых мешающих элементов возможно проводить и хроматографическим путем [885, 1953]. [c.225]

Когда отделяемое количество урана не обеспечивает осаждения его из раствора с образованием самостоятельной твердой фазы в связи с недостаточной его концентрацией в растворе, или если выделение имеет место, но вследствие некоторой, хотя и незначительной растворимости выделяемого соединения значительная часть его остается в растворе или удерживается в виде коллоидных частиц, то в таких случаях образующееся соединение урана выделяют из раствора с другим труднорастворимым соединением, являющимся носителем В качестве носителей чаще всего применяются такие соединения Которые в дальнейшем не мешают определению или легко удаляются Хорошими носителями для выделения следов урана являются гид роокиси многих металлов, обладающие рыхлым строением и боль Шой поверхностью. Гидроокиси железа, алюминия, кальция, маг йия, олова, тория, циркония и титана были рекомендованы для со осаждения с ними малых количеств урана [8, 19]. В качестве носи Телей для отделения следов урана могут применяться также пере Кись тория, карбонат бария, фторид кальция [8]. Соосаждение с органическими осадками также предлагалось для выделения сле-Довых количеств урана [126]. [c.283]

Предварительное концентрирование соосаждением на органических соединениях и металлических носителях [21] [c.149]

Это один из самых эффективных методов концентрирования при определении неорганических веществ. Так можно выделить очень малые (следовые) количества определяемого металла из большого объема сточной воды,. Вводят в достаточном количестве соль другого металла (макрокомПонент, носитель, коллектор) и осаждают последний подходящим реактивом. Образующийся осадок увлекает с собой и микрокомпонент — определяемый металл. Такое соосаждение вызывается разными причинами. Иногда микрокомпонент должен был бы и сам давать осадок с прибавляемым реактивом 1(в соответствии с произведением растворимости образующегося соединения), но вследствие очень малой его концентрации без добавления носителя образуется лишь коллоидный раствор, а вместе с носителем он осаждается иногда микрокомпонент адсорбируется на поверхности осадка носителя иногда он образует с носителем смешанные кристаллы и т. д. Выпавший осадок растворяют в возможно меньшем объеме необходимого растворителя и анализируют полученный концентрат. Так может быть достигнуто повышение концентрации в десятки тысяч раз. В. И. Кузнецовым для соосаж-дения микроколичеств металлов были предложены органические коллекторы . Это осадки, образующиеся при введении в водный раствор органического катиона (метиловый фиолетовый, метиленовый синий, фуксин и др.) и органического аниона (таннин, арсена- [c.30]

Получение радиоэлементов химически чистых, без носителя, представляет значительно большие трудности. В этих случаях, наряду с методами соосаждения, широко применяют также электрохимические методы, экстракцию органическими растворителями, часто с использованием органических комплексообразователей, и методы ионного обмена и хроматографии. [c.8]

После соосаждения микроэлементов с коллектором осадки отделяют от раствора пробы фильтрованием, центрифугированием, промывают небольшим количеством воды или промывной жидкости. Высушенные осадки анализируют атомно-эмиссионным, рентгенофлуоресцентным [319-322], активационным методами или растворяют в небольшом количестве разбавленных минеральных кислот, органических растворителей и анализируют. Иногда перед определением микроэлементов отделяют элемент-носитель и органические вещества экстракцией, сухим озолением, мокрой минерализацией и другими методами. [c.70]

В этом отношении желательно, чтобы макрокомпонент удалялся при прокаливании (например, HgS, AS2S3), что очень облегчает дальнейший анализ. В. И. Кузнецов предложил соосаждение с органическими носителями, легкоудаляемыми прокаливанием (табл. 18). [c.77]

Выбор метода выделения и концентрирования органических веществ подземных вод зависит от задач исследования этих веществ. Однако методы, основанные на экстракции и отгонке органических веществ, предпочтительнее методов, связанных с осаждением неорганических солей или с соосаждением органических и неорганических соединений. Установлено, что при осаждении минеральных солей из высокоминерализованных подземных вод до 40% всех органических веществ увлекается вместе с осадком, и полное выделение их из этого осадка практически невозможно. Осаждение органических веществ на носителе (например, свежеосажденном осадке гидроокиси железа), сорбции их силикагелем или углем также не приводят к полному и хорошо воспроизводимому их выделению. При осаждении на гидроокиси железа одновременно из вод выпадают осадки гидроокисей и основных солей металлов, которые очень трудно отфильтровать и с которых очень трудно полностью десорбировать органические вещества. Силикагель обладает способностью поглощать наряду с органическими веществами большое количество воды и неорганических компонентов, содержапщхся в ней, поэтому полное их разделение не достигается. [c.87]

Анализ вольфрама и его соединений хорошо разработан. В большинстве случаев перед анализом отделяют основу или примеси. Для отделения основы чаще всего ее осаждают в виде вольфрамовой кислоты и затем переосаждают. При таком способе неизбежны потери микроэлементов за счет соосаждения, с которым особенно нужно считаться при определении кремния, сурьмы, олова и г. д. Экстракция макрокомпонента, значительно ускоряя отделение, также полностью не решает проблемы, так как возможна соэкстракция микрокомпонента. Видимо, более перспективны методы, o r oвaнныe на отделении микрокомпонентов соосаждением с носителями, экстракцией, хроматографией. В ряде случаев можно маскировать вольфрам, например, органическими кислотами, и на его фоне определять микрокомнонент. Ценны высокочувствительные и селективные методы — активационный, атомно-абсорбционный и полярографический. [c.192]

Если элементы можно выделить соосаждением с носителем в виде гидроокисей, то такие элементы соосаждаются и с органическими реагентами типа В — ОН, нанример 8-оксихинолином, купфероном или р-дикетонами. Ионы металлов, образуюгцпе труднорастворимые сульфиды, можно осаждать с носителями — органическими реагентами типа В — 8Н, например с дитиокарбаматами или тионалидом. [c.64]

Органические соосадители. В качестве коллекторов для осаждения следов металлов применяют также органические соосадители. Существенное достоинство таких соосаждений заключается в том, что после получения ана./титического концентрата коллектор можно легко удалить, наиример, прокаливанием таким образом можно получить осаждаемый компонент без носителя, который иногда мешает дальнейшему анализу. Кроме того, в ряде случаев органические соосадители дают возможность повысить чувствительность реакции, а иногда и сделать ее более специфичной. [c.91]

Разработан рентгенофдуоресцентный метод определения следовых количеств мышьяка в воздухе, водах, почвах и органических материалах, включающий предварительное его концентрирование соосаждением в виде сульфида из раствора, 3,7 71/ по H IO4, с примепениелг тиоацетамида в качестве реагента и молибдена в качестве носителя [1017]. Метод позволяет определять до 1 мкг As и менее. При содержании в почве 1,8-10 % As ошибка определения 3 %. [c.100]

Для определения примесей в арсениде галлия наиболее часто испо.т1ьзуются спектральные методы [13, 258, 260]. Для повышения чувствительности определения примеси предварительно концентрируют различными методами, в том числе экстракцией [87, 365], ионным обменом [309, 414], отгонкой элементов основы [292, 402], соосаждением примесей с органическими и неорганическими носителями [350, 351]. [c.194]

В случае образования осадка коллектора в мелкокристаллической форме с сильно развитой поверхностью может наблюдаться соосаждение микрокомпонентов не только в результате объемного распределения, т.е. различного рода сокристаллизации, но и благодаря поверхностнообъемному и поверхностному распределению, включающему первичную, вторичную и внутренюю адсорбцию, а также механический захват при высокой скорости формирования осадка. В [21, 22] систематизированы многочисленные конкретные (в основном по решению радиохимических задач) примеры распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами, обусловленного отдельными видами адсорбции. В радиохимии основное внимание уделяется селективному соосаждению по механизму объемного распределения. В аналитической химии предпочтение отдается гру1шовому концентрированию на осадках-коллекторах. Наиболее типичные химические формы осадков, используемые при гру1лповом соосажде-нии приведены в табл. 3.29. В табл. 3.30-3.39 приведены данные по предварительному концентрированию соосаждением на гидроксидах, сульфидах, сульфатах, фосфатах, фторидах, оксалатах, веществах в элементарном виде, органических веществах и металлических носителях, на чистых органических веществах с указанием соосаждаемых микроэлементов, объектов и условий проведения эксперимента [21]. [c.140]

Процессы соосаждения плутония составляют основу методов, впервые примененных для его выделения. В низших степенях окисления плутоний хорошо соосаждается с фторидами, сульфатами, фосфатами, оксалатами и рядом других органических соосадителей. Специфическим носителем для является уранилтриацетат на- [c.474]

Первыми органическими пигментами, нашедшими применение в практике, были лаки. Такие пигменты не являются чисто органическими производными, так как они образуются в результате осаждения растворимого красителя па неорганическом субстрате [1]. Тем не менее цвет лаков обусловливается органической составляющей. Субстрат почти всегда бесцветен и чаще всего представляет гидроокись алюминия (Алюмин) или сульфат бария (Бланфикс или Перманентный белый). Применяют также соосажденную смесь гидроокиси алюминия с сульфатом бария и белый пигмент (смесь гидроокиси алюминия и сульфата кальция). По терминологии А5ТМ лаком называют особый тип пигмента, состоящего главным образом из красящего вещества, растворимого в органическом растворителе, и неорганической основы или носителя. Для лаков обычно характерны яркость цвета и более или менее выраженная прозрачность в масляных красках. В практике лаки готовят из специально подобранных красителей с ярким оттенком и легко переводимых в нерастворимую форму. Большое значение имеют лаки из кислотных красителей, например лак Пигментного алого и лак Павлиньего синего, а также из основных красителей, например лак Метилового фиолетового. [c.275]

После отделения определяемого иона методом экстракции необходимо разрушить или отделить органические экстрагенты. Для этого пригодны как методы реэкстракци и и мокрого сжигания [3—6,8, 12], так и метод озоления с инертным носителем [9, 11, 13, 14]. Нашли применение также методы соосаждения [11], маскировки посторонних ионов [7, 10, 11, 15. 16] и другие аналитические приемы. [c.32]