Процесс ошибки, их устранение

Экспериментальное определение теплоемкостей является настолько трудоемким процессом, что невозможно рассчитывать на полный охват изучением в этом отношении всех веществ и систем и в широком интервале температур. С другой стороны, эксперимент требует от исследователя не только внимательного отношения к возможному влиянию различных факторов и их устранению, но и тщательного соблюдения идентичности производимых измерений, так как при калориметрических определениях возникают ошибки и неточности, обусловленные главным образом теплообменом прибора с внешней стороны. [c.42]

Для устранения ошибок перфорации, вызванных сбоем перфоратора или ошибкой оператора, в коде применяется контроль кадров. Сущность контроля заключается в том, что сумма всех цифр и букв (буквы заменяются соответствующим им числом) в пределах кадра должна быть кратна десяти, если это условие не выполняется, контрольное устройство подает соответствующий сигнал и блокирует перфоратор. Суммирование цифр и букв в процессе нанесения кадра на перфоленту ведется автоматически. Недостатком в контроле является то, что дается информация ошибки в кадре, а не строке, позтому для нахождения ошибки необходим визуальный контроль кадра. [c.203]

Практически ошибки рабочих и причины их обусловливающие находятся в тесной взаимосвязи и взаимозависимости. Они неоднозначно влияют друг на друга. В процессе обучения очень важно определить, какие из них явились следствием недостаточной подготовки, т. е. непреднамеренному, неосознанному, и какие умышленными, сознательными, как результат недисциплинированности, халатности. Немаловажное значение имеет способность рабочего анализировать свои ошибки, знать методы и приемы их устранения. Рассматриваемая форма обучения будет активно содействовать решению и этого вопроса. [c.270]

Мало вероятно, чтобы многочисленные проверки в процессе подготовки настоящего английского издания привели к полному устранению всех возможных ошибок. Однако следует подчеркнуть, что за ошибки, еще оставшиеся в тексте, полностью ответствен только переводчик. За них ни в коей мере не следует винить издателя или авторов немецкого оригинала. Мы будем крайне признательны всем читателям, приславшим предложения по улучшению учебника, которые следует направлять издателю. Подобные замечания будут обязательно учтены при подготовке новых изданий этой книги на английском языке. [c.9]

Введение интеграла (использование ПИ-регулятора) устраняет статическую ошибку, но мало улучшает динамику процесса. Добавление импульса по производной (применение ПИД-регуля-тора) существенно повышает быстродействие системы, но при большом коэффициенте усиления возникает значительное перерегулирование и САР становится более чувствительной к внешним возмущениям. Для устранения этих недостатков возможны два пути усложнение САР (создание многоконтурной системы с дополнительными перекрещивающимися обратными связями) или создание регулятора со специальной характеристикой. При этом передаточная функция регулятора должна иметь вид [21] [c.711]

В процессе обследования обнаружен один недопустимый дефект в резервуаре Е-3/2, представляющий собой заводской брак при изготовлении сосуда. Дефект устранен силами завода, после чего проведен повторный ультразвуковой контроль. Полноту удаления дефектов при разделке швов под сварку контролировали методом цветной дефектоскопии. Наличие заводских дефектов можно объяснить ошибками выходного контроля, либо несовершенством применяемой в то время дефектоскопической аппаратуры. [c.284]

Точность количественного определения многокомпонентного газа во многом зависит от навыков и искусства экспериментатора. Однако даже опытные операторы, выполняя повторные анализы одной и той же газовой смеси и работаюпще по одинаковой методике, не получают воспроизводимых результатов. Исключая промахи оператора, разница в результатах анализов одной и той же смеси в основном зависит от самого процесса анализа и от точности измерительных приборов. Чтобы выяснить возможные источники ошибок и методы их устранения, встречающиеся при анализе, рассмотрим основные части приборов химического анализа. Основной частью каждого прибора является бюретка, служащая для определения объема газа. Одним из источников очень серьезных ошибок при анализе может явиться неправильно взятый отсчет по бюретке. Эти ошибки могут быть в значительной степени устранены точной калибровкой бюретки. Для обычного технического анализа пользуются калибровкой измерительной бюретки, выполненной на заводе-изготовителе, но при проведении исследовательских работ калибровку следует проверить. Это может быть выполнено либо взвешиванием воды, занимающей поверяемый объем, либо измерением объема этой воды при помощи образцовой пипетки, цена деления которой 0,01 тл и менее. Поверяют следующие интервалы 0—20, 0—40, 0—60, 0—80, 0—100 мл — для бюреток емкостью 100 мл и 0—5, 0—10, 0—15, 0—20 мл — для бюреток емкостью 20 мл. В точном газовом анализе, где в качестве запирающей жидкости применяют ртуть, калибровку проверяют чистой сухой ртутью. [c.121]

Для устранения образования электростатически заряженных слоев используются ртутные, а не масляные диффузионные насосы. Благодаря высокой стабильности питающей схемы, исключается смещение в положении изображения в процессе экспозиции. Несмотря на это, ошибки при измерении изотопов, присутствующих в малых концентрациях, несколько выше обычных, вследствие большей продолжительности экспозиции и необходимости применения более широких коллимирующих щелей [943]. [c.48]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству и в этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако все они имеют общий недостаток длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти увеличение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приводит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран. [c.442]

В процессе эксплуатации надежность достигается своевременным текущим контролем работы системы, правильным уходом за оборудованием, своевременным обнаружением и ликвидацией неисправностей, а также другими мерами. Для этого используют оптимальные методы технического обслуживания и ремонта, разработанные на основе анализа и обработки данных о надежности изделий по результатам эксплуатации. В процессе эксплуатации выявляются также ошибки и просчеты, допущенные во время проектирования и реализации проекта. Поэтому персонал, обслуживающий системы противопожарной защиты, отвечает не только за правильность эксплуатации, но и за своевременность выявления и устранения возможных дефектов. [c.34]

Однако, устраняя статическую ошибку, чистые И-регуляторы не могут обеспечить хорошее качество регулирования в переходных процессах при малой скорости перемещения клапана (большое демпфирование) регулятор плохо реагирует на быстрое изменение регулируемой величины, вследствие чего она сильно отклоняется от начального значения ( забросы ), а при увеличении скорости перемещения клапана происходят меньшие по амплитуде, но долго не затухающие колебания, т. е. увеличивается время регулирования. Для устранения этого недостатка сочетают пропорциональное и интегральное регулирование. [c.182]

Таким образом, переходная характеристика показывает, что в начальный момент ПИ-регулятор действует как пропорциональный, а в конце процесса как интегральный, как бы объединяя их положительные качества быстрое затухание колебаний и устранение статической ошибки. [c.184]

Однако, как правило, начинающие совершают грубые промахи еще на стадиях, предшествующих процессу разделения компонентов смеси в хроматографической колонке. Поэтому советуем еще раз внимательно ознакомиться с рекомендациями по устранению первых четырех из названных источников погрешностей (группа А) и неукоснительно эти рекомендации выполнять, тем более что ошибки, связанные с возможным изменением состава при хранении, отборе пробы на анализ и при дозировании, следует квалифицировать как наиболее опасные. [c.210]

Из статических характеристик следует, что для обеспечения статической ошибки по температуре, не превышающей +2,5 град, требуется задаться величиной Кр = 7 кг1 м Ч град). При применении устройств стабилизации загрузки концентрата и устранении внешних тепловых возмущений величину Кр можно уменьшить до 1—3 кг1(м -ч-град). Таким образом, в зависимости от условий ведения технологического процесса требуемая величина коэффициента усилия пропорционального канала регулятора может изменяться в 7 раз. [c.367]

В процессе эксплуатации выявляются ошибки и просчеты, допущенные при разработке проекта станции, а также качество изготовления строительных конструкций и монтажа оборудования. Поэтому на персонале насосной станции лежит большая ответственность, заключающаяся не только в правильной эксплуатации сооружений, механизмов и машин, но и в своевременном выявлении и устранении возможных строительных, заводских и монтажных дефектов. [c.269]

Улетучиванием исследуемого вещества или продуктов разложения, содержащих азот, в процессе разложения. Для устранения ошибки, связанной с образованием азота (см. пункт 1), было предложено много добавок, большей частью восстановителей, но они улучшили результаты анализа лишь нитро- и азосоединений. Такими добавками являются хлорид олова (И), цинковая пыль, сера, а также фенол, салициловая кислота, сахар и т. п. Для очень трудно разлагающихся веществ применяют окисляющие добавки, например перманганат калия, бихромат калия, перекись водорода, двуокись марганца или ванадиевую кислоту. [c.245]

Точность. Для большинства органических соединений с давлениями паров ниже 10 мм легко достижима точность около = г 3°/о-Применение термостата с хорошим размешиванием имеет большое значение для поддержания соответствуюш ей температуры. Точность можно повысить путем устранения экспериментальных ошибок в различных стадиях процесса возможные ошибки следует учесть перед постановкой самого опыта, а также решить вопрос, каким способом может быть наиболее точно определено количество испарившегося веш,ества из потери в весе сосуда сатуратора, непосредственным взвешиванием ловушки, содержащей конденсат, или анализом поглотительного раствора. Применение полумикро-аналитических методов обычно сокращает время определения давления пара до нескольких часов (вместо нескольких дней при обычной методике). [c.389]

Астарита и др. указывают на возможные трудности и ошибки прн использовании реакции окисления сульфита для определения межфазной поверхности. По-видимому, в ходе реакции на поверхности жидкости может образовываться жесткий поверхностный слой. Это оказывает влияние на абсорбционный процесс, уменьшая эффективную поверхность. Такое явление может наблюдаться, например, при работе с ламинарными струями или в ячейках с мешалкой, погруженной в глубь жидкости. В работе Рейта подобный эффект был устранен путем использования устройства нижнего конца колонны с орошаемой стенкой, рекомендованного Робертсом и Данквертсом и описанного в разделе IV-1-3. [c.259]

Механохимический процесс развивается и в условиях эксплуатации различных изделий из эластомеров также в результате образования макрорадикалов под воздействием деформационных сил малой интенсивности. Выяснение мехаиохимической сущности явлений усталости и старения эластичных изделий дало возможность создать предпосылки для их устранения путем введения в состав смесей некоторых веществ, способных взаимодействовать с образовавшимися макрорадикалами (мономеры или ингибиторы). Следует подчеркнуть, что для успешного регулирования сопротивления утомлению большое значение имеет выбор типа ингибитора и его дозировка. Ошибки в дозировке приводят либо к отсутствию эффекта, либо к уменьшению сопротивления утомлению. Известно, что в определенных условиях молекулы ингибитора могут сами по себе инициировать цепные процессы. [c.196]

Очевидно, имеется возможность оценить только случайные ошибки, т. е. проверить воспроизводимость результатов анализа. Для этого следует спектр одной и той же смеси сфотографировать много раз или многократно измерить отношение интенсивностей линий с помошью фотоэлектрической схемы и провести анализ смеси по градуировочной кривой. Однако остается открытым вопрос о том, как учесть роль предыдущих разрядов. Л елательно при проверке воспроизводимости методики иметь на установке эталонную смесь и впускать порции этой смеси в разрядную трубку. При этом надо с педантичной аккуратностью выполнять все операции так же, как это делается при проведении самих анализов. Например, допустим, что установлена необходимость перед проведением анализа промывать разрядную трубку основным компонентом смеси. Тогда и при проверке воспроизводимости результатов следует промывать разрядную трубку. Перед промывкой имеет смысл впустить в установку в больших количествах ту примесь, концентрацию которой в смеси определяют. Затем следует зажечь разрядную трубку и откачать смесь из нее, после чего проверить, достаточна ли однократная промывка, т. е. не будет ли этот результат выделяться среди других. Для каждой новой порции смеси необходимо сделать несколько последовательных измерений, чтобы выяснить не меняется ли ее состав в процессе горения разрядной трубки. Если это изменение наблюдается, то следует принять меры к его устранению, например, присоединить дополнительный сосуд или уменьшить силу тока. Если принятые меры не привели к цели, то нельзя рекомендовать проводить многократные съемки излучения одной и той же порции смеси. В таких случаях лучше начинать съемку всегда в один и тот же момент времени после зажигания разряда и ограничиться одним снимком. Фотоэлектрические измерения тоже необходимо проводить через определенный момент после включения разряда. Проверка воспроизводимости результатов при отклонении градуировочной кривой от линейности должна производиться для каждого участка кривой [c.165]

Подсчет, произведенный по формуле (24) для лучших образцов ФЭУ и обычного времени регистрации (т = 100 сек) с учетом того обстоятельства, что темновой ток фотокатода обычно на несколько порядков ниже тока, вызванного излучением фона в регистрируемом спектре, дает значения величины Oijia порядка десятых и сотых долей процента [748]. На практике, однако, относительная стандартная ошибка фотоэлектрического измерения излучения фона составляет около одного или даже несколько процентов. Такой разрыв между практической и теоретической точностью объясняется несовершенством методов устранения влияния флуктуаций в источнике света на результаты фотоэлектрического измерения сигнала, а главное дрейфом чувствительности самих фотоэлектрн ческих приемников, который в процессе измерения может быть весьма значительным. [c.62]

Давно установлено, что присутствующие в бумаге примеси вредно влияют на процесс хроматографирования на бумаге. Например, при гидролизе бумаги ватман № 1, 2 и 4 получаются аминокислоты, которые могут привести к ошибкам при анализе пептидов. Катионы меди, железа, марганца также мешают предложены способы их маскировки и устранения. Рекомендуется в ряде случаев предварительное промывание бумаги кислотами, водой и другие методы обработки. Бумагу применяют в виде полосок, круншов или листов. [c.403]

На точность результатов термогравиметрич. исследований влияют 1) конвекция воздуха в печи, для избежания к-рой уменьшают печное пространство и зазор между печью и изложницей с сосудом для навески или заполняют это пространство инертным материалом (фарфоровые бусы или шарики, окись магния и др.) 2) уменьшение плотности газовой среды, окружающей образец в процессе нагревания, что дает небольшое (несколько миллиграммов) кажущееся увеличение его веса для устранения этой ошибки уменьшают навеску вещества и объем тигля или проводят холостой опыт с инертным веществом и пустым тиглем для введения соответствующей поправки эффект эгот зависит от мол. веса газа, в к-ром ведут нагревание, и от величины отверстия в крышке применяемой изложницы 3) нагревание весов, если они недостаточно хорошо изолированы от печи во многих конструкциях печь помещают в виде колокола над одним из плеч коромысла весов, на к-ром жестко укрепляется устройство, поддерживающее тигель с навеской 4) нелинейный нагрев печи для равномерного нагревания печи используют поте1Щиал-регуляторы, устройства с часовыми механизмами, автотрансформаторы с редукторами и моторчиками Уаррена и др. 5) при проведении опытов с открытой печью в широком незаполненном тигле могут получаться ложные результаты из-за нарушения контакта с термопарой. Наиболее правильные и четкие кривые получаются при нагревании в атмосфере выделяющегося газа при его давлении ок. 1 атл. Это легко достигается применением вместо тигля высокой узкой (кварцевой) пробирки и соответствующей узкой изложницы с крышкой. Отверстие в крышке для ввода термопары должно быть мало. [c.47]

Изучением и усовершенствованием процесса низкотемпературной ректификации занимались Подбильняк, Престон, Розе, Старр и другие исследователи [203, 204, 205, 206]. Подбильняк, исследовавший причины ошибок низкотемпературной ректификации газа, разграничивает их на ошибки, вносимые оператором, и ошибки прибора. Первые зависят от субъективных факторов, свойственных аналитику и не всегда могут быть своевременно устранены пли предупреждены. Устранение ошибок, вносимых оператором, может быть достигнуто при полной автоматизации прибора. Ошибки, присущие аппарату, — отсутствие герметичности, засорение каналов, поглощение газа резиновыми соединениями, неправпльное расположение термо-нары и другие — устраняются в процессе сборки и подготовки прибора к работе. [c.246]

Маскирование оказалось одним из наиболее эффективных способов увеличения избирательности реакции, и поиски лучших маскирующих агентов или благоприятных условий реакции часто окупаются. Особенно эффективно применение ЭДТК и других аминокарбоновых кислот [15]. Для определения следов урана часто применяют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (РАН) в качестве избирательного реагента вместе с маскирующим агентом в виде циклогександиаминтетрауксусной кислоты. Маскирование имеет большое значение в спектрофотометрических и флуорометрических методах определения следов элементов. Часто содержание мешающих или определяемых элементов слишком мало для их отделения. Иногда процесс отделения элементов очень длителен и сопровождается большими ошибками анализа. В некоторых случаях основную массу мешающего элемента можно легко отделить, но остающиеся небольшие количества основного элемента все равно необходимо полностью отделить для устранения его влияния. [c.136]

Что касается катодного процесса, то химическое восстановление шлака угольными анодами, короткие замыкания, обусловленные губчатым осадком железа, а также неучтенные потери последнего внo или aнaчитeльныe ошибки в определение выходов по току [41]. Для устранения этих погрешностей [c.150]

При измерении радиоактивности путем отбора проб можно исследовать системы со сравнительно низкими токами обмена, так как на отбор, измерение и возвраще1ше проб затрачивается определенное время, а для надежного построения 1(ривой нарастания радиоактивности в( времени приходится отбирать не. менее 4—5 проб. Кроме того, в случае быстрых электродных процессов неизбежно возрастают ошибки, обусловленные недостаточно точным определением момента отбора пробы и продолл ительности счета ее радиоактивности. С целью устранения этих недостатков, а также для осуществления автоматической регистрации быстрого нарастания радиоактивности раствора во време-1П1 нами была разработана новая конструкция измерительной ячейки с циркуляцией раствора через вспомогатель 1ую боковую трубку. Для непрерывной регистрации радиоактивности раствора и автоматической записи ее изменения во времени на основе промышленных серийных радиоэлектронных приборов была создана специальная счетная установка, представляющая собой сочетание сциитилляционного счетчика с интегрирующим прибором и электронным самопишущим потенциометром. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология