Определение различных веществ кондуктометрическим методом

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Кондуктометрический метод имеет две разновидности. В первом случае используется зависимость электропроводности раствора от его концентрации для определения количественного содержания растворенного вещества. На таком принципе работают различные промышленные концентратомеры. [c.202]

Определение различных веществ кондуктометрическим методом [c.30]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ, ОСНОВАННЫМ НА РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ - ВОССТАНОВЛЕНИЯ [c.263]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМИ И ХРОНОКОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМИ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ТИТРОВАНИЯ [c.184]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ И ХРОНОКОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ, ОСНОВАННЫМИ НА РЕАКЦИЯХ ОСАЖДЕНИЯ [c.245]

При определении различных веществ, основанном на реакциях осаждения, применяют прямые методы кондуктометрического титрования, а также косвенные методы, что видно из приведенных ниже примеров. [c.260]

Другим методом определения констант является измерение возрастания растворимости в воде исследуемого вещества при различных значениях pH раствора (глава 6), Этот метод не так точен, как потенциометрический, спектрофотометрический и кондуктометрический, но бывает полезен в тех случаях (к счастью, редких), когда вещество слишком мало растворимо в воде для того, чтобы использовать потенциометрический или кондуктометрический метод, и спектр его непригоден для определения. Катализ гидролиза эфиров, дисахаридов и глюкозидов как метод измерения констант ионизации представляет лишь исторический интерес. В ряде случаев этот метод приводил к очень грубым ошибкам. [c.18]

Более широкое применение получили кондуктометрические методы, в которых измеряются электропроводность пленки гигроскопичного вещества в зависимости от количества поглощенной влаги. В качестве таких пленок особенно часто используют хлорид лития, а также окислы алюминия, селена и некоторых других элементов. Кондуктометрические датчики широко используют для автоматического контроля влажности газов, в том числе воздушной атмосферы на разных высотах. Эти датчики, как правило, не применяют для определения содержания влаги в жидких веществах, так как при этом возможно растворение влагочувствительного слоя или потеря его чувствительности вследствие адсорбции различных примесей. В химии этот кондуктометрический вариант применяется редко, поэтому д.чя нас представляет мало интереса. [c.128]

Характерной чертой амперометрического титрования является то, что оно дает возможность определять различные вещества в весьма разбавленных растворах. При амперометрическом титровании, кроме того, исключаются цветные индикаторы, а следовательно, устраняются и ошибки, часто связанные с их применением. Амперометрическое титрование, подобно потенциометрическому и кондуктометрическому, позволяет проводить определение в мутных и окрашенных растворах. При этом нужно иметь в виду, что чувствительность амперометрического метода значительно выше потенциометрического, так как при больших разбавлениях скачок потенциала уже не может достигнуть заметного значения. [c.15]

Многие количественные определения проводят весовым или объемным методом. Но часто пользуются при этом различными физико-химическими методами анализа колориметрическими, пламенно-фотометрическими, оптическими, потенциометрическими, кондуктометрическими, хроматографическими и др. В основе их лежит зависимость тех или иных физических свойств растворов от концентрации определяемых веществ. [c.5]

Для агрономических целей химическому анализу подвергаются почвы, растения, удобрения, поливные и грунтовые воды. Исследуемый материал предварительно подготавливают к анализу — высушивают, растирают, просеивают. Иногда анализируют не все вещества, образующие данный материал, а лишь некоторые его составные части, извлекаемые тем или иным реагентом. Многие количественные определения проводят весовым или объемным методом. Но часто пользуются различными физико-химическими методами анализа колориметрическими, пламенно-фото-метрическими, оптическими, потенциометрическими, кондуктометрическими и др. В основе их лежит зависимость тех или иных физических свойств растворов от концентрации определяемых веществ. [c.5]

Обсудим методики определения индукционных периодов кристаллизации в водных растворах солей и времени ожидания появления первого центра кристаллизации. Под индукционным (скрытым, латентным) периодом кристаллизации понимается время, в течение которого выделяется небольшое, но вполне определенное и равное количество веш ества [157, 193], или соответственно происходит уменьшение концентрации кристаллизующегося вещества на определенную, наперед заданную величину [14—16, 157]. Какое изменение концентрации принять соответствующим окончанию этого периода, как показал М. Л. Чепелевецкий, существенного значения не имеет, лишь бы во всех опытах оно оставалось постоянным [14, 193]. Однако указанный вывод верен только в предложении независимости скорости роста зародыша от его радиуса и длительности процесса [193 ], что в общем случае не имеет места [177 ]. Определение периода индукции осуществляется различными способами. В основе их могут лежать термометрические, нефелометрические, титрометрические, кондуктометрические, измерения, а также оптические методы рассеяния света, визуального и микроскопического наблюдения [12—17, 104, 157]. [c.78]

Экспериментальное исследование кинетики реакции состоит в измерении скоростей исчезновения исходных веществ и (или) появления продуктов реакции при данной (постоянной) температуре и в установлении зависимости скорости реакции от концентрации одного (или всех) реагирующего вещества. Ход реакции можно контролировать различными методами, например непосредственно, отбирая аликвотные части реакционной смеси и проводя титриметрическое определение, или косвенно, наблюдая колориметрические, кондуктометрические, спектроскопические и другие изменения. В каждом случае наиболее важной частью исследования является поиск зависимости полученных кинетических данных от концентрации это осуществляют графически или путем расчетов. Так, для реакции [c.49]

Характерной чертой амперометрического титрования является то, что оно позволяет проводить определение различных веществ в весьма разбавленных растворах. Пользуясь гальванометром высокой чувствительности, можно с большой степенью точности определять амперометрически различные вещества в концентрации до 10" М. При амперометрическом титровании, кроме того, исключаются цветные индикаторы, а следовательно, устраняются и ошибки, часто связанные с их применением. Амперометрическое титрование, подобно потенциометрическому и кондуктометрическому, позволяет проводить определение в мутных и окрашенных растворах. При этом нужно иметь в виду, что чувствительность амперометрического метода значительно выше потенциометрического, так как при больших разбавлениях скачок потенциала уже не может достигнуть заметной величины. [c.22]

Предложены косвенные методы определения различных веществ, основанные на кондуктометрическом титровании кислот. Например, 4-нитро-2-ацетамидоацетофенон определяют по реакции конденсации с гидрохлоридом гидроксиламина. Освобождающуюся при реакции кислоту титруют гидроокисью натрия [251]. [c.187]

В тех случаях, когда не применим ни потенциометрический, ни спектрофотометрический, ни кондуктометрический метод (например, вещество очень плохо растворимо в воде и не имеет подхо-дящего спектра), приближенную величину константы ионизации можно получить, исследуя изменение растворимости вещества при различных значениях pH. Определение константы ионизации по скорости гидролиза эфиров, ацеталей, дисахаридов или глюко-зидов представляет только исторический интерес в ряде случаев этот метод приводил к очень грубым ошибкам. [c.20]

Полученную методом окисления свободную серную кислоту (или ее соли —после поглощения щелочным раствором) можно очень точно определять различными методами весовым, ацидиметрическим иодометрическим с помощью раствора хлорида бария в присутствии тетрагидрохинона кондуктометрическим и нефелометрическим В последнее время от весового определения сульфата в виде сульфата бария или сульфата бензидина отказались в пользу объемного и 1Шндуктометрического микрометодов, более быстрых и обладающих большей точностью. В полумикро- и макроанализе простота операции взвешивания осадков сульфатов представляет известное преимущество. В этих условиях незначительная растворимость, например, сульфата бария также не играет роли, в то время как при микрометодах, особенно при анализе веществ с малым содержанием серы, даже малая растворимость, а также манипулирование с малыми количествами сульфата бария могут быть причиной пониженных результатов анализа. [c.166]

Представлялось интересным проверить возможность использования в хемосорбционных и каталитических исследованиях кондуктометрическо-го метода определения работы выхода ф в соответствии с уравнением (2). Однако при изучении температурной зависимости сопротивления пленок золота была обнаружена своего рода компенсационная зависимость между работой выхода ф и предэкспоненциальным множителем А в уравнении (1). Поэтому сначала был изучен этот эффект. Оказалось, что А линейно уменьшается с ростом ф, независимо от того, сопоставляются ли значения этих величин для различных образцов пленок или величина ф для одной и той же пленки изменяется в результате адсорбции вещества. На рис. 1 представлена указанная зависимость. Отсюда следует, что уравнение (1) можно записать так [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология