Идентификация органических соединений хроматография

В руководстве описаны методы качественного и количественного функционального анализа, а также методы идентификации органических соединений, изложены принципы использования новых методов разделения и идентификации органических соединений хроматографии, ИК-спектроскопии и др. [c.2]

В общих чертах изложены принципы использования новых методов разделения и идентификации органических соединений хроматографии, ИК-спектроскопии и др. Подробное их изложение студент найдет в специальных руководствах. Использование этих методов возможно не во всех лабораториях. Однако студенты всех вузов должны быть знакомы с методами, которые используются в современных промышленных и научно-исследовательских лабораториях. [c.3]

Таблица 2. Реагенты для обнаружения и идентификации органических соединений в тонкослойной хроматографии

Рассматриваются методы определения чистоты и способы идентификации органических соединений путем анализа и хроматографии-, затем некоторые методы, используемые при установлении структуры, иллюстрируются на примере алкалоида никотина. Наконец, будет затронута проблема номенклатуры органических соединений — вопроса, который в некоторых отношениях сух, как пустыня и превращается часто в бич для начинающего, несмотря на то что суть дела заключается в облегчении обмена идеями и информацией об органических соединениях и их реакциях. [c.13]

Для идентификации органических соединений применяются различные методы анализа и, в частности, бумажная и газовая хроматография. Однако методом газовой хроматографии нельзя было анализировать такие соединения, которые переводятся в парообразное состояние лишь при высоких температурах. [c.52]

Авторы знакомят студентов с основными методами хроматографии (тонкослойной, бумажной радиальной, колоночной), широко применяемыми в настоящее время для разделения и идентификации органических соединений. В руководстве приведены также краткие сведения об использовании ИК-, УФ- и ПМР-спектров для исследования веществ. [c.3]

Газовая хроматография успешно используется для разделения сложных смесей и идентификации органических соединений по временам удерживания. [c.102]

Для идентификации органических соединений методом газо-жидкостной хроматографии, кроме простейших методов (сравнение времени или объемов удерживания) нашли применение зависимости логарифма объема удерживания от числа углеродных атомов [1, 2], числа СНг — групп [3] или других инкрементов [4], температуры кипения [5, б] взаимосвязь логарифмов удерживаемых объемов на двух неподвижных фазах (НФ) [7] связь параметров удерживания на трех [8] или нескольких НФ [9, 10]. В некоторых случаях используются независимые параметры [И, 12] или индексы [13]. [c.48]

Программирование температуры дало возможность значительно расширить аналитические возможности газо-жидкостной хроматографии, в том числе и для идентификации органических соединений, позволяя использовать зависимость относительного удерживаемого объема У " от отношения массовой скорости газа-носителя к скорости линейного программирования [1] [c.29]

Аракелян В.Г.,Сарычева Л.С.,Евдаков В.П. - В сб. Газовая хроматография. Вып.7. М.,НИИТЭХим,1967,48-53. Хроматографический метод идентификации органических соединений. [c.37]

Идентификация органических соединений методом газовой хроматографии. [c.28]

Идентификация органических соединений методом газо-жидкостной хроматографии (хроматографические спектры). [c.53]

Как следует из представленных результатов, данные по коэффициентам распределения можно использовать для групповой и индивидуальной идентификации органических соединений. Эти данные пригодны также для идентификации хроматографических зон неизвестных компонентов. Надежность идентификации в распределительном хроматографическом методе, как и в хроматографии, возрастает с увеличением числа систем, в которых определены величины распределения анализируемых соединений. [c.36]

Вообще пробирочную технику хроматографии на бумаге легко приспособить для определения чистоты органических соединений, которые можно хроматографировать. Хроматография на бумаге в пробирке является также отличным методом исследования эффективности разделения и часто способствует сокращению хода идентификации органического соединения. [c.360]

Метод тонкослойной хроматографии по чувствительности и возможности идентификации, наряду с методом бумажной хроматографии, превосходит все приемы разделения и концентрирования малых количеств веществ из сложных смесей. Он нашел весьма широкое применение при анализе органических соединений. В неорганическом анализе тонкослойная хроматография используется сравнительно недавно, однако области ее применения расширяются с каждым днем. Методы разделения неорганических ионов выполнены в большинстве случаев на закрепленном слое сорбента (силикагель с добавкой гипса или крахмала) методом восходящей хроматографии. Обычно сочетаются распределительная тонкослойная хроматография с ионообменной и адсорбционной. Выбор сорбента-носителя, способа проведения (восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном или незакрепленном слое сорбента-носителя) и метода хроматографирования (распределительная, ионообменная, адсорбционная хроматография) открывают широкие возможности для использования тонкослойной хроматографии в исследованиях систем, содержащих неорганические ионы. [c.184]

Индексы удерживания являются весьма информативной и удобной формой представления данных по относительному удерживанию органических соединений самых различных классов и в настоящее время с успехом используются при решении даже таких сложных задач, как, например, идентификация компонентов нефти или исследование запаха пищевых продуктов. Их можно применять, в частности, и для расчета абсолютных параметров — удельных удерживаемых объемов идентифицируемых соединений при любых условиях анализа, если в тех же условиях определены удельные удерживаемые объемы не менее четырех н-алканов, в том числе служащих в качестве стандартов при измерении индексов [391. Такой косвенный путь нахождения Vg (в сравнении с весьма трудоемким экспериментальным определением) существенно расширяет возможности их использования в качественном газохроматографическом анализе. Обсуждению самых разнообразных аспектов применения индексов удерживания Ковача в аналитической газовой хроматографии посвящен обзор [401. [c.168]

Огромное число органических соединений не дает возможности создать для их идентификации химическими методами стройную схему систематического разделения, подобную имеющейся в неорганическом качественном анализе. В большинстве случаев с помощью хроматографических методов — газовой хроматографии (разд, А, 2.5,4.3), а также бумажной и тонкослойной хроматографии (разд. А, 2.5.4 и А, 2.6.3) — оказывается возможным определить число веществ в анализируемой смеси. Комбинируя описанные ниже предварительные испытания со спектральными методами (ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия), можно в короткий срок установить качественный состав смеси. [c.291]

Общие правила работы. Нагренапис и охлаждение, кристаллизация, сушка и упаривание, фильтрование, экстракция и противоточное распределение, перегонка, работа с вакуумом и под давлением, возгонка, методы работы с полумикроколиче-ствами. Основы хроматографического разделения веществ, хроматографические методы. Идентификация органических веществ определение температуры плавления, тепературы кипения, плотности. Качественный элементный и функциональный анализ. Применение ИК- и УФ-спектроскопии и спектроскопии ПМР для идентификации органических соединений. Понятие о применении газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации веществ. Номенклатура ЮПАК. [c.247]

Реакции органических соединений, протекающие с участием водорода, можно контролировать не только по органическим продуктам реакции, но и по изменению содержания водорода. Клесмент [12] разработал метод идентификации органических соединений, основанный на измерении концентрации водорода в смешанном газе-носителе. В этом методе в качестве газа-носителя используют смесь инертного газа (аргона) с водородом (5%). Анализируемые соединения разделяются ка хроматографической колонке (20% ПЭГ на силоси-ле 22), поступают в микрореактор, заполненный катализатором ( 5% платины на диатомите), в адсорбционную колонку (30 смX0,4 мм), заполненную активным углем для цоглощения органических продуктов реакции, и затем в катарометр, регистрирующий поглощение или выделение водорода. На рис. 1У-2 показаны хроматограммы, полученные описанным методом. Разработанный Клесментом изящный и простой метод несомненно может быть успешно применен и в других областях аналитической реакционной газовой хроматографии [18]. [c.135]

В самые последние годы реакция изопрена с уксусной кислотой вновь была подвергнута обстоятельному изучению с применением препаративной хроматографии и современных методов идентификации органических соединений [22,23]. К. В. Лээтсом и А. Эр-мом изучалось влияние условий реакции и природы катализаторов на скорость, выход и состав продуктов реакции. Поскольку в самом начале было установлено, что наряду с ацетатами образуются и терпеновые углеводороды, осложняющие хроматографический анализ, ацетаты омылялись в спиртах и последние отделялись от углеводородов многоступенчатой разделительной экстракцией смесями водного метанола и петролейного эфира. Очищенные таким образом спирты практически не содержали примеси углеводородов, в то время как углеводородная фракция содержала спирты в незначительном количестве. [c.153]

В сборнике представлены материалы по различным аспектам исследований природных органических веществ. Важное место отведено новейшим и усовершенствованным методам изучения нефтей. Эта часть сборника открывается большой обзорной статьей Э. Т. Де-генса и Дж. X. Ройтера, в которой освещены последние достижения в области экстракции и идентификации органических соединений, присутствующих в осадках, почвах, природных водах. Из других методических работ в сборнике — статья В. Д. Эванса с соавторами но пирохроматографии, Л. Чуффолотти, У. Коломбо и других по нейтронно-активационному анализу, статья П. А. Шенка по газовой хроматографии, — все имеющие прямое отношение к геохимия нефти. [c.3]

В о r e с к у J., G a s p a г I с J., Идентификация органических соединений, часть 39. Выделение и идентификация полиэтиленгликоля и его моноэфира методом хроматографии на бумаге, Mikro him, A ta, 1961, 96, [c.377]

В методах исследования широко используются разнообразные математические приемы, главным образом на базе ЭВМ. Разложение спектров на составляющие, линеаризация кривых титрования, способы повышения отношения сигнал/шум, статистическая обработка данных, информационно-поисковые системы, - все они в некоторой мере теряют свое в недавнем прошлом ведущее положение. Сейчас огромную роль играет преобразование Фурье для ЯМР- и ИК -спектроскопии, рабочих станций для хроматографии, компьютерной идентификации органических соединений с использованием систем искусственного И1ггеллекта, экспертные системы для многих методов анализа [4]. Разные направления математизации химического анализа слились в новую область, получившую название хемометрии [5]. [c.11]

Ф. Файгль Капельный анализ органических веществ. М., Госхимиздат, 1962. 22. Ф. Критчфилд. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. М., Мир, 1965. 23. С. Вайбель. Идентификация органических соединений. М., ИЛ, 1957. 24. М. Р. Эшворт. Титриметрические методы анализа органических соединений. Методы прямого титрования. М., Химия, 1968, Методы косвенного титрования. Т 1 и 2, 1972. 25. М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. М., Мир, [c.10]

Газовая хроматография по праву считается самым эффективным и универсальным способом фракционирования органических соединений. Подобно другим микрохроматографическим методам, она обеспечивает не только четкое разделение, но и групповую, а часто и индивидуальную идентификацию компонентов смеси. Описанию различных аспектов газовой хроматографии и ее результатов посвящена обпшрнейшая литература [159—162 и др.], поэтому мы ограничимся лишь упоминанием некоторых воа юж-ностей метода, оказавших наибольшее влияние на исследования ГАС из нефтей и других природных объектов. [c.21]

В последние годы чрезвычайно возросла роль хроматографических методов при исследовании органических соединений. Методами хроматографии (особенно газо-жидкостной) были решены многие аналитические задачи количественного анализа, однако проблемы идентификации неизвестных соединений могут быть успешно реигены лишь в сочетании с методами инфракрасной, ультрафиолетовой и масс-спектрометрии [225, 226]. [c.127]

В хроматографическом анализе сложных смесей и в применении хроматографии для изучения структуры молекул особенно остро стоит проблема идентификации и определения структуры изомеров сложных органических соединений. Так, например, углеродный остов важного в биохимии семейства стероидов такой же, как и у углеводорода цикло пентанпергидрофенантрена [c.21]

Книга представляет собой оригинальное учебное пособие, не повторяющее имеющиеся руководства. В настоящем виде она язлястся переработанным и почти вдвое расширенным вариантом первого издания, выпущенного в 1971 г. в издательстве МГУ ИИ. М. В. Ломоносова. В книге подробно описаны методн1 и проведения важнейших реакций органической химии, приведены сведения по технике безопасности прн работе в органическом практикуме даны методы очистки органических соединений и методы разделения и идентификации веществ с помощью хроматографии описаны некоторые приборы и операции, которые в большинстве руководств обычно не рассматриваются совсем или лишь упоминаются (пользование рефрактометром, каталитической печыо и т. п.). [c.2]

Полностью переработаны разделы по токсичности наиболее употребительных химических реактивов, а также разделы по газожидкостной и гопкослонной. хроматографии н ЯМР-спектроскопии. В некоторых. методиках имеются указания на применение современных методов прн разделении и идентификации продуктов реакций. Б расширенной но сравнению с предыдущими изданнямп аналитической части оговорены границы применимости реакций идентификации и имеются методики но определению грамм-эквивален-тов важнейших классов органических соединений.. Значительно расширен и переработан разд. В, где рассматриваются количественные данные о илняиии заместителей на скорость органических реакции. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология