Алкилирование толуола ацетиленом

РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА АЦЕТИЛЕНОМ [c.291]

При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]

Алкилирование толуола ацетиленом при температурах 27—300 °С протекает преимущественно до 1,1-дитолилэтана. [c.107]

При алкилировании толуола ацетиленом образуются метил-стиролы [c.261]

Алкилирование толуола ацетиленом [c.30]

Реагирующие вещества могут подаваться в первую ступень и проходить через остальные ступени последовательно или распределяться различным образом между ступенями. Так, например, при алкилировании толуола ацетиленом (рис. 6) толуол вместе с серной кислотой, которая служит катализатором, подается в первую ступень, а ацетилен — во все четыре. При наличии в каждой ступени теплообменного устройства в ней можно поддерживать определенную температуру независимо от других ступеней. [c.25]

Катализаторы. Алкилирование ацетиленом ароматических углеводородов, в частности толуола, можно проводить с пирофосфорной, а такке 85%-ной (и более концентрированной) фосфорной кислотами. [c.31]

Смесь метилстиролов, содержащую соответственно 3, 32 и 65% мета-, орто- и пара-изомеров, получают [152] совершенно другим методом. Этот метод основан на алкилировании толуола ацетиленом с образованием [c.353]

Методы прямого алкилирования толуола позволяют получать лишь полупродукты для производства винилтолуола - этилтолуол или дитолил этан. Однако теоретически возможно получение винилтолуола в одну стадию непосредственным взаимодействием толуола и ацетилена [21], Многочисленные попытки ряда ксследователей осуществить одностадийный синтез винилтолуола к положительным результатам не привели. Неудачу этих исследований объясняют тем, что в присутствии сильнокислых катализаторов алкилирования толуола ацетиленом образующийся вначале винилтолуол благодаря своей высокой реакционной способности взаимодействует с толуолом, образуя дитолилэтан. [c.6]

На основании гипотезы о двустадийности реакции алкилирования толуола ацетиленом проведен ряд исследований с целью торможения реакции на первой стадии - получения винилтолуола (стирола, винил-ксилола и т.п.) [99,ЮО]. [c.36]

Фирма "Цианамид" осуществила первую стадию синтеза еинилто-луола - алкилирование толуола ацетиленом - в системе, состоящей из четырех горизонтально расположенных реакторов (каскад). Внутри каздого вдоль оси цилиндра установлен диффузор, через который циркулируют толуол, серная кислота, суспензия сульфата ртути и продукты реакции. [c.38]

Алкилирование толуола ацетиленом связано с протеканием процессов образования метилстиролов [c.281]

В этой связи мы сочли необходимым сделать термодинамически расчет равновесий реакций алкилирования бензола и толуола ацетиленом и метилацетилеиом [c.291]

Как показывают данпые табл. 11, процесс алкилирования бензола и толуола ацетиленом и метилацетилеиом при атмосферном давлении и. температурах 300—800° К может протекать практически до конца, степень конверсии 97—99%. С применением повышенного давления. при осуществленни процесса алкилирования область температур может [c.292]

IV-7. Процесс алкилирования толуола (расход 185 кмоль ч) ацетиленом (расход 6,5 кмоль1ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты (расход 20,5 кмоль/ч) проводится в четырехступенчатом реакторе (рис. IV-13) [c.137]

Методы алкилирования толуола этиленом и ацетиленом с последующей переработкой алкилпродуктов осуществлены за рубежом в промышленных масштабах. [c.6]

IV-7. Процесс алкилирования толуола (расход 185 кмолъ ч) ацетиленом (расход 6,5 кмолъ ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты (расход 20,5 кмолъ ч) проводится в четырехступенчатом реакторе (рис. IV-13) при энергичном перемешивании. Время-пребывания смеси в каждой ступени 10 мин. Температура 9 °С, избыточное давление 34,3 10 н/м (3,5 ат). Предполагается, что если жидкая фаза всегда насыщена ацетиленом, то реакция протекает по уравнению первого порядка (по отношению к толуолу). При этих условиях достигается степень превращения 95%. Определить константу скорости реакции. [c.133]

Применение Н3РО4-ВР3 при алкилировании ацетиленом алкилбензолов позволило повысить выход соответствующих 1,1-ди-арилэтанов и осуществить ряд других реакций. В результате взаимодействия триэтилбензола с ацетиленом в присутствии этилалюминийдихлорида и метанола удалось с количественным выходом получить 2,4,6-триэтилстирол. Состав дитолилэтанов, получаемых при алкилировании ацетиленом толуола, зависит от используемой каталитической системы (% масс.) [c.105]

Одним из наиболее активных катализаторов реакции алкилирования является молекулярное соединение НзР04-ВРз. Изучение его действия при алкилировании бензола пропиленом проведено Топчиевым и Паушкиным [Нефт. хоз., 1947, № 6, 54]. С выходом до 78 /о идет алкилирование бензола изопропиловым спиртом [Топчиев, Егорова, Васильева, ДАН, 67, 475 (1949)]. В присутствии того же катализатора бензол алкилируется ацетиленом в 1,1-дифенил-этаи, аналогично алкилируется толуол и ксилол [Вайсер, ДАН, 70, 621 (1950)]. [c.428]

Известно, что содераание в исходном этилене 1% окисн углерода увеличивает расход хлористого алюминия почти вдвое. Вредной примесью, вызывающей повышенный расход хлористого алюминия, а иногда и аварийный выход из строя действующей установки является ацетилен и диены [247. Инертные газы, водород, низшие парафиновые и высшие олефиновые углеводороды не влияют непосредственно на реакцию алкилирования, но увеличивают объем отходящих из реактора газов, что приводит к дополнительному уносу паров толуола и ухудшению расходных коэффициентов. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология