Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилтолуол метилстирол получение

    ПОЛУЧЕНИЕ ВИНИЛТОЛУОЛА (МЕТИЛСТИРОЛА) [c.192]

    Мономеры и олигомеры, используемые в сочетании с полималеинатами. Большая часть промышленных марок полиэфиров содержит в качестве мономера-растворителя стирол. Это обусловлено его низкой стоимостью, хорошей совместимостью с полиэфирами, низкой вязкостью полученных растворов и высокой скоростью их отверждения, высокой водостойкостью и хорошими механическими и электрическими свойствами отвержденных продуктов. К недостаткам стирола относятся его сравнительно высокая летучесть, токсичность и низкая температура кипения и вспышки. Несколько менее летучий а-метилстирол имеет пониженную реакционную способность при сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами и применяется в сочетании со стиролом для повышения стабильности растворов ненасыщенных полиэфиров при хранении, а также для уменьшения скорости отверждения и экзотермического эффекта реакции. Моно- и дихлорстирол имеют более высокую температуру кипения, чем стирол, и используются при получении самозатухающих продуктов. Другой мономер с повышенной температурой кипения — винилтолуол, выпускаемый в виде смеси м- и л-изомеров, образует с полиэфирами высокореакционно- [c.12]


    В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

    Полимеризация винилтолуола осуществляется такими же методами, как и полимеризация стирола. Фдузи в своем обзоре подробно рассматривает химизм получения поливинилто-луола. Описаны сополимеры винилтолуола с а-метилстиролом диенами также различные привитые сополимеры 5719,5895, 5954, б127 Сульфирование полимера или сополимера проводят в среде жидкого ЗОг  [c.322]

    Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

    Мелхор применял аналогичную систему для получения сополимеров а-метилстирола с винилтолуолом (смесь 65% пара-, 33% мета- и 2% орто-изомеров). Смесь мономеров нагревали до 110° С, пока конверсия не достигала 35—40%, затем ее переводили на вертикальный червячный конвейер с полыми лопастями, на котором степень конверсии увеличивалась до 55—65%. После этого смесь пропускали через двухчервячный экструдер, нагретый до 170° С на входе и в первой вакуумной зоне и до 150° С около сопла. В вакуумной зоне удаляли непрореагировавший мономер, который затем возвращали в реактор, а сополимер выдавливали и гранулировали. [c.316]

    К мономерам группы А отнесены 4- инилпиридин, оС -метилстирол, стирол, винилтолуол, акрилонитрил, винилидейхло-рид, бутадиен, пропилен, винилхлорид, этилен и некоторые другие соединения, к мономерам группы В- карбоксильные кислоты, сложные и простые эфиры, например метилметакри-лат, метакриловая кислота, винилацетат, акриловая кислота и др. Это подтверждалось данными ИК-спектроскопии пленок, полученных из мономеров обеих групп. [c.9]


    Сравнение полученных данных показывает, что во всех случаях деструкция приводит к образованию ароматических углеводородов, резко отличающихся по температуре кипения от соответствующих алкенилароматических мономеров, что облегчает дальнейшее их разделение методом четкой ректификации. Из мономерных фракций деполимернзатов с помощью ректификации на колонке эффективностью 35— 40 т. т и при кратности орошения 12—20 1 были веделены стирол (99 -ной чистоты), с- метилстирол, винилтолуол и инден (94—97%-ной чистоты). Стирол и винилтолуолы подвергались блочной полимеризации в присутствии инициаторов (диниз, моногидроперекись изопропилбензола, 1,1-ди-фенилэтан). Молекулярный вес полученного полистирола в зависимости от природы инициатора колеблется в пределах 85000—240000. [c.130]

    Помимо стирола, винилтолуола, а-метилстирола в реакции сополимеризации с диоле-фином для получения сетчатого каркаса будущего ионита применяют и ацинафтилен. Аце-нафтилен представляет очень большой интерес, как звено полимерного каркаса ионита, тем, что можно рассчитывать на близкое расположение в таком сополимере двух ионогенных групп, например [c.74]

    Получение метилстиролов (винилтолуолов) осуществляется пиро лизом при 525° С дитолилэтанов, получаемых взаимодействием толуола с ацетиленом или ацетальдегидом [395, 396]. Положение метильных групп в дитолилэтане зависит от условий реакции. Если исходить из ацетиле-на и в качестве катализатора реакции применять смесь серной кислоты и сернокислой ртути, то образуются главным образом о- и п-ди-толилэтан, а из ацетальдегида и толуола в присутствии серной или фтористоводородной кислот получается преимущественно гг,и-дитолил-этан. Аналогичным образом из технического ксилола или лучше всего из смеси, содержащей главным образом ж-, и -ксилолы, может быть получен диметилстирол с преимущественным содержанием метильных групп в орто- и пара-положениях. [c.134]


Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.192 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилстирол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте