Гидрогель упрочнение

Упрочнение может быть выполнено тремя обычно применяемыми способами 1) осаждением дополнительного кремнезема на имеющейся структуре силикагеля 2) добавлением активного кремнезема или поликремневой кислоты к золю (частицы золя по размеру превышают 5 нм) в процессе гелеобразования 3) путем термического старения гидрогеля до определенной ограниченной степени для увеличения коалесценции частиц. [c.726]

Старение гидрогеля. Общепринятым способом упрочнения, не производящим каких-либо сильных изменений в структуре геля, является термическое старение гидрогеля до оптимального предела. В том случае, когда такой процесс проводится и дальше, это ведет к огрублению структуры кремнезема. В зависимости от характера исходного геля, а также от температуры, продолжительности и pH процесса старения структура геля может проходить через стадии, показанные на рис. 5.20а. Механизм старения представляет собой простое растворение кремнезема на участках структуры геля с наименьшими радиусами кривизны и осаждение кремнезема на [c.728]

Как было обсуждено в связи с измерением коэффициента коалесценции, кажется аномальным, что очень низкая механическая прочность высушенного продукта объясняется упрочнением гидрогеля, проводимым с целью понижения усадки при последуюш ем высушивании. [c.731]

При промывке щелочного гидрогеля подщелоченной водой образуются крупнопористые силикагели вследствие агрегации мицелл в частицы большего размера и упрочнения скелета гидрогеля. Справедливость [c.35]

КИСЛОТ увеличивает объем пор. Предполагалось, что проникающий в межмицеллярное пространство электролит дегидратирует мицеллы гидрогеля, обусловливая упрочнение скелета геля и меньшую его деформируемость при окончательной сушке в результате объем пор силикагеля возрастает. При этом не учитывалась специфика природы кислоты, концентрация ее раствора и, наконец, первоначальная структура гидрогеля. [c.37]

Превращение первичных частиц гидрогеля во вторичные компактные образования в нейтральной или слабощелочной среде происходит не сразу. Наблюдались две отчетливо различные стадии старения гидрогеля [1]. Первая стадия характеризуется сближением первичных частиц и образованием агрегатов. Частицы при этом не теряют своей индивидуальности, наблюдается лишь упрочнение скелета [c.195]

Упрочнение гидрогеля для получения более слабого по структуре высушенного силикагеля. Как описали Александер, Броудж и Айлер [273], при термическом старении силикагеля в присутствии влаги получается объемистая, быстро диспергируемая форма кремнезема, которую можно легко размалывать для дальнейшего использования в эластомерах в качестве армирующего реагента или в маслах для приготовления консистентных смазок. Были описаны условия обработки для упрочнения слабой структуры гидрогеля посредством нагревания образца в воде до тех пор, пока его удельная поверхность не понижалась на 10—50 %, после чего влага удалялась спиртом. Существенно, что подобный гель формируется при достаточно низкой концентрации в воде из кремнеземных частиц такого размера, когда их поверхность в единице объема составляет 20—75 м /см . Так, для частиц диаметром 7 нм при величине удельной поверхности около 400 м /г должна быть создана подходящая концентрация кремнезема 5—20 % перед тем, как начнется гелеобразование. Гель затем нагревается во влажном состоянии до тех пор, пока коэффициент коалесценции не достигнет значения около 0,5. [c.730]

Дополнительные факторы при термическом старении. Нагревание гидрогеля в воде или в растворах солей при 80—100°С в основном вызывает упрочнение всей структуры, но не изменяет структуру пор. Оккерс и де Бур [275] нагревали серию гелей 5102 в течение 1—4 сут при 80 °С в воде, кислотах и в растворах хлорида калия и обнаружили, что если силикагель имел удельную поверхность более 200 м /г, то для него наблюдалось понижение поверхности при незначительном изменении объема пор. Очевидно, что в этом случае поры увеличивались в размере. При pH 2 эффект был незначителен, но в нейтральном или в щелочном растворе, в особенности в присутствии соли, текстура силикагеля заметно огрублялась. Например, удельная поверхность понижалась от 752 до 452 м /г, тогда как радиус пор возрастал от 13 до 22 А, но при этом объем пор оставался на уровне 0,50 см /г. [c.731]

Простое высушивание в перегретом паре воды, по-видимому, приводит к упрочнению структуры, так что получается силикагель с низкой кажущейся плотностью. Дженкинс и Шварц [3266] приготовили гидрогель, содержащий 7 % SiOj, который образовывался в течение 25 с в 1,1 н. растворе соли при pH 10,8. Такой гель подвергался старению в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем разрезался на куски. Оставшееся в образце некоторое количество NaOH замещали на сульфат аммония, гель промывали и высушивали в парах воды в течение 4 ч при температуре 120°С, после чего образец нагревали на воздухе при 205°С. Полученный силикагель имел кажущуюся плотностью всего только 0,16 г/см . [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология