Основы статистической термодинамики

ПРИМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ДЛЯ РАСЧЕТА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН. ОСНОВЫ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ [c.23]

В развитии термодинамической теории равновесий выдающаяся роль принадлежит Дж. Гиббсу (1873 — 1878), который разработал общую теорию термодинамических функций, вывел правило фаз и заложил основы статистической термодинамики. [c.7]

Теория вероятностей возникла сначала не в области науки. Ее цель состояла в нахождении способов выигрыша в азартных играх. Однако подобными задачами заинтересовались и настоящие ученые (например, Б. Паскаль), превратившие теорию в важный инструмент познания явлений природы, в которой очень много процессов совершаются по законам случая. В настоящее время она стала одной из важнейших дисциплин, широко используемых в физике, биологии, технике, экономике и других науках. В частности, она лежит в основе статистической термодинамики, простейшее приложение которой к определению энтропии излагается ниже. [c.30]

Гла.ва VII. Основы статистической термодинамики....... [c.319]

Классическая (феноменологическая) термодинамика занимается изучением макроскопических динамических систем, обладающих большим числом степеней свободы. Однако любое макроскопическое состояние можно описать с точки зрения микроскопических свойств вещества. Этот подход лежит в основе статистической термодинамики, которая позволяет установить связь между физическими законами макро- и микромира. В учебнике все вопросы (за редким исключением) будут рассмотрены с позиции классической термодинамики и ее приложений. [c.50]

ОСНОВЫ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ. СУММЫ ПО СОСТОЯНИЯМ [c.308]

ОСНОВЫ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ ЖИДКОСТЕЙ [c.153]

ОСНОВЫ статистической термодинамики жидкостей [ГЛ. у [c.154]

Было показано, что процесс сорбции в этих системах отличается от физической сорбции, для которой выводили уравнение Ленгмюра на основе статистической термодинамики. Отличие заключается в ином числе мест, на которых возможна сорбция различного числа частиц, в соответствии с размером этих частиц и колебаниями объема, занимаемого ими, с изменением температуры. Было предложено считать, что модель места при выводе изотермы Ленгмюра равнозначна ячейке решетки в структурной теории систем полимер — наполнитель. Именно такая трактовка места позволяет правильно, оценить энтропию конфигурации. [c.373]

Левич и Кирьянов [33а] детально разработали теорию сильных электролитов на основе статистической термодинамики. Они исходили из общего вида зависимости для потенциала, который преобразуется в закон Кулона при предельно большом среднем расстоянии между ионами, в то время как для малых расстояний между ионами он дает закон для сил ближнего взаимодействия. Выражение для коэффициента активности, полученное в этой теории, удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными в более широкой области концентраций, чем это имеет место в теории Дебая — Хюккеля. [c.497]

ОСНОВЫ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ [c.50]

Это соотношение лежит в основе статистической термодинамики. Статистическая термодинамика дает возможность рассчитать энтропию различных веществ на основе данных о внутреннем строении, характеризующих движение различных частиц вещества (или системы). [c.68]

Применение молекулярной спектроскопии для расчета термодннамнче ских функций. Основы статистической термодинамики [c.490]

Рассмотрены основы статистической термодинамики, приложения ее методов к различным физико-химическим проблемам, методы расчета термодинамических функций идеального газа по молекулярным данным и констант равновесия газовых реакций. Нзлагаются статистические теории реальных систем реальных газов, твердых тел, жидкостей, растворов. Рассмотрены только свойства макросистем в состоянии р.1Вновесия. [c.2]

На основе статистической термодинамики Немези и Шерага рассчитали модель осциллирующих кластеров. Компактные кластеры состоят из четырех различных компонентов, соответствующих молекулам с одной. [c.188]

Приближенная теория Майера - Заупе может служить основой статистической термодинамики жидкокристаллического состояния для определения количественной связи между макро скопиче скими свойствами и индивидуальными характеристиками составляющих систему частиц. Она позволяет установить причину дальнего ориентационного упорядочения и предсказать число и тип термодинамиче ски устойчивых модификаций системы. Теория Майера-Заупе впоследствии неоднократно модифицировалась, однако ее нельзя считать завершенной. Это в значительной степени обусловлено трудностями адекватного учета сил межчастичного взаимодействия. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Основы статистической термодинамики: [c.214] [c.14] [c.214] [c.190] [c.309] [c.311] [c.313] [c.315] [c.317] [c.319] [c.321] [c.323] [c.325] [c.327] [c.329] [c.805] [c.156] [c.158] [c.160] [c.162] [c.166] [c.170] [c.172] [c.174] [c.176] [c.178] [c.184] [c.186] [c.188] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология