Анализ смеси окислов

Методы количественного разделения и определения редкоземельных элементов, как правило, мало совершенны. Лишь немногие элементы этой группы можно количественно выделить из смеси окислов относительно удобными методами. Предложено несколько спектрографических методов анализа смеси окислов редкоземельных металлов. Из них особый интерес представляет рентгеноспектральный метод Некоторые редкоземельные элементы дают характерные линии и полосы поглощения в видимой части спектра, что обычно используется для их открытия в присутствии других редкоземельных элементов . Различные авторы рекомендуют спектры поглощения использовать также для определения этих элементов в смеси [c.628]

Результаты анализа смеси окислов р. а. э., выделенных из различных объектов, % [c.205]

Для проверки возможности работы с этим прибором были проведены анализы смеси окислов, выделенных из различных минералов. Результаты сравнивались с полученными с помощью спектрографа ИСП-51 [2] (табл. 1). дд - [c.209]

Результаты анализа смеси окислов редкоземельных элементов на содержание ТЬ >7, % [c.210]

Анализ смеси окислов р. з. 9., [c.214]

При анализе смеси окислов азота желательно освободить ее от паров воды до того, как она поступит в бюретку, иначе в присутствии влаги N02 будет действовать на ртуть. Пары воды удаляют путем пропускания газа под малым давлением через конденсационную трубку, охлажденную до —50°. Если для низкотемпературной разгонки использовать прибор, схема которого изображена па рис. 8, то анализируемый газ следует непосредственно направить в первую конденсационную трубку, охлаждаемую жидким азотом. При этой температуре можно удалить из трубки все неконденсирующиеся газы (Н2, СО, N3 и др.) и подвергнуть их, если это необходимо, дальнейшему анализу. [c.126]

При анализе смесей окислов самария и диспрозия необходимо построить три калибровочных графика для самария при 1090 нм, для диспрозия при 910 нм (максимум поглощения диспрозия) и при 1090 нм. Тогда для определения самария- в значение оптической плотности, измеренной при 1090 нм, вносят поправку на поглощение диспрозия [c.112]

Анализ смеси окислов, подвергнутых термической обработке, проводили следующим образом. Навеску материала, содержащую приблизительно 50 мг окислов лантана и иттрия, обрабатывали при нагревании концентрированной соляной кислотой. Не-растворившийся остаток (окись алюминия) отфильтровывали, промывали и отбрасывали. Фильтрат с промывными водами обрабатывали раствором аммиака с прибавлением 1,5 мл водного (1 1) раствора ТЭА на каждые 20 мг образца. Операцию повторяли. Промытый осадок гидратов смывали с фильтра в ста- [c.81]

По стойкости к коррозии в подкисленных растворах хлоридов сплавы титана с никелем превосходят чистый титан [136, 137]. Пассивирующее действие никеля и облегчение выделения хлора при анодной поляризации связывается [136] с образованием интер-металлидов TijN, на которых слои смешанных окислов обладают повышенной электронной проводимостью. Рентгеноструктурный анализ смеси окислов титана и никеля, полученных спеканием их при 1000 °С при соотношении TiO 2 NiO = 1, показал наличие только одной фазы химического соединения NiO-TiOj при других соотношениях помимо этого соединения обнаруживаются также окислы ТЮ, или NiO в зависимости от того, какой из них взят в избытке [138]. Образование титаната никеля при термическом разложении смеси солей титана и никеля отмечено при температурах выше 370 °С и особенно видно при 600 °С [139, 140]. С увеличением доли титана в сплаве Ni — Ti максимальный пик растворения при анодной поляризации в серной кислоте снижается [141]. [c.131]

Мэннинг, Болл и Менис [117] проводили полярографическое и кулонометрическое восстановление молибдена (VI) в растворе нитрилотриуксусной кислоты и использовали свои данные при анализе смесей окислов тория и урана. Ибрагим и Нэйр [46] опубликовали работу, посвященную кулонометрическому определению молибдена в стали восстановление производилось в растворе хлорида, забуферированном ацетатом натрия, при потенциале —0,40 в. Примеси хрома можно удалить предварительным восстановлением со спиртом. Каталитическое действие нижних окисленных состояний молибдена при восстановлении перхлората было использовано в качестве косвенного электроаналитического метода для определения перхлората [114, 118]. [c.59]

Опишем здесь ход анализа смеси окислов ниобия, тантала и титана. Предполагается, что суммарная масса окислов NbaOs + + ТагОб + ТЮг была найдена прокаливанием этих окислов и взвешиванием. [c.928]

ВЦ, прокаленного при 650°, проявляются линии кубической окиси циркония. Кристаллизация же чистой окиси циркония в этой сингонии, как указано выше, протекает при 410—450° С. Это позволяет предположить наличие химической связи между цирконием (IV) и вольфрамом (VI) в ВЦ, что и является причиной сдвига температур фазовых преврагцений. О том, что такая связь не возникла в процессе термической обработки образца, говорят данные термического анализа смеси окислов циркония (IV) и вольфрама (VI). Сравнение термограмм смеси и чистых окислов [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология