Окислы смеси

Если окисляют смеси парафинов с различной длиной цепи, вполне вероятно, что высшие углеводороды с длинной цепью при малых степенях превращения будут реагировать относительно чаще, чем низшие, поэтому кислоты будут в среднем иметь более длинные цепи. По мере того, как глубина окисления будет увеличиваться, станет все заметнее появление продуктов расщепления низших углеводородов. [c.585]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

В сценарии с принудительными окислами жесткость ЖКК может быть отрегулирована так, чтобы максимально увеличить производство легких олефинов. Увеличение жесткости ЖКК до метода чрезмерно глубокого крекинга, чтобы произвести дополнительные легкие олефины, увеличивает содержание окислов смеси на 40%. Если двухпроцентное содержание окислов будет установлено законом, оно все еще будет составлять лишь около половины требуемого количества. При этих обстоятельствах потребуются либо закупка МТБЭ или ЭТБЭ или же производство на самом нефтеперерабатывающем заводе МТБЭ путем дегидрирования. [c.232]

N(Alk)3. Окрашены в глубокие цвета от синего до зеленого (особенно четвертичные соли). Получ. окисл. смеси 1,4- [c.219]

Значительно более высокая коррозионная стойкость окислов многих металлов по сравнению с самими металлами при анодной поляризации в ряде сред послужила основанием для разработки большого числа предложений по созданию анодов с использованием в качестве активного слоя электрода окислов металлов, смесей их окислов, смесей окислов металлов с металлами и различного рода кислородных соединений металлов, а также соединений металлов с другими элементами системы Д. И. Менделеева. [c.185]

И одном из первых патентов углеводы окисляли смесью азотной и серной кислот при 150—160 без катализатора. При охла-/кдении выкристаллизовывали и отделяли щавелевую кислоту, а маточный раствор повторно использовали для приготовления реакционной смеси [1]. В дальнейшем было установлено, что реакция окисления значительно ускоряется в присутствии каталитических количеств пятиокиси ванадия [2]. Так, в присутствии [c.27]

НИН (R, R, R" = Н) по-луч. окисл. смеси ге-фенилен- [c.516]

Серебро, медь, железо или их окислы Смеси серебра с медью, родия с серебром и медью Смеси окислов окись железа с окисью хрома окись железа с перекисью марганца окись меди с окисью хрома Окислы на носителях пемзе, асбесте [c.23]

Окислы (смеси) (двуокись тория с двуокисью кремния, пятиокись фосфора с двуокисью кремния, двуокись тория с двуокисью кремния и фосфатом алюминия) [c.26]

Ni промотированный СгаОз на шамоте 600—1000° С, окисляют смесью Н2О с Ог [2270]. См. также [2271] [c.914]

N1 на доломите, шамоте, глине или каолине окисляют смесью НгО с воздухом [857]" [c.914]

Навеску нефтяного дистиллята окисляют смесью перекиси водорода, серной кислоты и эмульгатора. Количество серной кислоты составляет [c.103]

Олефины с длиннон цепью окисляли смесью бихромата натрия и серной кяслоты в высшие кис - оты при этом происходило восстановление шести-валентного хрома в сз льфат трехвплентього — Сг2(504)з, который затем окисляли электрохимически в бихромат. В данном случае процесс окисления также М0Ж1(0 рассматривать как электрохимический. [c.164]

Для определения содержания мышьяка в природном трисульфиде мышьяка навеску этого минерала массой 2,98 г окислили смесью NaO l и NaOH. Образовавшиеся ионы хлора связали с помощью нитрата серебра, получив при этом осадок массой 20 г. Определите массовую долю сульфида мышьяка в минерале. [c.135]

Простой, не требующий сложного оборудования и по точности сравнимый с вакуумной экстракцие , это метод определения содержания водорода в стали при выдерн5ке образцов в потоке газа. Образцы выдерживают в потоке азота при температуре 923 К и нормальном давлении. Выделившийся водород окисляется смесью окиси меди и окиси трехвалентного железа при температуре 823—873 К, а затем количество водорода определяют массометрическим способом. [c.91]

Высокий выход продукта риформинга и низкое давление паров установки Платформинг с НРК увеличивают выход неэтилированного бензина в случае бензина высшего качества на 3 объемных процента по сравнению с примером с низким содержанием свинца и без свинца вовсе, и это несмотря на более высокий чистый октан. Таблица 4 показывает новый состав смеси и ее качества. В сценарии примерного исследования этот прирост объема смеси при более высоком октане оправдывает затраты на установку Платформинг с НРК. Добавление секции МТБЭ уменьшает требуемый октан установки Платформинг с НРК на 2 ИОЧ тем не менее, объем бензиновой смеси уменьшается на 1 объемный процент жидкости. Оправдание этого капиталовложения есть функция стоимости увеличенного октанового производства на установке Платформинг с НРК, использования бутана, необходимости окислов смеси и нужды в дополнительном октане. Таблица 3 показывает дополнительные затраты, которые необходимы, чтобы добавить установки МТБЭ, ПСГ, ТИП и 100 ИОЧ Платформинг с НРК, чтобы удовлетворить требования, предъявляемые к маркам без свинца и высшего качества. Другие альтернативы, как Платформинг с НРК при 102 ИОЧ, МТБЭ и одноцикличный процесс Пенекс требуют чуть меньше затрат, но также обладают и значительно меньшей октановой подвижностью и, в этом примере, дают меньший экономический возврат. [c.224]

Почти 100 лет тому назад X. Фентон открыл, что многие органические соединения быстро окисляются смесью Ре 04 + Н2О2 в водном растворе (реактив Фентона).Ф. Габер и Р. Вильштетгер в 1931 г.,изучая кинетику и стехиометрию взаимодействия Н2О2 с выдвинули идею цепного протекания процесса, а [c.510]

Этот способ применен при токсикологических исследованиях [264, 821]. Вначале разрушают органические вещества и отделяют Т1С1з от других катионов экстрагированием диэтиловым эфиром. Последний выпаривают, остаток органических веществ снова окисляют смесью азотной и серной кислот, вводят хлорид аммония и выпаривают досуха. Образовавшийся хлорид одновалентного таллия окисляют бромной водой, избыток брома удаляют кипячением, охлаждают, добавляют иодид калия и освободившийся иод экстрагируют отмеренным объемом сероуглерода. Интенсивность полученной окраски измеряют в клиновом колориметре. В клин помещают стандарт, полученный следующим способом. [c.121]

Осадок фильтруют и окисляют смесью NaOH и Н2О2, после чего содержание рения определяют колориметрически [803] или весовыми методами с нитроном или тетрафениларсонием. [c.177]

С целью изучения образования угля Кинни [55] количественно окислял буковый, кленовый и еловый солянокислотные лигнины и еловый солянокислотный феноллигнин. Эти виды лигнина окисляли смесью 25 мл концентрированной азотной кислоты и 20 г бихромата натрия или калия. При этом он получил 1,6 1,7 [c.585]

Экваториальный Псс-оксистероид легко окисляется смесью ДМСО — ДЦК, тогда как Пр-эппмер в этих условиях инертен [41]. Таким образом наблюдается ситуация,обратная той, которая встречается при окислении хромовой кислотой (Эшенмозер). Предложена гипотеза, объясняюш,ая механизм этой реакции. [c.329]

Двухфазная система была использована для избирательного окисления алкилбораногруппы в присутствии двойной связи [Пб1, Так, при обработке циклического диена (3) 1 же диборапа был получен алкилборан (4), который затем окисляли смесью водная X. [c.535]

Предложен ряд способов получения щавелевой кислоты из отходов целлюлозной промышленности, основанных на окислении лигнина воздухом, кислородом, азотной кислотой и др. [42, 43]. Паиболее экономичный способ заключается в том, что сульфатный сироп окисляют смесью азотной и серной кислот при 50— 55 С в присутствии пятиокиси ранадия, взятого в количестве [c.36]

По утверждению ряда авторов [183, 184], окись этилена изомери-зуется в ацетальдегид. Промежуточными продуктами образования углекислого газа как из этилена, минуя окись этилена, так и из самой окиси этилена, но мнению Твигга [21], являются альдегиды формальдегид и ацетальдегид. Рассмотрим, какова гке роль альдегидов в этом процессе. Окисляя смеси этилена с ацетальдегидом и формальдегидом в статических и динамических условиях и исследуя распределение радиоактивности (табл. 21) между разными продуктами реакции, можно выяснить роль альдегидов в окислительном процессе. [c.68]

Полярографическое и колориметрическое определения микропримесей проводят после выпаривания раствора от экстракции галлия. Органические вещества окисляют смесью, содержащей по 1 мл концентрированных серной и азотной кислот, в кварцевой чашке. [c.205]

По схеме Твигга углекислый газ образуется через альдегиды — ацетальдегид и формальдегид. Окисляя смеси этилена, меченного С , в одних опытах с ацетальдегидом, а в других с формальдегидом и определяя концентрации и удельные радиоактивности различных продуктов, можно установить скорости окисления всех индивидуальных соединений и их смесей. На рис. 2 показаны диаграммы скоростей (в условных единицах) реакций образования окиси этилена и углекислого газа на серебре при окислении молекулярным кислородом смесей 1) этилена с окисью этилена, 2) этилена с ацетальдегидом и 3) этилена с формальдегидом. Скорость образования окиси этилена в присутствии формальдегида и ацетальдегида несколько увеличивается, а скорость образования углекислого газа даже уменьшается. Следовательно, альдегиды не усиливают образование углекислого газа и поэтому не могут быть главными промежуточными продуктами образования СО2 как из этилена, минуя окись этилена, так и самой окиси этилена. [c.109]

Кислоты. Из вышеприведенного материала видно, что вторичные продукты реакции окисления—спирты и карбонильные соединения—образуются из первичного продукта—гидроперекисей, в то время как кислоты непосредственно из гидроперекисей не образуются. Вместе с тем в смеси продуктов окисления в большом количестве находятся кислоты. Следовательно, кислоты образуются не из первичного промежуточного продукта, а вследствие дальнейших превращений вторичных промежуточных продуктов. Кислоты в процессе окисления образуются при сильной деструкции исходной молекулы углеводородов, вследствие чего в общей смеси содержится широкий спектр кислот от первого представителя- -муравьиной—до кислот с тем же числом углеродных ато1иов, что и в исходных углеводородах (если окисляются смеси последних). [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Окислы смеси: [c.72] [c.150] [c.219] [c.220] [c.222] [c.516] [c.575] [c.457] [c.74] [c.74] [c.146] [c.401] [c.219] [c.205] [c.535] [c.74] [c.321] [c.49] [c.219] [c.220] [c.222] [c.10] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология