Трансплутониевые элементы

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов будут выходить самостоятельно, по мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвяш,енные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, плутонию, бериллию, прометию, технецию, астатину и францию, радию, ниобию и танталу, протактинию, кремнию, магнию, галлию, фтору, алюминию, селену и теллуру, никелю, РЗЭ и иттрию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, золоту, германию, рению, фосфору, кадмию. Готовятся к печати монографии по аналитической химии кальция, лития, ртути, рубидия и цезия, серебра, серы, углерода, олова, цинка. [c.4]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов выходят самостоятельно но мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, бериллию, редкоземельным элементам и иттрию, никелю, технецию, прометию, астатину и францию, ниобию и танталу, протактинию, галлию, фтору, селену и теллуру, алюминию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, радию, кремнию, германию, рению, марганцу, кадмию, ртути, кальцию, фосфору, литию, олову, серебру, цинку, золоту, рубидию и цезию, вольфраму, мышьяку, сере, плутонию, барию, азоту, стронцию, сурьме, хрому, брому, ванадию, актинию, хлору. [c.4]

Десорбция трехвалентных трансплутониевых элементов, а также лантанидов соляной кислотой изучена в работах [340, 683]. В первую очередь вымываются актинидные элементы. [c.353]

Рис 12.1.4. Получение некоторых трансплутониевых элементов при облучении Ри в нейтронном потоке [c.231]

ЭЙНШТЕЙНИИ (см. раздел Трансплутониевые элементы на стр. 201) [c.195]

Г1.12.3. Различные среды Ы.1 2.4. Смешанные растворы Трансплутониевые элементы [c.303]

Возможность наблюдения за поведением элемента при ионообменных хроматографических процессах с помощью радиоактивных изотопов позволила идентифицировать многочисленные продукты деления, открыть прометий, изучить свойства трансплутониевых элементов, а также идентифицировать последние элементы периодической системы. [c.97]

Местное применение пентацина рекомендовано для дезактивации при радиоактивном загрязнении кожных покровов соединениями плутония, лантаноидов и трансплутониевых элементов [953]. [c.495]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

В нашей стране и за рубежом ДТПА и пентацин широко применяются в качестве терапевтического средства при ускоренном выведении из организма урана, плутония, трансплутониевых элементов, а также некоторых других металлов [953, 954]. Недостатками этих препаратов являлись их относительная токсичность и слабая проникающая способность через клеточные мембраны, затрудняющая выведение полимерных форм плутония, депонированных в клетках [931]. Первый из этих недостатков удалось преодолеть, используя вместо ДТПА и пентацина тринатриевую соль диэтилентриаминпентаацетата цинка, которая по своим фармакологическим свойствам не отличается от пентацина, но значительно менее токсична. Этот препарат одобрен для клинического применения в ФРГ и США. Для улучшения транспортировки комплексонов в клетки органов и тканей предложено использовать липосомы [955]. [c.495]

Значил ельно сложнее проводить предварительное конце1Гфирование радионуклидов при низком содержании в природных объектах. Для этих целей обьпно применяют методы соосаждения и сорбции, В случае плутония и трансплутониевых элементов применение сорбционных методов обеспечивает только их частичное извлечение Удовлетворительная степень удерживания плутония достигается лишь при сочетании сорбции с мембранным концентрированием [731, [c.234]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

Способность М. к взаимному растворению с образованием при кристаллизации твердых растворов и интерметаллидов, разнообразным фазовым превращениям дает возможность получения большого числа сплавов, отличающихся разл. структурой и самыми разнообразными сочетаниями св-в. В совр. технике применяют св. 30 ООО разл. сплавов-легкоплавких и тугоплавких, очень твердых и пластичньк, с большой и малой электрич. проводимостью, ферромагнитных и др. В сплавах ныне используют практически все известные М. (кроме искусственно полученных трансплутониевых элементов). Мера использования в значит. степени определяется доступностью М.-содержанием в земной коре, а также степенью концентрирования в месторождениях и трудностью получения. Использование сплавов (бронзовый век) было одним из важнейших этапов становления человеческой цивилизации. И в настоящее время сплавы-важнейшие конструкционные материалы. В последние [c.54]

Колонки диаметром 1 мм предназначены для работы со следовыми количествами разделяемых веществ. Колонка из плексигласа (ионообменная колонка размером 3x20, 6х20и6х4 мм), показанная на рис. 4.2, используется для быстрого разделения трансплутониевых элементов. Устройство состоит из поршня (4), который преодолевает сопротивление колонки, содержащей смолу очень мелкого зернения ( ). Поршень помещен в сосуд, заполненный промывным или элюирующим раствором, и перемешается в нижнюю часть устройства (собственно колонки). Объем сосуда около 6 см . Обменник находится на пористом тефлоновом диске (2) выходное отверстие ]) колонки выполнено из золотой фольги. [c.122]

Недостатки двух предыдущих элюирующих агентов существенно устраняются при использовании а-оксиизомасляной кислоты. Водные растворы этой кислТ5ты чаще всего применяют при разделении лантаноидов. Это наиболее эффективный элюент, применимый даже при температуре 20°С [16—19]. Однако для разделения более сложных смесей редкоземельных элементов необходима повышенная температура (87 °С). Обычно используют 0,2—0,4 М растворы а-оксиизомасляноЙ кислоты (pH 4,0—4,6) и градиентное элюирование (для уменьшения хвостов на кривых элюирования). В табл. 5.21 сравниваются факторы разделения редкоземельных и трансплутониевых элементов, полученных для указанных выше оксикислот. Представленные данные показывают более высокую разделяющую способность производных масляной кислоты. Многочисленные примеры применения оксикислот при разделении лантаноидов даны в табл. 5.28. [c.199]

При замене кислоты подкисленными растворами литиевых или аммониевых солей (LiNOj, NH NOj, Li l) поглощение лантаноидов значительно повышается. Растворы этих солей можно применять в качестве элюентов при разделении лантаноидов. Для группового отделения лантаноидов от трансплутониевых элементов успешно использовали смесь 10 М Li ) — [c.202]

Отделение от трансплутониевых элементов. Отделение от Ат, m и Вк [1878, 1925] является очень сложной задачей и практически разрешается в основном хроматографически. Наиболее эффективным оказывается групповое отделение трансурановых элементов от редкоземельных на смоле D-50 при элюировании 13 N НС1. При этом Ат и m выходят первыми, а затем выходит Lu и другие рзэ. При использовании других элюантов трансплутониевые элементы также отделяются от редкоземельных, но выходят в промежутках между ними. [c.265]

Радиохимическая переработка отработанного топлива, упаковка и захоронение радиоактивных отходов — исключительно важная проблема, поскольку стоимость переработки использованного топлива намного (примерно в 40 раз) превышает стоимость извлеченного при этом урана. Кроме того, в существующих радиохимических схемах переработки производится извлечение плутония, что увеличивает риск распространения ядерного оружия. Вследствие этого одна из ведущих ядерных держав — Соединенные Штаты Америки — ввела временный мораторий на переработку отработанного топлива АЭС и организовала хранение в государственных хранилищах. Однако ряд стран (в том числе Россия и США) продолжают исследования, направленные на дальнейшее разделение радиоактивных отходов на составляющие и поиски путей их надежной локализации и даже частичной ликвидации. В частности, представляется целесообразным выделение из продуктов деления в отдельную группу наиболее радиационноопасных а-излучающих радионуклидов, накопившихся в топливе, таких как америций, кюрий и других более тяжелых трансплутониевых элементов, для их последующего отдельного захоронения на более длительное время — примерно 10 лет (см. табл. 9.9.), а также выделение в отдельную группу долгожтущих (7 > 10 лет) 3-излуча-ющих продуктов деления, приведенных в табл. 9.8. При этом значительно сократятся объемы захораниваемых на длительное время а-излучающих нуклидов (из табл. 9.9 видно, что суммарная масса трансплутониевых радионуклидов составляет всего около 120 г на [c.170]

ПЛУТОНИЯ ГИДРИДЫ РиН,+, (л от О до 0,7) и РиНз. Черные крист. выше 400 °С в вакууме разлаг. с образоваиием мелкодисперсного Ри быстро окисл. иа воздухе пря 150 °С разлаг. НС1 я H1SO4. Получ. действием На на Ри при 50—300 °С. Использ. для синтеза соед. Ри. ПЛУТОНИЯ ДИОКСИД PuOj, оливково-зеленые крисг. twi 2400 °С (в атм. О2) не раств. в воде и орг. р-рителях медленно взаимод. со смесью горячей концентриров. НМОз с HF. Получ. разложением при 700—1000 С на воздухе или в атм. Оз оксалата, пероксида или др. соед. Ри. Входит в состав топливных композиций в ядерной энергетике. Применяется для получения Ри и трансплутониевых элементов. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология