Полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты

Полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты 439 [c.439]

ПОЛИМЕРНЫЕ ПОЛИЭПОКСИДНЫЕ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.436]

Полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты 43 [c.437]

Для получения полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов глицидные эфиры глицерина и триметилолпропана подвергают реакции с бисфенолом А [c.437]

Отверждаемые полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты получаются при реакции глицидных эфиров глицерина и триметилолпропана с продуктами взаимодействия диэпоксидных соединений или соответствующих дигалогенпроизводных с бисфенолом А и необходимым количеством щелочи. [c.437]

Получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов [c.439]

Полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты 445 [c.445]

Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1—2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. В патенте указано, что наиболее целесообразными являются такие молекулярные соотношения эпихлоргидрина и дифенола, как 3 2, 4 3 или 5 4. Вместо простых диэпоксидных соединений, таких, как диокись бутадиена, диглицидный эфир или диглицидил, реакцию можно проводить и с полиэпоксидными соединениями, полученными взаимодействием многоатомных спиртов с эпихлоргидрином в присутствии ВРд с последующим отщеплением хлористого водорода. [c.436]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов (алкидпые смолы) полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбона-чы. Полимеризационный пластик полиформальдегид также по существу простой полиэфир. Уровень производства полиэфирных смол непрерывно расширяется, поскольку они являются основой для нроизводства отдельных видов волокон и стеклопластиков — материалов, получаемых из полиэфирных смол, армированных стекловолокном. [c.137]

Совместной конденсацией диэпоксидных соединений с дифено-лами и аминами Гринли получил смолы, самоотверждающиеся при высоких температурах и пригодные в качестве покрытий, клеев или прессуемых масс. Количественное соотношение компонентов должно быть выбрано таким образом, чтобы продукт реакции имел еще достаточное число эпоксидных групп, необходимых для отверждения. Отверждающие компоненты, содержащие аминогруппу, следует брать в таком количестве, чтобы прошло только частичное сшивание (предполагается, что вначале диэпоксидное соединение вступит в реакцию лишь с бисфенолом А, образуя полимерное полиэпоксидное соединение многоатомного спирта) и чтобы сохранилась реакционная способность еще плавкого и растворимого продукта. Продукты этого типа получают следующим образом [c.487]

Отверлчденные эпоксидные слюлы вследствие хорошей стойкости к действию воды и растворителей особенно пригодны для склеивания щетины для щеток или кистей, которые соприкасаются с водой илн растворителяли . Способ склеивания щетины описан Бик-слером" , склеивание проводят с применением смеси полимерного глицидного эфира бисфенола А и алифатических полиэпоксидных соединений, например диокиси бутадиена или полиглицидных эфиров многоатомных спиртов. [c.880]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология