Полиэфиры многоосновных кислот

ПОЛИМЕРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Полиэфиры многоосновных кислот [c.417]

Полиэфиры многоосновных кислот получают методом поликонденсации, применяя для этого различные сочетания исходных веществ [c.417]

Полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов [c.472]

Полиэфиры многоосновных кислот и фенолов (полиарилаты) [c.480]

С многоосновными кислотами этиленгликоль реагирует с образованием полиэфиров с большим молекулярным весом, которые находят применения в различных отраслях промышленности [c.355]

Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

Алкидные смолы представляют собой продукты поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов и относятся к классу сложных полиэфиров разветвленного строения. [c.120]

Шлак [170], 171] для получения линейных простых полиэфиров использует реакцию водорастворимых эфиров гликолей и сильных двух- или многоосновных кислот с водными растворами щелочных моносульфидов. Полученные полимеры способны образовывать нити из расплава. [c.245]

Многие полиэфиры, описанные в 1957—1958 гг., получали прямой этерификацией из многоатомных спиртов и многоосновных кислот [712, 1125—1143]. [c.85]

Получение полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров многоосновных кислот [c.91]

Придание полиэфирным волокнам матовости осуществляется воздействием на них окиси титана в присутствии многоосновных кислот в качестве стабилизаторов [1840]. Шлихтование полиэфиров проводят пропиткой волокон водными растворами пленкообразующих белков и продуктами конденсации окиси этилена [1841]. [c.115]

В ряде работ предложено осуществлять синтез полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров многоосновных кислот или многоатомных спиртов Так, описано получение [c.203]

Самостоятельную подгруппу составляют (сложные) полиэфиры, получаемые этерификацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами [41, 95] или смесью этих спиртов. Например, смешанный сложный эфир фталевого ангидрида, этилгек-санола и триэтиленгликоля может быть рекомендован в качестве антистатического пластификатора для поливинилхлорида [c.112]

Аналогичным методом получают различные термореактивные полиэфиры (алкиды). В качестве наиболее распространенных реагентов, используемых при получении алкидных полимеров, применяют следующие многоосновные кислоты н многоатомные спирты [c.508]

Полиэфира — общее обозначение продуктов конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. [c.150]

Полиэфиры получаются при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Основные закономерности, характерные для процессов этерификации вообще, т. е. их обратимость и сравнительно небольшая константа равновесия, действительны и для процессов получения высокомолекулярных эфиров. Поэтому для получения эфиров с большим молекулярным весом необходимо удалять воду — один из продуктов реакции. Следовательно, скорость и полнота реакции определяются в основном скоростью и полнотой удаления воды. С другой стороны, образование полиэфиров является поликонденсационным процессом, проходит ступенчато и сопровождается разнообразными побочными процессами (деструкция, взаимодействие мономеров с макромолекулами и с продуктами деструкции и т. д.). [c.282]

Ацетилацетонат железа, (III) используется в промышленности в нескольких направлениях. Согласно имеющейся заявке, при введении в его раствор в целлозольве (например, этилбутиловом эфире этиленгликоля) хлороформа, метанола и тетрагидронафталина образуется смесь, способствующая удалению нагара из камеры сгорания, а также улучшению смазывания и сгорания . Полиэфиры, модифицированные изоцианатами, в присутствии ацетилацетоната Ре (П1) образуют сшитый пластик с невысокой ударной прочностью, однако с отличными звукопоглощающими свойствами. Этот пластик пригоден для использования в электротехнике . Эта же добавка применяется с основными ускорителями для производства пенополиуретанов из многоатомных спиртов или многоосновных кислот и полиизоцианатов . Описаны полимеры и другого типа, сшитые с помощью хелатных колец, стойкие при комнатной температуре. Их можно отливать в пленки, листы и волокна, а затем отверждать . [c.314]

Типичными поликонденсатами являются полиэфиры, получаемые из многозначных спиртов и многоосновных кислот. Если исходить из бифункциональных компонентов (гликоля Г и адипиновой кислоты А) и исключить возможность замыкания кольца, то может образоваться только цепная молекула [c.237]

При нагревании многоатомных спиртов с многоосновными кислотами образуются высокомолекулярные полиэфиры. Например, из глицерина и фталевой кислоты (или ангидрида) получают глифталевые смолы. [c.192]

Полиэфиры получают путем поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов [13]. Константа равновесия этих реакций значительно меньше, чем реакций получения феноло-формальдегидных смол. Для получения высокомолекулярных полиэфиров необходимо как можно полнее удалять выделяющуюся воду, а также иметь возможно меньший избыток одного из компонентов. [c.31]

Ароматические одноосновные и многоосновные кислоты (бензойная, замещенные бензойные, фталевые кислоты и др.) используют для синтеза алкидных смол и полиэфиров, пластификаторов, полиимидов дикарбоновые кислоты могут служить также отверди-телями эпоксидных смол. [c.39]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов (алкидпые смолы) полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбона-чы. Полимеризационный пластик полиформальдегид также по существу простой полиэфир. Уровень производства полиэфирных смол непрерывно расширяется, поскольку они являются основой для нроизводства отдельных видов волокон и стеклопластиков — материалов, получаемых из полиэфирных смол, армированных стекловолокном. [c.137]

Полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов получают реакцией полиэтерификации, которая является частным случаем поликонденсации. В зависимости от типа функциональных групп в исходных компонентах получение полимера может быть результатом прямой полиэтерификации, полипереэтерифика-ции или поликонденсации производных кислот и спиртов. [c.502]

Хлористый тетраоксиметиленфосфоний реагирует также с многоосновными кислотами и ангидридами кислот с образованием различных полиэфиров. [c.470]

ПОЛИЭФИРЫ (простые и сложные). П. простые — высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат эфирные связи. Наибольшее значение среди простых П. имеют полиокси-метилен, пептон, эпоксидные смолы. Они используются в прои. шодстве конструкционных материалов, в качестве пленкообразующих веществ, эмульгаторов, диэлектриков и др. Сложные П.— высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. К П. с. относятся такие природные соединения, как нуклеиновые кислоты, даммар, шеллак, акароид, янтарь и др. К синтетическим П. с. относятся смолы алкидные, полиэтилентерефталат, полиакрилаты, поликарбонаты и др. Они широко используются в качестве пленкообразующих веществ, синтетических волокон, в электро- и радиотехнике, для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов, как вяжущее в производстве стеклопластиков, <аучуков и др. [c.200]

Степень эластичности и пластичности определяется соотношением смолы и пластификатора [88, 89]. Пластификаторами для полихлорвинила служат сложные эфиры многоосновных кислот и высших спиртов (дибутилфталат, дигексилфталат, диоктилфталат, эфиры себациновой и фосфорной кислот). В последнее время предложено использовать в качестве пластификатора воскоподобные полиэфиры себациновой или адипиновой кислот и гликолей, на основания которых получают пластикаты более высокого качества. В настоящее время производство пластифицированного полихлорвинила (пластикат, кожзаменитель) основывается преимущественно на использовании сложных эфиров фталевой кислоты. [c.797]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной переэтери-фикации многоосновных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот. [c.44]

Если каждая макромолекула П. состоит из 50—70 молекул этилена, связанных в одну цепочку, то полимер представляет собой жидкость, которую используют как смазочное масло если макромолекула состоит из 100—120 молекул этилена, то полимер представляет собой твердое белое вещество при связывании тысячи и более молекул этилена получается твердая полупрозрачная, эластичная и прочная пластическая масса с плотностью 0,92, называемая полиэтиленом (или поли-теном). П. морозостоек, проявляет пластичность при нагревании, обладает хорошим сопротивлением на разрыв. П. горит голубоватым, слабо светящимся пламенем, стоек при обычных условиях к действию щелочей, кислот и окислителей. Используют как электроизоляционный материал, для производства водопроводных труб, предметов домашнего обихода, посуды для хранения и перевозки щелочей и концентрированных кислот, как упаковочный материал для продуктов питания. Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их альдегидов с многоатомными спиртами. Известны природные (янтарь и др.) и искусственные П. Практическое применение получили глифталевые смолы, полиэтилентерефталат, полиэфирмалеинаты и полиэфирак-рилаты. [c.106]

В патенте США [327] модификатор получают реакцией а) гидроксилсодержащей циклопентадиеновой смолы и б) > 1 соединений типа полизоцианата, многоосновных кислот, их ангидридов или сложных полиэфиров. В резиновую смесь на основе 100 частей > 1 каучука (НК и/или СК) модификатор вводится в количестве 1-30 частей. Получаемые вулканизаты характеризуются высокой стойкостью к порезам и расщеплению. Опытные вулканизаты и конггхтяьные резины имели (в %) сопротивление порезу (усл.ед.) 120 и 100 соответственно теплообразование (усл.ед.) 101 и 100. Шины размером 10.00R20 с протектором из опытной и контрольной резины имели следующие характеристики сопротивление образованию трещин глубиной [c.278]

Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Примером полиэфиров является лавсан, получаемый взаимодействием терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.236]

Сложные полиэфиры (алкидные смолы). При поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфиры, известные под названием алкидных смол. Наиболее известным представителем этой группы синтетических смол является глицеринфталевый полиэфир, название которого — глифтале-вая смола—часто придается всей группе подобных смол.. [c.106]

В последние годы получили большое распространение насыщенные полиэфирные смолы на основе непредельных многоосновных кислот (малеиновая, фумаровая), одноосновной метакриловой и др. с глицерином и гликолями. Эти смолы в виде вязкожидкого раствора состоят из двух компонентов — непредельного полиэфира и способного к сополимеризации с ним жидкого мономера (например, стирола). При сополимеризации обоих компонентов образуется твердая, неплавкая и нерастворимая смола, имеющая трехмерную структуру. Причем, отверждение может идти при обычной температуре без давления. [c.582]

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификащш и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислоты, диальдегиды, ди-кетоиы, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

Полиэтерификация. Оксикислоты могут образовывать полиэфиры путем межмолекулярной самоэтерификации. Полиэфиры образуются также при конденсации полиоксисоединений с многоосновными кислотами это объясняется тем, что получающиеся при этом эфиры являются в то же время окси-кислотами. Примером реакции такого типа служит взаимодействие этиленгликоля со щавелевой кислотой, первая стадия которого выглядит следующим образом [c.296]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

Для синтеза высокомолекулярных сложных полиэфиров Шлак [172, 173] рекомендует использовать реакцию а, со-по лиметилендимеркаптанов с галоидангидридами двухосновных алифатических или ароматических кислот. Образующиеся полиэфиры окисляются в полисульфоны под действием перманганата калия в уксусно-кислой среде. Линейные полимеры, содержащие серу, могут быть получены при взаимодействии димеркаптанов линейного строения с ди- или полинитрилами в присутствии га-лоидоводородов, или со смесями нитрилов и галоидангидридов двух-или многоосновных кислот [174]. Полученные продукты могут вытягиваться в нити или вальцеваться в виде пленки. [c.245]

Полиэфирными, нли алкидными, смолами называются продукты поликонденсации, главным образом, многоосновных кислот с многоатомными спиртами. По химической природе онн являются полимерными сложным эфирами, отчего и произошло их название (полиэфиры). Название алкид произошло от слов алкоголь (спирт) и ацид (кислота). [c.143]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Для связывания полиамидов и полиуретанов с металлами необходимы специальные клеящие вещества. В отдельных случаях, например при нанесении полиамидных пленок на алюминий, сталь и т. п., вполне пригодны растворы сополимерных полиамидов, например ультрамида 1С, к которым добавлено немного смолы, например малеинатной смолы. Однако лучшее склеивание с металлами достигается применением продуктов на основе полиизоцианатов в комбинации с полиэфирами многоатомных спиртов и многоосновных кислот . [c.232]

Сложные полиэфиры — обширный класс высокомолекулярных соединений. Получают их обычно реакцией полнконденса-ции многоосновных кислот с многоатомными спиртами (см. с. 22). Сложные полиэфиры часто подразделяют на две большие группы насыщенные и ненасыщенные. [c.93]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерификации (форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и некоторого количества одноосновных жирных кислот. Последние вводят для пластифицирования и уменьшения плотности сетчатой структуры. [c.102]