Спирты многоатомные, взаимодействие

Качественная реакция на многоатомные спирты. При взаимодействии свежеосажденного [c.338]

Глицерин взаимодействует с гидроксидами некоторых металлов, в том числе и меди (II), с образованием глицератов. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов [c.325]

Почему многоатомные спирты в отличие от одноатомных взаимодействуют с гидроксидом меди (II) [c.326]

Образование сахаратов. Подобно многоатомным спиртам, моносахариды взаимодействуют с гидроокисями, а также с окислами тял<елых металлов при этом водород гидроксильных групп замещается на металл в результате образуются соединения типа алкоголятов, называемые сахаратами. [c.243]

Другим важным свойством глюкозы является способность взаимодействовать с гидроксидом меди (II), что характерно для многоатомных спиртов. Таким образом, глюкоза является альдегидоспиртом, содержащим пять гидроксигрупп [c.363]

Для отверждения циклоалифатических смол применяют ангидриды дикарбоновых кислот. Поскольку в этих смолах нет гидроксильных групп, в композиции вводят полигидроксильные соединения— обычно многоатомные спирты. Они взаимодействуют с ангидридами, и образующиеся при этом кислоты отверждают смолы. [c.222]

При взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными карбоновыми кислотами в присутствии водоотнимающих средств получают сложные продукты поликонденсации,приводящие к об- [c.488]

Многоатомные спирты, как и одноатомные, взаимодействуют с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров [c.538]

Наиболее известными реакциями этого типа является взаимодействие многоатомных спиртов с галогеноводородами. Например, при взаимодействии глицерина с хлороводородом ОН-группы последовательно замещаются атомами хлора [c.538]

В водной среде 2г и НГ взаимодействуют с многоатомными спиртами (гликолем и глицерином), образуя также внутрикомплексные сое- [c.303]

Взаимодействие с Си (ОН) 2 на холоду с образе ва-нием глюконата меди (II) (качественная реакция на глюкозу как многоатомный спирт) [c.616]

Как многоатомный спирт глюкоза взаимодействует с раствором гашеной извести, образуя сахарат кальция [c.365]

Моносахариды дают все химические реакции, характерные для многоатомных спиртов. При взаимодействии с гидроокисями металлов они образуют сахараты (соединения типа гликолятов, гли-цератов). Например, глюкоза с гидроокисью меди (П) на холоду дает глюконат меди [c.173]

Реакции моносахаридов в циклических формах. Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение среди реакций, протекающих за счет гидроксилов, имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Эфиры получаются при взаимодействии моносахаридов со спиртами, кислотами или их производными в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами. [c.239]

Общая характеристика смол и исходных веществ. При взаимодействии многоосновных кислот (или их ангидридов) и многоатомных спиртов получаются смолы, называемые полиэфирными. Каждый элементарный акт ноликонденсации в процессе образования этих смол вызывается реакцией этерификации, на которой основано получение сложных эфиров. В общем виде реакцию получения полиэфирных смол можно написать [c.215]

Взаимодействие с кислотами. С кислотами многоатомные спирты образуют сложные эфиры, [c.371]

Взаимодействие с гидроксидом ме-ди(П). Эта реакция характерна только для многоатомных спиртов. Осадок гидроксида меди(II) растворяется в этиленгликоле и глицерине с получением раствора ярко-синего цвета [c.372]

Осажденный мел получают химическим взаимодействием гашеной извести с углекислотой. Средняя величина частиц этого мела 0,4 мк. При осаждении мела в присутствии небольшого количества многоатомных спиртов и защитных коллоидов (казеин, синтетические смолы) получают активированный осажденный мел, содержащий 99,9% углекислого кальция. [c.167]

Цианэтилирование гликолей и многоатомных спиртов требует тех же условий, что и взаимодействие акрилонитрила с одноатомными спиртами В зависимости от количества взятого акрилонитрила и от катализатора можно по желанию [c.65]

Как и одноатомные спирты, многоатомные спирты взаимодействуют со щелочными металлами при этом могут образовываться moho-, ди- и тризамещенные продукты [c.537]

Во Франции налажен выпуск пенопластов на основе резольных полимеров, отличающихся повышенной термостабильностью, огнестойкостью и несгораемостью [24—28] разработаны эластичный ре-зольный фенопласт и способ его получения, заключающийся в том, что в жидкий полимер вводят изоцианат, который реагирует одновременно как с водой, так и с —ОН-группами полимера. При введении многоатомных спиртов изоцианат взаимодействует с —ОН-группами спиртов [29]. Для производства резольных пенопластов разработаны процесс и установка непрерывного действия, имеющая длинный ленточный конвейер, ширина и высота которого регулируются. Благодаря движению гусеничных конвейеров происходит транспортирование композиции [30, 31]. Французская фирма Сен-Гобен разработала непрерывный способ производства многослойных панелей для строительства легких конструкций, утепленных фенольным пенопластом. Панели облицовываются алюминием или оцинкованной сталью [32]. [c.14]

Многоатомные спирты взаимодействуют, в отличие от одноатомных, с гидроксидом меди (И) с образованием комплексных тиколятов нпн гаицератов меди (10 с ярко-снией окраской. [c.343]

Алкилиденовые производные целлюлозы, как и соответствующие производные других многоатомных спиртов, получаются взаимодействием целлюлозы с альдегидами. Ацеталирование целлюлозы может осуществляться по различным схемам с образованием полуацеталей (оксиалкильных производных) —при взаимодействии альдегида с одной ОН-группой целлюлозы, ацеталей (алкилиденовых производных) — при взаимодействии альдегида с двумя ОН-группами соседних элементарных звеньев одной макромолекулы или с ОН-группами разных макромолекул , а также привитых сополимеров целлюлозы с полиацеталями или полимеров с пространственной структурой, мостичные связи в которых представляют собой полиацетальиые цепи. Например, при взаимодействии целлюлозы с формальдегидом могут образоваться полуацетали (метилольные производные) [c.418]

Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1—2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. В патенте указано, что наиболее целесообразными являются такие молекулярные соотношения эпихлоргидрина и дифенола, как 3 2, 4 3 или 5 4. Вместо простых диэпоксидных соединений, таких, как диокись бутадиена, диглицидный эфир или диглицидил, реакцию можно проводить и с полиэпоксидными соединениями, полученными взаимодействием многоатомных спиртов с эпихлоргидрином в присутствии ВРд с последующим отщеплением хлористого водорода. [c.436]

Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

При взаимодействии трех и более функциональных реагентов образуются полиэфиры сетчатого строения, отверждающиеся при определенных условиях. К термореактивным полиэфирам сетчатого строения относятся полиэфиры на основе фталево-го ангидрида и многоатомных спиртов — алкидные смолы. Из них наибольшее значение имеют глифта-левые смолы (на основе глицерина и фталевого ангидрида). [c.73]

В качестве моюще-диспергирующих присадок к смазочным маслам рекомендован алкилбутиролактон уксусной кислоты [пат. США 3261782] — продукт взаимодействия алкилзамещенных дикарбоновых кислот с гидроксиаминами, закомплексованный моно-и поликарбоновыми кислотами [англ. пат. 809001]. В качестве многоатомного спирта может быть использован пентаэритрит [пат. США 3697428]. [c.85]

В качестве катализатора на этой стадии обычно используются гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, анионообменные смолы, алкила-мины и др. Лльдегидоспирты далее взаимодействуют с формальдегидом, образуя многоатомные спирты [c.336]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Цианэтилирование гликолей и многоатомных спиртов проводится в тех же условиях, что и взаимодействие акрилонитрила с одноатомными спиртами. При этом, в зависимости от мольного соотношения реагентов, можно получить как продукты MOHO-, так и полнцианэтилирования [c.58]

Многоатомные спирты, как и одиоатомныс, проявляют свойства кислот при взаимодействии е активными металлами, при этом происходит последовательное замещение атомов водорода в гидроксильных группах. Образуюгся гликоляты. [c.343]

На наличие нескольких гидроксильных групп (многоатомные спирты). Образование синего тиколята меди (И) при взаимодействии со свсжсосаждснным гидроксида меди (II). [c.357]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

Наличие нескольких ОН-групп в молекулах многоатомных спиртов обусловливает увеличение подвижности и способности к замещению гидроксильных атомов водорода по сравнению с одноатомными спиртами. Поэтому, в отличие от алканолов, многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов (например, с гидроксидом меди (II) Си (ОН) 2). Продуктами этих реакций являются внутрикомплексные ( хелатные ) соединения, в молекулах которых атом тяжелого металла образует как обычные ковалентные связи Ме-0 за счет замещения атомов водорода ОН-групп, так и до-норноакцепторные связи Ме- -0 за счет неподеленных электронных пар атомов кислорода других ОН-групп [c.537]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Реакционная способность спиртов различна. Так. напрнмер. метиловый спнрт взаимодействует с катионом нитроння примерно на 25% быстрее, чем толуол, в то же время а,а -глнцериидинитрат нитруется очень медленно. В многоатомных спиртах а-гидроксильные группы значительно более реакционноспособны, чем р-гидрокспльные группы. Согласно ра- [c.302]

АЛКИДНЫЕ смолы — продуктй взаимодействия многоатомных спиртов (глиц., пентаэрйтрита и др.) с многоосновными к-тами (фталевой, зофталевой и т. п.) и с высшими карбоновыми к-тами (или растительными маслами) иапример для глифталевой смолы [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология