Эпоксидное число

Очень часто определяют не процентное содержание эпоксидных групп, а эпоксидный эквивалент или эпоксидное число. [c.83]

Определяют содержание эпоксидных групп — эпоксидное число. [c.198]

Эпоксидное число — это число эпоксидных групп, содержащихся в 100 г полимера. Делением эпоксидного числа на 100 получают значение эпоксидного эквивалента. [c.83]

Так как мольное соотношение эпихлоргидрина и бисфенола А, равное 1,22 меньше, чем в опыте А, то образующаяся эпоксидная смола имеет более высокую молекулярную массу, чем в опыте А. Эпоксидное число равно примерно 0,1, что соответствует 1,44 эпоксидной группы в молекуле (эквивалентная масса около 970). Смола с молекулярной массой около 1400 п = 3,7 в формуле П) размягчается при 97—103°С. [c.234]

Полученный продукт используют для. выполнения работы 29, предварительно определив эпоксидное число. [c.76]

Исходные материалы жидкий эпоксидный олигомер (эпоксидное число 20—27) — 25 г малеиновый ангидрид — 7,5 г. [c.77]

Для изготовления клея используют полиэпоксид твердый порошкообразный с эпоксидным числом от 5 до 12 (работы 1, 28). В качестве отвердителя добавляют дициандиамид, диаминодифенилсульфон ли [c.78]

Исходные материалы полиэпоксид порошкообразный с эпоксидным числом от 5 до 12—20 г дициандиамид — 1,5 г или диаминодифенилсульфон — 7,0 г. [c.78]

Твердая эпоксидная смола с молекулярной массой около 900 (/г-2 в формуле П) размягчается при 70 °С. Эпоксидное число равно приблизительно 0,2. Соответственно смола содержит 1,8 эпоксидной группы в молекуле (эквивалентная масса 500). Она растворяется, например, в ароматических углеводородах, тетрагидрофуране, хлороформе. [c.234]

Эпоксидное число означает число грамм-эквивалентов эпоксидного кислорода, приходящееся на 100 г смол. [c.234]

Для каждого момента времени рассчитывают эпоксидное число А [c.61]

Чарка блок- К о м п о н е н Эпоксидное число [c.64]

В зависимости от применяемого сырья, соотношения исходных компонентов и технологии изготовления, получаемые эпоксидные смолы имеют разный молекулярный вес, а следовательно, и различное содержание эпоксидных групп. Одной из основных характеристик эпоксидной смолы является эпоксидное число, выражающее содержание (в вес. %) в смоле этиленоксидных (—СН — СНа) или [c.6]

Эпоксндироваиие 5/961, 8, 732, 959, 963 1/951, 952, 1096, 1146, 1180 2/2, 130, 131, 135, 285, 657, 706 3/79, 319, 323, 732, 739, 740, 975, 977, 982 4/169, 203. См. также Эпоксидные материалы. Эпоксидные соединения Эпоксидное число 5/961 Эпоксидные материалы. См. также Эпоксидирование, Эпоксидные соединения [c.759]

Исходные материалы жидкий олигоэпоксид с эпоксидным числом 20—-27 (см. работу 28)—20 г феноло-формальдегидный резол — 7,0 г ацетон — 30 мл. [c.80]

С увеличением степени поликоиденсации эпоксидные олигомеры из вязких превращаются в полутвердые и твердые продукты. Для таких полимеров применяют показатель эпоксидное число - число эпоксидных Фупп, содержащихся в 100 г олигомера. [c.94]

Определение эпоксидного числа основано на реакции присоединения галогенводорода к эпоксигруппам (1 моль галогенводорода эквивалентен 1 молю эпоксидных групп). Навеску 0,5—1 г смолы кипятят с обратным холодильником с избытком (50 мл) раствора солянокислого пиридина (16 мл чистой конц. НС1 разбавляется в отношении 1 1 чистым пиридином). После охлаждения смесь титруется 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.234]

С. Сшивание (отверждение) эпоксидных смол Отверждение аминами. После определения эпоксидного числа и эквивалентной массы смолы, полученной по методике, описанной в пункте Б, небольшой образец плавят при 150 °С и хорошо перемешивают с эквивалентным количесг-вом (0,25 моля на 1 моль эпоксидных групп) мелкорастертого 4,4-диаминоди-фенилметана в течение 0,5 мин. При нагревании смеси в течение 1 ч при 150°С образец переходит в нерастворимое и неплавкое твердое состояние. [c.234]

В дрз ой работе [320] в резиновую смесь на основе СКМС-30 АРКМ-15 вводили 3-8 частей хлорированного эпоксилигнина с содержанием хлора 14-17 % и эпоксидным числом 3,5. Ре- [c.274]

Эпоксидное число хаарктеризует активность эпоксидной смолы при отверждении аминами. Его определяют как в исходных продуктах, предназначенных для синтеза эпоксидных смол, так и в иеотвержденных и отвержденных эпоксидных смолах. [c.231]

Снижение эпоксидного числа смолы в процессе хранения обнаружено также в эноксидно-тиоколовых композициях [36]. Смещение полосы поглощения 3520 м относящейся к валенг-ным колебаниям гидроксильных групп, значительное число которых образуется в результате химической реакции между эпоксидной смолой и тиоколом, подтверждает появление новых водородных связей при хранении в эноксидно-тиоколовой смеси. Исходя из значений максимальной вязкости и характера ее зависимости от температуры хранения, авторы [37] предполагают также, что в результате длительного хранения возникают наиболее выгодные (с химической точки зрения) надмолекулярные структуры, которые обеспечивают взаимодействие между функциональными группами компонентов и образование при комнатной температуре высокомолекулярного блок-сополи-мера. [c.113]

Диэлектрические свойства сшитых полимеров можно рассмотреть на примере отвержденных эпоксидных смол. Неот-вержденные эпоксидные смолы представляют собой сравнительно низкомолекулярные продукты, содержащие эпоксидные группы. Отвердители взаимодействуют главным образом с концевыми группами, образуя трехмерные пространственные структуры. Поэтому чем меньше молекулярная масса смолы и чем больше эпоксидное число, тем гуще пространственная сетка, которая образуется при отверждении смолы. [c.99]

В качестве объектов исследования были выбраны суспензионный ПЖ марка С-58, пластификатор диоктилфталат (ДОФ), эпоксидный олигомер ОС) марет ЭД-20 (эпоксидное число 21) и отверда-тель дициандиамид (ДЦДА). Порошковые кошозицив готовили в планетарном смесителе в течение 2 ч. Спекание порошков производили в изотермических условиях при 4 йс. [c.130]

Часть А 420 г алифатического первичного амина (можно использовать хемамин 997), имеющего йодное число 90 и аминное число 210, прореагировали с 1800 г диэпоксида, имеющего эпоксидное число 900 (можно использовать эпон 1004). Реакция проводилась при 90°С в метил-этилкетоне в течение 2 ч. Затем метилэтилкетон отгонялся при 120°С и эпоксиамин растворялся в изобутиловом спирте. [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксидное число: [c.312] [c.712] [c.712] [c.759] [c.124] [c.234] [c.234] [c.235] [c.235] [c.231] [c.198] [c.100] [c.542] [c.712] [c.712] [c.141] [c.456] [c.490] [c.490] [c.109] [c.489] [c.489]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.712 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.712 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.263 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.269 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.325 , c.402 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология