Общая часть Аналитические весы и взвешивание

При взвешивании на аналитических весах нео бходимо соблюдать общие правила взвешивания, перечисленные в первой части этой работы, и, кроме того, следующие [c.35]

Режущие части ножниц тщательно вытирают фильтровальной бумагой и, предварительно вымыв руки, разрезают чистый кружок фильтровальной бумаги на кусочки шириной 6 мм и длиной приблизительно 5 см. Один из кусочков фильтровальной бумаги скатывают между пальцами в плотный маленький цилиндр, который, как правило, оказывается слишком толстым, чтобы войти в головку фильтровальной трубочки. Для того чтобы найти нужную длину полоски бумаги, цилиндрик частично раскручивают и отрезают короткие куски бумаги до тех пор, пока он плотно не подойдет к трубке после этого измеряют нужную длину полоски. Отрезают несколько кусочков требуемой длины и несколько кусочков длиной 2 мм два последних кусочка служат для вытирания фильтровальной трубочки. На аналитических весах определяют общий вес одного кусочка и двух прямоугольных кусочков размером 6Х 12 мм после взвешивания фильтровальной бумаги [c.208]

Взвешивание производили на аналитических весах нового типа, цепочечных, с использованием в качестве противовеса дубликата взвешиваемого пикнометра. Для отсчета показания весов применялась оптическая система. При этом достигалась точность взвешивания, равная 2 частям на миллион. При общем весе ртути в 40 г это соответствует точности взвешивания в 0,08 мг. Для сопоставления данных измерения плотности с соотношением изотопов образцы ртути с измеренной плотностью, № 1 обычная, № 2 обычная и А, В, С и О, были посланы профессору Ниру для анализа с помощью масс-спектрометра. Измеренное отношение к приведено вместе с данными измерений плотности в табл. 1. [c.279]

Из закупленных материалов отбирается небольшая средняя проба, которая немедленно исследуется в аналитической лаборатории. Способ отбора пробы часто устанавливается в договоре. Нагревание при определении температуры плавления и застывания также производится большей частью по заранее обусловленным методам. На производстве очень часто определяют содержаний чистого вещества в техническом растворе и лишь в конце процесса производства определяют общий выход. На больших заводах постепенно все больше переходят к взвешиванию производственных растворов в заводской аппаратуре, для чего применяются весы с предельной нагрузкой до 40 000 кг с чувствительностью до 100 г. [c.339]

Погрешности метода, или инструментальные погрешности, связаны с методом и прежде всего с инструментом для измерения аналитического сиг-йала. Самый простой пример ошибок такого типа — погрешность взвешивания на аналитических весах, обусловливающая систематическую погрешность гравиметрического метода анализа. Так, если погрешность взвешивания составляет 0,2 мг, то минимальная относительная погрешность гравиметрического определения (при навеске 1 г) составит 0,02%. Периодическая проверка аналитических приборов (спектрофотометры, иономеры, поляро-графы, хроматографы и т. д.) сводит к минимуму систематическую составляющую инструментальных погрешностей. Так как в большинстве методов анализа используют образцы сравнения, то к погрешностям метода часто относят погрешности образцов сравнения, в частности стандартных образцов, обусловленные несоответствием истшшого и номинального содержания в них компонента, различием общего химического состава и структуры анализируемого образца и образца сравнения. Инструментальная погрешность обычно составляет лишь небольшую долю общей погрешности результата химического анализа. [c.37]

Чувствительность аналитических весов прямо пропорциональна массе, вызывающей отклонение, и длине коромысла она обратно пропорциональна общей массе движущихся частей (коромысла, сережек, чашек), а также эталонных разновесок и расстоянию между точкой опоры и центром тяжести движущихся частей при горизонтальном положении коромысла. На рис. 30-3 показано изменение чувствительности в зависимости от общей нагрузки. Ясно, что раз вайтограф одночашечных весов должен обеспечить прямое считывание массы в миллиграммах, чувствительность должна оставаться постоянной именно поэтому в основу конструкции этих весов положен принцип взвешивания методом замещения. [c.300]

Кинетические исследования проводили весовым методом в высокотемпературной установке с непрерывным взвешиванием, состоящей ие печи сопротивления с графитовым нагревателем и измерительной части. Чувствительность весов составляла 1.56 мг на деление отсчетпого микроскопа. Общая убыль веса контролировалась взвешиванием на аналитических весах исходного и прореагировавшего брикета. Степень восстановления а оценивали по изменению веса брикета. Принимали а=1 при полном отнятии кислорода от окисла. Рентгенофазовый анализ проводили на установке УРС-50И. Съемку дифрактограмм вели в медном фильтрованном (никелевый фильтр) излучении. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология