Постоянная именные,

Первым важным вкладом Дельбрюка в исследования фага была разработка опыта по изучению одиночного цикла размножения, сделанная им и Эллисом. С помощью этого опыта они убедительно показали, что потомство инфицирующего фага появляется только после определенного периода, на протяжении которого титр фага остается постоянным. Именно этот опыт с одиночным циклом размножения положил начало современным исследованиям в области бактериофагии. Более того, и в настоящее время он по-прежнему служит основным методом при изучении размножения бактериальных вирусов. [c.259]

Широкие амортизаторы с малой высотой нежелательны, так как они чрезмерно жестки. Резина, находясь под нагрузкой, сохраняет постоянство объема. Вследствие этого резиновые амортизаторы, имеющие высоту, значительно меньшую, чем ширину, будут не в состоянии сохранять объем постоянным. Именно поэтому подстилаемые под вибрирующие механизмы резиновые ковры практически не приносят никакой пользы. [c.297]

Вместо градуировки и работы манометра сопротивления при постоянном - токе нагрева можно тот же манометр использовать при постоянном напряжении, подаваемом к точкам М п Ы, для чего, конечно, требуется специальная градуировка манометра. Однако если при работе манометра поддерживать постоянным именно ток нагрева, а не напряжение в точках М и Ы, то манометр выигрывает в чувствительности. [c.226]

Количественная теория этого явления была сформулирована Флори [76] и Хаггинсом [77—79 [, которые рассчитали число различных способов, которыми молекул растворителя, имеющих молярный объем и 2 полимерных цепей с молярным объемом Уз могут быть размещены в решетке таким образом, чтобы каждая ее ячейка была занята либо молекулой растворителя, либо одним из У2/У1 сегментов полимерной цепи. В основу этого расчета положено предположение о том, что нри размещении данного сегмента цепи в решетке, в которой уже имеются ранее разместившиеся там цени, вероятность заполнения ячейки решетки приближенно будет выражаться общей долей занятых ячеек. Это приближение совершенно несостоятельно для сильно разбавленных растворов, в которых молекулярные клубки, представляющие высокие локальные концентрации сегментов цепей, разделены чистым растворителем. Однако предположение теории Флори — Хаггинса вполне приемлемо в диапазоне концентраций, в котором цепи взаимно проникают друг в друга таким образом, что на молекулярном уровне плотность сегментов остается постоянной. Именно для этого диапазона теория оказалась наиболее успешной. На рис. 12 схематически изображено последовательное размещение в решетке из 49 ячеек четырех цепей, в каждой из которых содержится по семь сегментов. Очевидно, что для первой цепи может быть доступно большое число способов размещения, однако выбор любого из них налагает ограничения на вторую цепь, причем этот эффект становится все более ярко выраженным для каждой последующей цепи. (Фактически же пятая цепь не может быть размещена в решетке без перераспределения четырех предыдущих цепей.) [c.56]

Следует подчеркнуть, что способ регуляции, обсуждаемый здесь, в корне отличается от рассмотренного нами (иногда неявно) при обсуждении актив юго транспорта в эпителии (гл. 7). В эпителиальных системах функция регулятора состоит в поддержании сродства некоторого промежуточного пула реагентов, например АТФ, АДФ и Фн, постоянным. Именно к такому заключению приводят имеющиеся экспериментальные данные. В мышцах ситуация иная, и весьма вероятно, что сродство переменно, так что именно эти изменения следуют за изменением нагрузки. [c.283]

Ро- г дяяи с объемом производства расходы делят на постоянные" и переменные. Постоянными именуются расходы, общая сумма которых не связана с объемом производства, т. е. остается неизменной при увеличении или уменьшении последнего. Поскольку затраты такого рода не зависят от колебаний объема производства, они изменяются на каждую единицу продукции обратно пропорционально ее выпуску. Примерами постоянных расходов служат, амортизация, содержание зданий, затраты на охрану. [c.223]

Выше была рассмотрена зависимость активности от состава растворов, причем предполагалось, что температура и давление постоянны. Именно для анализа изотермических изменений состава растворов представление об активности наиболее полезно. Но в некоторых случаях важно знать, как изменяется активность с температурой. На использовании температурного изменения активности основан один из наиболее важных способов определения активностей — по температурам отвердевания растворов. В дифференциальной форме получить зависимость активности от температуры нетрудно. Для этого достаточно сопоставить работу изменения состава раствора при Т = onst от стандартного состояния до концентрации Ni с работой того же процесса при Т + dT = onst, или же просто повторить рассуждения, приводящие для летучести к формуле (10.12). [c.355]

В системе растворитель — растворенное вещество растворение происходит благодаря взаимодействию между этими компонентами. В определенный период роста реакция взаимодействия раствора с кристаллом должна изменить направление на обратное с переходом к десольватации растворенного вещества. В таких системах нередко используют дополнительные компоненты, такие, как комплексообразователи, которые взаимодействуют с растворенным веществом активнее, чем с растворителем. Такие дополнительные компоненты, повышающие растворимость благодаря образованию новых форм растворяемого вещества в растворе, отличных от существующих в чистом растворителе, обычно называются минерализаторами. Реакция последних с растворяемым веществом должна быть, разумеется, обратимой. Вполне вероятно, что растворенное вещество не обязательно десольватируется, или освобождается от минерализатора, за один этап. Подобным же образом логично допустить, что присоединение растворенного вещества к кристаллической поверхности проходит не за одну стадию. Как было показано в разд. 3.3, присоединение атома к кристаллической грани может сопровождаться образованием одной связи (адсорбция или хемосорбция), двух связей (присоединение к ступени) или трех связей (присоединение в изломе ступени) ). Можно предположить, что с увеличением числа связей растворенной частицы собственного вещества с кристаллической поверхностью умень- щается число ее связей с минерализатором или растворителем, так что координационное число частицы в процессе кристаллизации остается постоянным. Именно по этой причине мы выделили десольватацию (обращение реакции с помощью минерализатора) в качестве отдельных стадий Р4, Р9 и Р13 в общей последовательности кристаллизационных процессов. Всякий раз десольватация сопровождается образованием дополнительных связей частицы с кристаллической поверхностью (стадии Р7, Р10 и Р14). Разумно предположить, что различные диффузионные процессы, благодаря которым растворенная частица перемещается к правильным положениям на поверхности, всегда предшествуют образованию дополнительной связи с поверхностью (стадии РЗ, Р8 и Р12). Подобным же образом объемная диффузия от растущего кристалла компонентов растворителя или минерализатора, которые необходимо удалить, [c.106]

Чувствительность аналитических весов прямо пропорциональна массе, вызывающей отклонение, и длине коромысла она обратно пропорциональна общей массе движущихся частей (коромысла, сережек, чашек), а также эталонных разновесок и расстоянию между точкой опоры и центром тяжести движущихся частей при горизонтальном положении коромысла. На рис. 30-3 показано изменение чувствительности в зависимости от общей нагрузки. Ясно, что раз вайтограф одночашечных весов должен обеспечить прямое считывание массы в миллиграммах, чувствительность должна оставаться постоянной именно поэтому в основу конструкции этих весов положен принцип взвешивания методом замещения. [c.300]

При дальнейшем увеличении вязкость псевдопластических жидкостей становится постоянной. Именно она и принимается за показатель текучести материала как Т1эф. [c.17]

Второе определение к идеальным относит системы, у которых физические коэффициенты типа А, К и т. д. не зависят от экстенсоров и, следовательно, являются величинами постоянными. Именно такое определение мы будем использовать в качестве основного. Преимущество его заключается в том, что математический аппарат исследования предельно упрощается, вместе с тем все главные свойства системы, характеризуемые началами ОТ, не выпадают из поля зрения исследователя. Этого рода идеализация является значительно более общей и важной для теории и практики, чем первая в частности, она позволяет крайне упростить изучение реальных систем с трением. Вторая идеализация, как и начала ОТ, может быть применена к любому количественному уровню мироздания (нано-, микро-, макро- и т.д.) и любому агрегатному состоянию системы (твердому, жидкому, газообразному). [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология