Фильтровальная трубочка

Полученный раствор разбавляют (приблизительно в 2 раза) водой и отделяют центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку от осадка. Осадок промывают 2 раза горячей водой, обрабатывают (под тягой) 1 мл кипящей смеси концентрированных азотной и соляной кислот (1 3) и нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. Затем раствор разбавляют 1—2 объемами воды и отделяют от нерастворимого остатка фильтрованием. [c.140]

Сухой остаток смачивают 2—3 каплями концентрированной кислоты, нагревают (1 мин.), прибавляют 3 мл горячей воды, хорошо перемешивают и отделяют осадок кремневой кислоты от раствора центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку. Осадок промывают 2—3 раза горячей подкисленной водой, присоединяя промывную воду к основной порции раствора. Фильтрат исследуют по основной схеме систематического анализа. [c.142]

Посуда- Толстостенная трубка из иенского стекла, стакан на 50. иу , центрифужный стакан на 100 м.п, центрифужная пробирка, фильтровальная трубочка, трубка для сифонирования. [c.123]

Рис. 52. Прибор для отсасывания фильтровальной трубочкой

Выделившийся селен отфильтровывают с отсасыванием через слой асбеста, находящийся на слое стеклянной ваты в 12-миллиметровой фильтровальной трубочке. Коническую колбу промывают несколько раз водой, удаляя промывные воды через фильтровальную трубочку. Тщательно промывают фильтровальную трубочку внутри и снаружи. [c.403]

Рис. 339. Фильтровальная трубочка со слоем асбеста.

Подставка для хранения и переноски алюминиевые блоки для охлаждения со стеклянными колпаками (рис. 6), трубочки для смешивания при определении азота (стр. 38), подставки для двух поглотительных трубок и для фильтровальных трубочек в левом заднем углу весов (рис. 7). [c.29]

Рис. 30. Сушильный блок с фильтровальной трубочкой а и с микрогорелкой

Приемник, в котором находится двойное соединение иодистого метила с серебром, частично в растворенном виде, а большей частью в виде кристаллов, погружают на 2—3 мин. в кипяш,ую водяную баню, добавив еще 5 капель свободной от хлора азотной кислоты (стр. 91). При этом внутренний мениск не должен быть ни в коем случае ниже поверхности воды, чтобы иодистое серебро не прилипало к стеклу. Спирт доводится до медленного кипения. Не следует нагревать более 2—3 мин., так как иначе может образоваться труднорастворимый полимер глиоксаля. Иодистое серебро отфильтровывается указанным на стр. 71 способом. Естественно, что можно применять фильтровальные трубочки, уже использованные для осадков галоидных солей серебра. Пределы ошибки определения метоксильных групп больше, чем при элементарном анализе, иногда приходится примиряться с потерей в 0,5%. [c.93]

Для ускорения центрифугирования может быть применено несколько способов. Так, М ожно произвести осаждение в какой-нибудь из фильтровальных трубочек (см. Приборы для микро-фильтрования , стр. 44). Если такую трубочку затем поместить в небольшую пробирку и подвергнуть центрифугированию, то можно достичь хорошего отделения осадка от раствора и в случае надобности промыть осадок с последующим центрифугированием. [c.54]

Рис. 2. Прибор для фильтрования а — фильтровальная трубочка б — общий вид прибора

При работе с небольшими объемами для фильтрования можно использовать прибор с фильтровальной трубкой, показанный на рис. 340. В расширенную коническую часть фильтровальной трубочки помещают бумажную или мацерированную бумажную массу, которая служит фильтрующим слоем. Фильтровальную трубочку присоединяют к вакуум-насосу через предохранительную склянку, пускают в ход насос и опускают трубку в колбу или в стакан, где находится раствор с осадком, подлежащим отфильтровы-ванию. [c.339]

Для выполнения анализов минералов и горных пород необходимо иметь изделия (тигли, чашки, фильтровальные трубочки и др.) из платины марки экстра . При разложении с кар натами [c.38]

Растворы, содержащие фтористоводородную кислоту, фильтруют через платиновую фильтровальную трубочку с сетчатым диском (см. рис. 38, стр. 51). Перед фильтрованием в расширенную часть трубки на сетчатую пластинку кладут кружок фильтровальной бумаги и заполняют мацерированной бумагой. Трубку вставляют в пробку прибора для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Процесс фильтрования описан на стр. 54. [c.38]

Отделение осадков через воронки обычного типа применяют в микроанализе очень редко. Для этой цели используют фильтровальные трубочки различной конструкции. Фильтрующим материалом служит бумага, асбест, вата, стеклянное или кварцевое волокно , кислотоупорная пористая пластмасса или фильтровальные трубочки, тигли, воронки с фильтрующей пористой массой и другие. Мы не приводим здесь всех систем фильтровальных трубочек, а описываем лишь те, которые были нами испытаны и зарекомендовали себя в практической работе . [c.48]

Фильтровальные трубочки, тигли и другие приспособления изготавливают из стекла, кварца, фарфора и платины. [c.49]

Если осадок нужно прокалить, то применяют поршневую фильтровальную трубочку , которая состоит из толстостенной капиллярной трубки, вставленной в обычную стеклянную трубку меньшей длины (см. рис. 34, 3). Наружная трубка выступает с одного конца на 3—4 мм из внутренней толстостенной трубки. Последняя имеет наружный диаметр 6 мм, внутренний 1—2 мм, ее длина равна 80 мм. [c.53]

Рис. 43. Стакан с фильтровальной трубочкой Эмиха, расширенная часть которой (емкостью 0,5 мл) заполнена асбестом.

Когда фильтровальная трубочка заполнена мацерированной бумагой и присоединена к прибору для фильтрования, устанавливают тигель в кольце штатива для фильтрования, обмывают крышку тигля небольшим количеством горячей воды, тигель подставляют под трубочку и включают вакуум. Фильтрат собирают н [c.89]

Осаждение полуторных окислов удобно проводить в центрифужной пробирке. Для этой цели раствор из тигля переносят посредством фильтровальной трубочки в центрифужную пробирку емкостью 10 мл и тигель обмывают 4—5 раз горячей водой, подкисленной соляной кислотой. Обший объем раствора для осаждения должен составлять 3—4 мл. Центрифужную пробирку с раствором нагревают на водяной бане, прибавляют каплю метилового красного и при помешивании палочкой аммиак до изменения окраски индикатора. Затем палочку обмывают водой над пробиркой, пробирку вставляют в металлический патрон центрифуги, уравновешивая противоположный патрон такой же пробиркой с водой. Центрифугируют при 2000 об/мин. в течение [c.102]

При наличии достаточного количества солей аммония осадок хорошо коагулирует. Его отделяют от раствора фильтрованием через фильтровальную трубочку, заполненную мацерированной бумагой. [c.102]

Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 25 мл через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. Нерастворимый остаток промывают 5—6 раз горячим 1%-ным раствором карбоната натрия, приливая каждый раз —0,5 мл раствора. К фильтрату прибавляют одну каплю индикатора п-нитрофенола и нейтрализуют разбавленной (1 2) серной кислотой до перехода желтой окраски индикатора в бесцветную. Раствор перемешивают вращением колбы до тех пор, пока не прекратится выделение двуокиси углерода. [c.157]

К сплаву в тигле прибавляют З—5 мл горячей воды, нагревают до распадения сплава и нерастворимый остаток отфильтровывают через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. Фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 25—50 мл и [c.161]

Жидкость снова охлаждают, снимают часовое стекло, обмывают его, а также стенки сосуда небольшим количеством горячей воды и раствор снова упаривают до сиропообразного состояния. Содержимое сосуда охлаждают приблизительно до 70—90°, прибавляют 2 мл горячей воды, нагревают несколько минут, а затем еще горячий раствор фильтруют через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой (см. рис. 34,2, стр. 49). [c.166]

Фильтрат и промывные, воды собирают в стакан емкостью 10 мл. Тигель и кончик фильтровальной трубочки промывают [c.166]

Стеклянную палочку и наружную часть фильтровальной трубочки обтирают небольщим (1 см ) кусочком фильтра, который затем кладут в тигель. [c.167]

Фильтровальную трубочку отъединяют от отсасывающего прибора и выталкивают из нее бумажный фильтрующий слой вместе с частью осадка в тигель. После этого содержимое тигля высушивают, осторожно озоляют бумагу, следя за тем, чтобы не происходило разбрызгивания смолистого осадка, а затем прокаливают при 700—800° в течение 2—3 мин. Полученные окислы смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 1 мл фосфорной кислоты и нагревают до полного их растворения. [c.167]

Осаждение и отделение сульфидов может быть проведено в центрифужной пробирке. Для этого после растворения остатка раствор, полученный в соляной кислоте, переносят из чашки в центрифужную пробирку и проводят осаждение сульфидом аммония, как описано выше. Осадок центрифугируют 10 мин. и центрифугат отделяют от осадка при помощи капиллярного сифона (рис. 63) или фильтрованием через фильтровальную трубочку. [c.171]

Осадок оксалата кальция отделяют от раствора фильтрованием через стеклянную воронку с пористым дном (рис. 37,/ или 2, стр. 51), стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр, или при помощи фильтровальной трубочки с пористой стеклянной пластинкой на конце (рис. 36,1, стр. 50). Осадок, стенки стакана и палочку промьшают 2 раза по 1 мл 0,5%-н ым раствором оксалата аммония, а затем 5—6 раз по 1 мл холодным 2 %-ным раствором аммиака, давая каждый раз полностью стечь жидкости из воронки. [c.175]

На следующий день осадок отделяют от раствора с помощью фильтровальной трубочки с пористой стеклянной массой (см. рис. 36,/, стр. 50), которая присоединена к прибору для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Осадок и стакан промывают 5—6 раз 10%-ным раствором аммиака, прибавляя каждый раз 0,5 мл его. Затем сосуд с фильтратом удаляют из прибора и на его место помещают стакан с -осадком. Фильтровальную трубочку погружают в маленький стакан, содержащий 0,5 мл горячей 10%-ной соляной кислоты, и, отключив вакуум, держат в этой кислоте несколько минут для полного растворения осадка, приставшего к ее концу. После этого создают в системе вакуум и медленно просасывают кислоту, следя за тем, чтобы она стекала из конца капиллярной трубки в стакан с осадком по каплям, без разбрызгивания. Стакан и трубочку промывают несколько раз 1%-ной горячей соляной кислотой. [c.180]

В фильтрате после отделения кальция осаждают магний, как указано при весовом определении, в виде гексагидрата фосфата магния и аммония. Раствор отделяют от осадка фильтрованием через фильтровальную трубочку с пористой стеклянной массой, промывают вначале аммиаком, а затем 2 мл метилового спирта, беря для каждого промывания 0,5 мл. Затем хорошо отсасывают жидкость, убирают сосуд с фильтратом и промывной жидкостью и помещают под колпак прибора для фильтрования стакан [c.185]

В полумикрометоде часто применяют фильтрование под давлением по Барберу. Жидкость, отделяемую от твердых частиц, при этом продавливают через фильтровальную трубочку. Фильтрующим материалом служит химически чистая вата, а для фильтрования агрессивных жидкостей используют асбестовое волокно, плотно набитое в стеклянную трубочку. Для ручной подачи воздуха можно самим изготовить воздушный насос <ем. рис. Д.16). [c.493]

Фильтрат собирают в платиновую чашку вместимостью 10 мл, осадок промывают 3—4 раза насыщенным водным раствором 8-оксихинолина. Одновременно промывают платиновую проволоку, крышку тигля и фильтровальную трубочку. Общий объем фильтрата обычно составляет 5—7 мл. Он должен быть окрашен в желтый пвет, что указывает на избыток 8-оксихинолина. [c.58]

Иногда взвешенные сульфаты могут содержать примесь кальция, ее полностью отделенного в первой стадии анализа. Поэтому рекомендуется прокаленные сульфаты растворить в 0,5 мл горячей воды, прибавить 2—3 капли конд. NH3 и 1—2 капли насыщенного раствора оксалата аммония. Тигель с раствором нагревают на водяной бане 1—2 мин и оставляют стоять на столе под кошаком. Если через 1—2 ч вкшадет осадок оксалата кальция, то его отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой и промывают 3—4 раза но 0,5 мл водой, содержащей немного оксалата аммония. [c.58]

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

Определение ненасыщенных кислот в смесях жирных кислот (ср. также раздел Бром in statu nas endi ). В плоскодонной колбе емкостью около 75 см точно отве-шиваюг I г жирных кислот, растворяют навеску в 20 см смеси, состоящей из 1 части ледяной уксусной кислоты н 5 частей сухого эфира, и, поставив колбу наклонно, охлаж 1ают ее ледяной водой. Затем с помощью вышеописанного аппарата по каплям в течение 4 мин. приливают 0,5 сл брома спустя несколько минут колбу вынимают из воды со льдом и оставляют стоять при комнатной температуре в течение по крайней мере 3 час. образовавшиеся бромиды фильтруют через взвешенную фильтровальную трубочку с асбестом. Осадок с трубкой сушат при 100 н взвешивают. [c.375]

Укрепляют фильтровальную трубочку в склянке для отсасывания. Тщательно промывают коническуюколбу 5—10 каплями раствора брома (1 мл брома, 60 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, 40лл воды), раствор переносят в в фильтровальную трубочку и заполняют ее водой. Через несколько минут просасывают раствор через слой фильтрующего материала и промывают колбу и трубочку несколько раз небольшими порциями воды, присоединяя промывные воды к раствору. К полученному раствору селенистой кислоты добавляют несколько капель 5%-ного раствора фенола до обесцвечивания и определяют селенистую кислоту диаминобензидином. [c.403]

Поглотительные трубки для определения углерода и водорода (стр. 55), фильтровальные трубочки для галоидного серебра (стр. 72), для бензидинсульфата, для фосфорномолибденового аммония (стр. 76), платиновые тигли Гуча-Пейбауера, фарфоровые тигли Гуча, поглотительные трубки хранятся на подставке в весах, тигли помещаются в весы но мере надобности 1]-образные трубки для сантиграммового метода определения углерода и водорода (стр. 56), подвешенные на штативе. [c.30]

Фильтрование и растворение осадка. Нижпий расширенный конец фильтровальной трубочки плотно набивают бумажной массой с помощью водоструйного насоса, нодсоединенного к другому концу трубочки. Затем, не выключая насоса, трубочку с плотной бумажной пробкой опускают в колбу с осадком и отсасывают маточный раствор (рис. 2, б). Осадок в колбе промывают 5—6 ра.э ледяной водой порциями по 3—4 мл. Трубочку отсоединяют от насоса, бумажную пробку выдувают с помощью резиновой груши в колбу, а трубочку и стенки колбы смывают небольшим количеством воды. Полученную массу тщательно размешивают, чтобы разбить комочки осадка, приливают 5—8 мл 0,05 N раствора едкого натра и колбу плотно закрывают пробкой. После того как осадок растворится, избыток щелочи оттитровывают [c.14]

Осмиевый раствор смешивают со спиртом и нагревают до 40—50°. Образования коллоидных растворов избегают тем, что щелочной раствор во время нагревания на водяной бане полностью нейтрализуют серной или соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. После этого оставляют еще стоять на водяной бане в продолжение 6 часов и наконец отфильтровывают сине-черный осадок через прокаленную фильтровальную трубочку с азбестомЗ или через прокаленный тигель Гуча. Осадок постепенно нагревают на воздушной бане в токе углекислого газа, смешанного с парами спирта, до 150°, а затем в токе чистого углекислого газа — до 250° и взвешивают в виде двуокиси осмия. [c.359]

Гидрат окиси можно перевести и в металл. Вытесняют воздух из фильтровальной трубочки, пропуская, углекислый газ, затем заменяют его током водорода и нагревают, сперва очень слабо, до 40—50°. При этом уже начинается восстановление до металлического осмия. Наконец, нагревают трубочку до красного каления, чтобы лишить осмий его пирофори-ческих свойств, вытесняют водород током углекислого газа и дают в нем остыть. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология