Зависимость поверхностного натяжения жидких растворов от температуры

Зависимость поверхностного натяжения жидких растворов от температуры [c.74]

Одним из основных факторов, влияющих на образование сферической формы жидкого гомогенного золя в неводной среде, является время коагуляции. Скорость коагуляции золя в гель в зависимости от концентрации гелеобразующих растворов, их соотношения и температуры может изменяться в довольно широких пределах. При постоянной кислотности среды и химическом составе магнийсиликатного золя скорость схватывания золя по мере повышения концентрации гелеобразующих растворов - и температуры сильно возрастает. Поскольку концентрация гелеобразующих растворов и кислотность среды (pH золя) являются одними из основных факторов, влияющих на активность и стабильность катализаторов, для каждых оптимальных условий необходимо выбирать соответствующие температуры растворов. Так как формование сферических катализаторов проводится в среде легких минеральных масел (трансформаторное, турбинное), то в зависимости от поверхностного натяжения между золем и формовочным маслом требуется время для застывания золя в твердый гель. Обычно в производственных условиях время коагуляции равно 10—15 сек, исходя из чего формование магнийсиликатного гидрогеля ведут при температуре рабочих растворов 16—19° С, в то время как алюмосиликатные гидрогели [c.93]

Если состав одной из фаз все время сохраняется постоянным (например, если при разных температурах измеряется поверхностное натяжение жидкого раствора одного и того же состава), то, согласно уравнению (11.34), эта зависимость имеет вид [c.70]

Таким образом, величину логично получить из зависимости поверхностного натяжения от активности растворенного вещества 2 при любой данной температуре. Это уравнение является основой большинства методов определения адсорбции в жидких растворах. [c.360]

Зависимости давления насыщенного пара, плотности, вязкости и поверхностного натяжения жидкого фтора от температуры приведены в работах [12, 33, 35, 36]. Жидкий фтор неограниченно растворим в жидком кислороде и водороде [33]. [c.19]

Важным отличием границ раздела конденсированных фаз от поверхности жидкость — пар в однокомпонентной системе является то, что в двухкомпонентных системах производная поверхностного натяжения межфазной поверхности по температуре может быть как положительной, так и отрицательной или даже менять знак при изменении температуры. Можно приближенно считать, что, как и в однокомпонентной системе, величина — da/dT = r представляет собой сгущение энтропии в поверхности разрыва соответственно для границы раздела конденсированных фаз сгущение энтропии в поверхности в зависимости от химической природы контактирующих фаз и температуры может быть не только положительным ( ак в однокомпонентных системах), но и отрицательным. Это особенно характерно лроявляется для границ раздела между двумя взаимно насыщенными жидкими растворами. [c.82]

В этом параграфе мы рассмотрели различные случаи зависимости поверхностного натяжения от температуры, связывая их с распределением компонентов, и убедились, что даже в системах жидкий раствор — пар поверхностное натяжение может не только уменьшаться, но и возрастать с ростом температуры. Вполне возможны также случаи, когда один тип зависимости переходит в другой, и имеется экстремум поверхностного натяжения. Общее условие экстремума поверхностного натяжения, вытекающее из уравнения (111.22), имеет следующий вид [c.79]

Для случая систем жидкий раствор — пар можно перефразировать правило следующим образом поверхностное натяжение увеличивается с повышением температуры, если пар обогаи ен поверхностно-активным веществом по сравнению с жидким раствором, и уменьшается, если пар обеднен поверхностно-активным веществом по сравнению с жидким раствором. В частности, если поверхностно-активное вещество отсутствует в паре, поверхностное натяжение будет уменьшаться при повышении температуры если же, наоборот, поверхностно-активное вещество не является компонентом жидкого раствора, поверхностное натяжение будет увеличиваться с ростом температуры. Следует отметить, что зависимость поверхностного натяжения от температуры при наличии поверхностно-активного вещества в системе будет выражена гораздо сильнее, чем в предыдущих разобранных нами случаях. Это следует из того, что абсолютная величина разности намного [c.79]

Расчет термодинамических характеристик поверхности разрыва в системе н.-гексан - нитробензол. В качестве иллюстрации вышеописанных методов расчета термодинамических свойств поверхности разрыва бинарного жидкого раствора, сосуществукщего с паром, рассмотрим результаты исследования поверхности разрыва в системе н,-гексан - нитробензол. Данные о концентрационной и температурной зависимостях поверхностного натяжения растворов этой системы в интервале температуры от 22 до 45°С приведены в работе[б].Эти данные могут быть дополнены результатами измерения поверхностного натяжения растворов при 17 - 20°С, полученными в дипломной работе [c.242]

По-видимому, начало теоретических исследований поверхностных свойств жидких полимеров и их растворов следует связать с работами Пригожина и его сотрудников [5 6]. С помощью методов статисТ-ической термодинамики им впервые были получены соотношения для расчета поверхностного натяжения и состава поверхностного слоя бинарных растворов молекул разных размеров в зависимости от состава и температуры раствора. [c.6]