Поверхностное зависимость от температуры

Толщина незамерзающих прослоек к зависит от температуры, внешнего давления р и расклинивающего давления П. В работах [32, 318] определен качественный ход изотермы к(р), исходя из зависимости температуры фазового равновесия от давления на закрытую грань кристалла [319], и ход изотермы /г(П)—на основе теории поверхностных сил [42]. Равновесная толщина незамерзающей прослойки определяется точкой пересечения изотерм Н(р — ро) и /г(П), когда (р — ро) = = П. При каждой заданной температуре Т = Т и давлении ро устанавливается единственно возможная толщина равновесной прослойки и отвечающее ей значение гидростатического давления р = 11 + ро. При невыполнении одного из этих условий равновесное состояние нарушается и ледяная пластина будет либо расти, либо таять. [c.107]

Регулирование температуры вторичного перегрева пара в большинстве конструкций котельных агрегатов осуществляется воздействием на паровую сторону вторичного пароперегревателя отводом пара, частичным паровым вторичным перегревом, поверхностными пароохладителями. Не рассматривая эти способы регулирования вторичного перегрева пара, как не имеющие непосредственного отношения к сжиганию мазута в топках паровых котлов, отметим только, что при этих схемах, обеспечивающих автоматическое регулирование температуры перегретого пара, поверхность нагрева пароперегревателя превышает таковую при отсутствии средств регулирования температуры. Поскольку вторичный пароперегреватель имеет конвективную характеристику, заслуживают внимание газовые конвективные методы его регулирования с помощью рециркуляции дымовых газов или избытками воздуха. Как об этом было сказано выше, регулирование избытками воздуха при сжигании высокосернистого мазута недопустимо. Проверка регулирования температуры вторичного перегрева пара газовой рециркуляцией, произведенная ОРГРЭС [Л. 4-49] на котле ТГМ-94 при сжигании мазута, показала высокую эффективность этого метода. Увеличение доли рециркуляции газов от О до 16—18% приводит к повышению температуры вторичного перегрева на 38° С, т. е. на 2° С на каждый 1% увеличения количества рециркулирующих газов, что в 2 раза превышает эффективность регулирования газовой рециркуляцией температуры перегрева первичного пара. Из зависимости температур пара и газов по тракту исследованного котла от коэффициента рециркуляции г, показанной на рис. 4-30, видно, что, несмотря на повышение температуры уходящих газов на Д ух= (0,45н-0,5)г, регулирование газовой рециркуляцией экономичнее регулирования избытком воздуха. [c.221]

Рис. 4. Зависимость поверхностного от температуры

В пористом твердом теле при высокой температуре происходит коалесценция пор, что дает возможность по временной зависимости среднего размера нор рассчитать иоверхностную энергию [14. Известен способ измерения поверхностной энергии по результатам наблюдения равновесия между твердой и жидкой фазами одного и того же материала. В данном случае экспериментально измеряют межфазную поверхностную энергию Утж а затем, зная у, рассчитывают Принцип измерения основан на зависимости температуры равновесия в системе твердое тело — расплав от радиуса кривизны поверхности раздела в коническом зазоре между двумя пластинами [14, 31, 54, 55]. [c.56]

В работе [Д.6.13] предложена модель кинетики блокировки поверхности, в частности, в результате ее закоксовывания, согласно которой молекула углеводорода в ходе превращений последовательно адсорбируется на небольших группах поверхностных активных центров. Каждая такая промежуточная частица является предшественником кокса. Это позволяет рассматривать реакцию образования кокса как ряд параллельных превращений, каждое из которых, согласно предположению автора, отличается значением энергии активации. Эффективность такого подхода к описанию коксоотложений в работе проиллюстрирована хорошим согласием между расчетной и экспериментальной зависимостью температуры процесса от времени. [c.257]

Релаксационное поведение частичнокристаллических полимеров осложнено главным образом влиянием кристаллических частей макромолекул на некристаллические (разд. 4.2). Источниками внутренних напряжений часто являются поверхностные дефекты (разд. 4.3.2), что обусловлено нахождением одной и той же молекулы в кристаллической и аморфной областях. В зависимости от деталей структуры подвижность участков молекул, сопряженных с кристаллическими областями, в большей или меньшей степени ограничена (разд. 4.1.6). Значительную информацию о подвижности этих участков можно получить при исследовании зависимости температуры стеклования, от степени кристалличности [58]. Частичная кристаллизация повышает температуру стеклования полистирола. Для полиэтилентерефталата и полипропилена на зависимости температуры стеклования от степени кристалличности при средних степенях кристалличности наблюдается максимум. Для полиоксипропилена температура стеклования практически не зависит от степени кристалличности. [c.463]

При исследовании индукционного нагрева стали функциями цели могут быть коэффициент связи, электрический КПД, коэффициент мощности, реактивная мощность какого-либо участка системы индуктор-загрузка и т. п. В качестве контролируемых независимых переменных (факторов) выступают геометрические размеры, например отношение диаметра и высоты индуктора и загрузки, толшины индуктора и загрузки, толщина зазора, удельная поверхностная мощность, температуры индуктора и загрузки и т. п. В ряде работ [1, 43] показано, что адекватная математическая модель процесса индукционного нагрева стали может быть получена при использовании ортогонального центрально-композиционного плана второго порядка или полного факторного эксперимента вида 2" с последующим изменением метрики пространства. Полученные экспериментальным путем зависимости позволяют определять функции цели в пределах принятых интервалов варьирования факторов Дх/. [c.123]

Зависимость температуры начала реакции 81Х с алкилхлоридом от природы заместителя у атома кремния является дополнительным экспериментальным доказательством участия и существенной роли поверхностных соединений в процессе образования алкилхлорсиланов. Для получения дополнительных данных о составе промежуточных поверхностных соединений [c.210]

При рассмотрении всех обсужденных выше процессов надо иметь в виду, что вследствие изменения соотношения компонентов в граничном слое и в объеме возникает различие как в условиях протекания реакции в объемах системы, находящихся на различных удалениях от поверхности, так и в определенной мере-в составах, т. е. возникает определенный градиент химической и физической структуры полимера. Для сшитых эпоксидных полимеров было установлено, что на границе раздела с поверхностью образуется полимер гетерогенной структуры, характеристики которого немонотонно изменяются по мере удаления от поверхности [376, 379]. Так, в эпоксидном покрытии на металлической поверхности существует градиент сегментальной подвижности полимерных цепей. Установлена сложная зависимость температуры стеклования эпоксидного полимера от концентрации наполнителя с высокой поверхностной энергией, что, как полагают, связано со снижением скорости отверждения смолы в граничных слоях [380]. [c.144]

Эксперименты показали явно выраженную зависимость температуры переохлаждения от температуры поверхности конденсатора. Чем ниже температура конденсатора, тем меньше переохлаждается тело. Например, для кварцевого песка температура переохлаждения поверхностного слоя при — — 70° С равна = = — 7,4° С, при = —20°С —11°С и при/ = —Ю С 1 = — 14° С, т. е. при повышении температуры конденсатора от [c.330]

Измеренные величины (длины, углы, веса, объемы, температуры и др.) не служат непосредственно для установления строения они подвергаются теоретической обработке, которая, разумеется, отличается в каждом отдельном случае. Некоторые физические методы приводят к познанию геометрии молекул (например, определяются межатомные расстояния и валентные углы методом интерференции рентгеновских лучей или дифракции электронов) иные дают указания на энергетические состояния молекул (спектроскопические и термодинамические методы) наконец, другие ведут к установлению молекулярных функций, объединяющих в математическом выражении две или несколько физических величин, характерных для данного вещества. Такие молекулярные функции (например, электрическая поляризация, магнитная восприимчивость, молекулярная рефракция, свободная энергия образования и т.д.) находятся в количественных соотношениях со строением вещества. Непосредственно измеренные характерные физические константы вещества являются так называемыми интенсивными свойствами, т.е. величинами, не зависящими от количества вещества (как, например, плотность, показатель преломления, диэлектрическая постоянная, поверхностное натяжение, температура фазовых превращений и т.д.) молекулярные функции, выведенные из этих величин, являются экстенсивными свойствами вещества, т.е. величинами, пропорциональными количеству вещества (точно так же, как объем, вес или теплоемкость). В качестве единицы количества вещества применяется обычно моль. При этом становится возможным сопоставлять физические свойства веществ и, обобщая, установить зависимости между свойствами и строением. [c.83]

При заданном перенапряжении зависимость скорости выделения водорода от температуры описывается уравнением (17.120). Энергия активации реакции выделения водорода, рассчитанная по этому уравнению, зависит от перенапряжения водорода. С его увеличением она уменьшается в первом приближении по линейному закону. Экстраполированные до нулевого перенапряжения энергии активации зависят от природы металла и состава раствора. Так, при выделении водорода из кислых растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, энергия активации выделения водорода на ртути составляет около 92 кДж-моль-, на вольфраме— 67 кДж-моль . [c.402]

На установках первичной перегонки применяют больщое число пустотелых аппаратов для воздуха, газов и жидких сред. В зависимости от технологического назначения к пустотелым аппаратам относятся газосепараторы, водоотделители, отстойники, аварийные емкости и др. Тип и размеры этих аппаратов выбирают по отраслевой нормали ОН 26—02—133—69 Министерства химического и нефтяного машиностроения. Аппараты могут быть горизонтальными объемом от 1 до 100 (для жидких сред) и вертикальные объемом от 1 до 25 м (для воздуха и газов). Давление в аппаратах поддерживается от 0,7 до 25 кгс/см . Температура их стенок может быть от —70 до 300 °С. Внутренний диаметр горизонтальных и вертикальных аппаратов составляет 800, 1000, 1200, 1600, 2000, 2400 и 3000 мм. В соответствии с технологическими требованиями аппараты могут изготовляться с внутренними устройствами, например решетками, устройствами для насадки и др. В некоторых случаях аппараты требуется оборудовать паровой или водяной рубашкой для поверхностного обогрева или охлаждения его содержимого. В качестве теплоносителя их охлаждающего агента можно использовать водяной пар, горячую воду, циркулирующую через печь жидкость, холодную воду, рассол и др. [c.196]

Зависимость поверхностного натяжения от температуры [c.105]

Для воды и этилового спирта зависимость поверхностного натяжения от температуры указана в табл. 28. У растворов неорганических солей (электролитов) поверхностное натяжение обычно постепенно повышается с ростом концентрации. В противовес [c.105]

Типичная зависимость износа от продолжительности работы и пути трения показана на рис. 5.2. Первая стадия процесса — приработка — изменение геометрии трущихся поверхностей и физико-химических свойств поверхностных слоев материала в начальный период трения эта стадия обычно проявляется (при постоянных внешних условиях) в уменьшении силы трения, температуры и интенсивности изнашивания. Вторая стадия — становившийся режим — самая продолжительная по времени. Она характеризуется постоянными значениями интенсивности изнашивания (Я —износ, тр —путь трения). Для этой [c.227]

Наличие тесной связи между поверхностной и объемной энергией позволило Р. М. Матвеевскому с сотр. установить зависимость между критической температурой и прочностью адгезии масла к металлу (ш о) [260] [c.244]

Зависимость поверхностного натяжения латекса в момент полного промерзания от температуры [c.596]

Д. И. Менделеев установил, что зависимость поверхностного натяжения от температуры линейная. Поверхностное натяжение уменьшается с ростом температуры и становится равным нулю ири критической температуре. [c.100]

Последовательность выполнения работы. 1. Залить в сосуд / (см. рис. 53) стандартную жидкость и измерить ее поверхностное натяжение, как это было описано в работе 1 при всех указанных преподавателем температурах. Температуру установить по термометру 8 (см. рис. 53). Эта температура может на несколько градусов отличаться от той, которая задана преподавателем. 2. По окончании измерений показаний тягомера при всех температурах для стандартной жидкости пипеткой извлечь стандартную жидкость из сосуда /, высушить его и залить исследуемую жидкость. При замене жидкости в сосуде / через ультратермостат пустить холодную воду с тем, чтобы температура ультратермостата снизилась до начальной. 3. Измерить разрежение по тягомеру для исследуемой жидкости при всех заданных температурах. 4. Построить график зависимости поверхностного натяжения стандартной жидкости от температуры. 5. Рассчитать по уравнению (И 1,12) поверхностные натяжения исследуемой жидкости при всех температурах. 6. Построить график зависимости поверхностного натяжения исследуемой жидкости от температуры. 7. Определить экстраполяцией критическую температуру. Полученные величины сопоставить со справочными. [c.103]

Рис. 8. Зависимость поверхностного натяжения бензина от температуры.

С целью. наглядного описания основной задачи рассмотрим ох-лаадение поверхности жадности при испарении, доп -скающее весьма простой качественный анализ. Заметим, что в чистых жидкостях поверхностное натяжение б уменьшается с увеличением температуры Т. На рис. I слева показан график зависимости температуры от расстояния зс от мвж йзиой поверхности, а справа-сечение плоскостью (,х,Ц ) сосуда, содержащего поверхность раздела мевду газом и жидкостью. Если "открыть" замкнутую систему, заключенную в сосуде, наполненном легко испаряющейся жидкостью, то температура поверхности будет падать вследствие ввделешш скрытой теплоты испарения. [c.80]

На основании анализа зависимости температуры плавления от обратной толщины кристаллита авторы пришли к выводу, что понижение температуры плавления обусловлено лишь эффектом малого размера кристалла [расчеты проведены по уравнению (9) гл. 8 с использованием значения свободной поверхностной энергии, равной 30 эрг/см ], еноксилирование суспензии монокристаллов гомополимера приводит благодаря протеканию реакции только в аморфных областях) к образованию блок-сополимеров. В таких образцах не наблюдается изменения параметров кристаллической решетки, температуры плавления йли степени кристалличности с увеличением концентрации сомономеров. Это согласуется с представлением о том, что роль энтропии сме-ления с увеличением содержания сомономера пренебрежимо мала по аравнению с эффектом уменьшения размера кристаллов. [c.409]

Обсуждаются данные по зависимости температур превращений полуторных окислов редкоземельных элементов (неодима, празеодима, самария, гадолиния и тербия) от окислительно-восстановительных свойств среды и связь этих превращений с удалением из структуры остаточных гидроксильных групп (для окислов неодима, самария, гадолиния) и избыточного над полуторным составом кислорода (для РГ2О3). Интерпретируется равновесная диаграмма зависимости температуры перехода С Х В-ЗШгОз от давления паров воды. Приведены и обсуждаются данные по кинетике поверхностной кристаллизации чистого кварцевого стекла, а также зависимости скорости кристаллизации от давления кислороде. Рассматриваются результаты измерений температур квазистехиомет-рического плавления кристобалита при низких и кварца при высоких давлениях. Приводятся термодинамические обоснования наблюденных закономерностей в рамках предположения об органической связи необратимого характера превращений окислов р. з. э. и некоторых фаз [c.312]

Измерение поверхностного натяжения [17] смесей гидразин — вода при 25°С указывает на существование максимума при концентрации, лежащей в интервале между 30 и 35 мол.% гидразина. З от факт является единственным исключением из общих наблюдений, согласно которым физические свойства бинарных систем характеризуются максимальными или минимальными значениями в области концентрации 50 мол.%, соответствующей соединению N21 4-1120. Наличие максимума для смеси, содержащей 33 мол. % гидразина, может привести к предположению об образовании дигидрата 1М2Н4-2Н20 (возможность существования такого соединения была указана еще Куртиусом), однако диаграмма зависимости температуры плавления [c.104]

Необходимо отметить, что точность определения абсолютных значений телмиератур мезоморфных переходов микроскопическим методом ограничена ие точностью детектирования температуры, которая может быть довольно высокой, а объективно существующей зависимостью температур переходов от толщины слоя жидкого кристалла. Как показано в работе [5], при изменении толщины образца от 1 до 1000 мкм температуры плавления и изотропного перехода классического жидкокристаллического вещества л-азоксианизола (ПАА) смещаются от 114,5 и 130 °С до 118,3 и 135,8 °С соответственно. Это смещение автор связывает с увеличением влияния поверхностной энергии при уменьшении толщины слоя в настоящее время этот эффект не поддается аналитическому описанию. [c.71]

Павлов П. Н. О зависимости температуры плавления от поверхностной энергии твердого тела,- Журн. рус. физ.-хим. о-ва. Часть хим., t908, т. 40, ч. П. с. 1022-1067. [c.100]

При моделировании часто необходимо рассчитывать плотности, теплоемкости, теплопроводности, вязкости материальных потоков, иногда поверхностное натяжение, температуру кипения, коэффициенты диффузии компонентов в парогазовой и жидкой фазах. Рассмотрим литературные данные относительно рекомендации по расчету этих параметров и методики, имеющие наименьший объем вычислительных операций и дающие наибольшую точность. Зависимост , привзден ис в литературе з таоличной и графической форме, аппроксимированы анал/га-ческими функциями пр.иодены к виду, удобному дли кс , .ль- [c.365]

Физические свойства кипящей жидкости. Наибольшее влияние, по Кружилину [85], оказывают коэффициент теп. юпроводности, вязкость, удельные веса жидкости и пара, коэффициент поверхностного натяжения, температура кипения. Зависимость от температуры кипения указывает на влияние давления. Установлено, что коэффициент теплоотдачи увеличивается с повышением давления. [c.343]

Мейерс отметил в 1942 г. [83] зависимость температуры хрупкости от скорости приложения усилия. В 1943 г. Кемп, Мальм и Уинспер [53] изучали, правда, довольно поверхностно, влияние двух факторов на температуру хрупкости скорости приложения усилия н величины деформации. Они нашли, что большая скорость и большая деформация повышают температуру хрупкости. [c.53]

Прежние соображения Досталла [36] о зависимости температуры плавления данного кристалла от его величины исходили из представлений о свободной поверхностной энергии. При данном распределении величин кристаллов эти соображения будут справедливы и для низкомолекулярных веществ. Сомнительно лишь, что эти вещества обладают кристаллами столь различной величины. [c.128]

Измерение поверхностного натяжения как метод испытания лекарственных веществ, в частности ацетатов [26], может служить и для оценки эфирных масел и их фракций, а также душистых веществ исследования, предпринятые еще в 1930 г. Е56, 57], указывают на возможность использования этого физического свойства для целей анализа. Для быстрого определения анетола в анисовом и фенхелевом маслах по температуре застывания предложено пользоваться сравнением со смесями из лимонена и анетола с содержанием 55—100% анетола, для которых определены температуры застывания. Зависимость температуры за- [c.147]

Частные теории посвящены описанию зависимости фазовых переходов в бислое от параметров системы. В модели Трейбла и Эйбла (1974) в качестве такого параметра рассматривают свойства полярных групп липидов. В противоположность электронейтральным (цвиттерионные) липидам у заряженных липидов обычно наблюдается четкая зависимость температуры перехода от многих факторов, определяющих заряд липидов (pH, ионная сила, адсорбция ионов и т.д.). Если бы взаимодействие заряженных групп сводилось к простому отталкиванию одноименных зарядов, то фазовые переходы в заряженных липидах должны были бы происходить при более низких температурах, чем в электронейтральных. Фактически наблюдается обратная картина. В модели вклад электростатического взаимодействия в изменение энтальпии при фазовом переходе определялся в предположении, что свободная энергия заряженной поверхности зависит от плотности поверхностного заряда. В том случае, если заряды на поверхности липидного бислоя распределены равномерно, свободная энергия двойного электрического слоя ср может быть рассчитана по уравнению Гуи—Чэпмена (см. 5 гл. ХУП1). [c.56]

При исследовашш влияния жидкостей на температуру перехода оказалось, что в присутствии глицерина, этиленгликоля и триэтиленгликоля температура перехода значительно увеличивается. Авторы связывают это явление с ассоциацией привитых алкильных цепей, вызванной присутствием полярного растворителя. Уменьшение среднего диаметра пор, а также неоднородность распределения пор по размерам приводит к снижению температуры переходов [216,221]. В работе [214] авторы исследовали зависимость температуры перехода от поверхностной концентрации октадецильных цепей. Как было показано, удерживание и-гептана не зависит от поверхностной концентрации привитых алкильных групп при температурах выше температуры перехода. Более того, при температурах выше 48 °С привитые цепи практически не принимают участия в удерживании удерживание происходит на поверхности силикагеля. Для неплотно привитых монослоев температура перехода снижается, а при плотности прививки меньше 1,5 групп/нм переходы вообще не наблюдаются. Наличие переходов в привитом слое проявляется как резкое увеличение подвижности привитых алкильных цепей, что подтверждается данными ЯМР-спектроскопии. Для длинноцепочечных (> 18-ти атомов углерода) привитых слоев температура перехода примерно соответствует температуре плавления нормальных алканов, тогда как для более коротких цепей температуры перехода значительно ниже температур плавления соответствующих и-алканов [215]. Теплота и энтропия переходов для привитых слоев приблизительно в четыре раза меньше соответствующих значений, наблюдаемых для плавления и-алканов [214,216]. По мнению авторов [214,216], подобное поведение связано с тем, что в фазовых переходах участвуют лишь части привитых молекул. Наиболее четко выражены переходы для сравнительно длинноцепочечных алкилсиланов (пс > > 16), а для привитых алкилсиланов с длиной цепи 10-14 атомов углерода переходы выражены слабо для алкилов с длиной цепи меньше 10 атомов углерода переходы не наблюдаются [215]. [c.219]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Установлено, что в зависимости от температурного режима прс цесса взаимодействия углеводородов на катализаторах происходит перемена модификации образующегося углерода. При температурах ниже 800 °С углерод отлагается не только на поверхности, но и в порах катализатора. Выделяющийся при этом углерод напоминает рыхлую аморфную сажу глубоко-черного цвета. В результате происходит объемное зауглероживание и механическое разрушение катализатора. При температурах 900 °С и выше выделяется плотный слюдоподобный углерод, который покрывает тонкой пленкой на[1ужную поверхность катализатора. В результате поверхностного зауглероживания не происходит механического разрушения ката — ли 5атора. [c.161]

А. В. Непогодьев [95] выделяет в поршневом двигателе четыре зоны, существенно различающиеся по условиям, влияющим на окисление масла. Первая зона — это картер и основная система циркуляции масла. Масло здесь, как правило, имеет температуру от 70 до 150 °С в зависимости от типа двигателя. Оно насыщено пузырьками газов и интенсивно разбрызгивается. Вторая зона — пространство между юбкой поршня и гильзой. Здесь температура достигает 150°С и более, масло контактирует с газами, прорывающимися из камеры сгорания. Третья зона — поршневые кольца. В этой зоне температура также составляет 150°С, и только в канавках первого поршневого кольца она возрастает до 180—270 °С. Наконец, четвертая зона — это стенки гильзы цилиндра, где образующаяся масляная пленка 7< онтактирует о горячими газами при еще более высоких температурах. Поверхностный слой масляной пленки, образующейся на зеркале цилиндра, нагревается на глубину 1—2 мкм до 300— 350 °С. Расчетами на ЭВМ было показано, что интенсивность термоокислительных процессов в такой пленке только за счет более высокой температуры должна быть на 4—8 порядков выше, чем в картере, и на 2—5 порядков выше, чем в зоне поршневых колец. Таким образом, термоокислительные процессы, происходящие с маслом в третьей и четвертой температурных зонах, являются основными и лишь в незначительной степени зависят от окисления, происходящего в картере двигателя. [c.72]

С увеличением температуры достигается предел, выше которого скорость окисления снижается при повышении температуры. Отрицательные значения температурного коэффициента были впервые обнаружены Пизом [52] и, как было установлено позже, наблюдаются почти для всех парафиновых углеводородов пропана, а также для некоторых олефинов. Точная граница отрицательных значений температурного коэффициента может меняться в зависимости от изменения парциальных давлений и отношений реагентов и от поверхностных условий. При дальнейшем повышении температуры скорость реакции снижается до минимума, а затем снова возрастает. Температура, при которой наблюдается минимальная скорость реакции, может варьировать от 380 до 430° С. [c.330]

Гидрофильно гидрофобный баланс НПАВ определяется соотношением длин углеводородных и полиоксиэтиленовых цепей и сильно меняется с температурой. С понижением степени оксиэти-лирования температура помутнения и солюбилизующая способность НПАВ понижаются (рис. 11) [67]. Поэтому температуру полимеризации при прочих одинаковых условиях следует выбирать в зависимости от степени оксиэтилнрования эмульгатора. Ввиду отсутствия электростатического отталкивания между частицами, стабилизованными молекулами НПАВ [22, 68], устойчивость таких латексов определяется в основном структурно-механическими свойствами защитных слоев. Эти слои, как правило, адсорбцион-но-насыщенны и характеризуются высокой поверхностной вязкостью [69, 70]. Иногда высокую устойчивость латексов, стабилизованных НПАВ, связывают с тем, что защитные слои в этом случае образованы структурированными многослойными пленками. [c.600]

Поверхностное натяжение и коэффициент его зависимости от температуры для многих битумов практически одинаковы. На рис. 7 представлена зависимость поверхностного натяжения битумов от температуры для окисленных и остаточных битумов с температурой размягчения в пределах 33—85°С, полученных из разных нефтей. Полная поверхностная энергия битумов [(50- --1-55) 10 Дж/см ] примерно такая же, как и у парафиновых углеводородов, т. е. в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-гр Т1пы [9, 11] такая поверхность гидрофобна. [c.24]

Между ступенями монтируют конденсаторы для конденсации рабочего пара предыдущей ступени, а также для охлаждения отсасываемых газов. В зависимости от свойств отсасываемых газов и санитарных условий применяют конденсаторы смешения или поверхностные конденсаторы. Вакуум в системе лимитируется температурой воды, покидающей конденсатор. Теоретически остигоЧное давление равно давлению насыщенных паров воды, практически оно больше и зависит от потерь напора в трубопроводах и конденсаторах (рис. 141). [c.246]

Основную роль в возникновении обледенения карбюратора играют атмосферные условия, а используемый бензин, влияет на степень охлаждения топливо-воздушной смеси. Однако в бензин могут добавляться антиобле-денительные присадки, которые либо снижают температуру кристаллизации воды, либо, обладая поверхностно-активными свойствами, препятствуют оседанию льда на деталях карбюратора. В зависимости от фракционного, углеводородного состава и наличия различных присадок [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология