Методы и приборы анализа эмульсий

МЕТОДЫ И ПРИБОРЫ АНАЛИЗА ЭМУЛЬСИЙ [c.201]

Для оценки величины поверхности фазного контакта, возникающей в процессе эжектирования одной жидкой фазы в другую, было проведено исследование степени дисперсности образующейся в эжекторе эмульсии методом седиментометрического анализа с помощью специального прибора [9], позволяющего определять размеры частиц в пробах эмульсии, взятых непосредственно из движущегося потока. [c.344]

Чаще всего используется метод базисной линии, позволяющий исключить влияние неизбирательного поглощения и в некоторых случаях частичное наложение полос компонентов смеси на полосу поглощения, выбранную для анализа. При этом, если поглощение образца измеряется на однолучевом приборе, нет необходимости регистрировать интенсивность излучения, прошедшего через растворитель. Это сокращает время анализа и исключает ошибки, обусловленные нестабильностью источника излучения. По методу базисной линии кривая падающего на образец излучения изображается в виде произвольно заданной прямой касательной в основании аналитической полосы или прямой, соединяющей две произвольные точки с обеих сторон максимума поглощения (рис. 19). Метод базисной линии особенно удобен для анализа пленок, таблеток или эмульсий. [c.37]

Принимая во внимание недостаточную изученность метрологии таких важных систем, как эмульсии, и почти полное отсутствие литературных обзоров в этой области, мы сочли необходимым поместить в книгу главу V — Методы и приборы анализа эмульсий . Глава написана автором совместно с канд. техн. наук А. А. Рох-ленко. [c.4]

ГИИ ПО почернению фотографической эмульсии носит название фотографической фотометрии. Законы фотографической фотометрии лежат в основе фотографических методов спектрального анализа, использующих фотографическую эмульсию для регистрации спектров. Мерой интенсивности спектральных линий служит почернение изображений этих линий в фотографической эмульсии. Почернения фотографического изображения измеряют приборами, носящими название денситометров (денсис—плотность) и микрофотометров. [c.168]

Из приведенного анализа видно, что поглощение ультразвз ка есть функция дисперсности, концентрации и типа эмульсии. Следовательно, для создания прибора необходимо независимыми методами определить тип эмульсии и концентрацию дисперсной фазы. Тогда поглощение ультразвука эмульсией будет однозначно связано с дисперсностью, т. е. полученные данные о типе эмульсии, концентрации дисперсной фазы и коэффициенте поглощения ультразвука позволяют определить средний размер капель эмульсии. Однако, как видно из зависимостей а (г) (см. рис. V-16- V-19), однозначные измерения возможны только на участке до или после минимума поглощения. Устранить эту неоднозначность можно акустическими измерениямп на двух частотах, например 0,5 и 3 МГц. [c.236]

Метод измерения потенциала электрической стабильности змульсии. Метод основан на изменении электропроводности эмульсии в процессе ее разрушения под действием деэмульгатора [116], что сопровождается резким увеличением электроароводности. Для проведения анализа необходимы прибор для измерения низких напряжений, гомогенизатор, стакан емкостью 100 см, микробюретка, нефть, деэмульгатор и вода дистиллированная. [c.151]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

Разработан целый ряд приборов на основе весового седи-ментометра Фигуровского [17, 143, с. 51, 174, с. 300], в котором седиментирующие частицы дисперсной фазы изменяют массу чашечки и вызывают увеличение деформации коромысла весов, отмечаемую при помощи отсчетного микроскопа. Представляется вполне реальным применить указанный принцип к дисперсионному анализу газовых эмульсий с той лишь разницей, что чашечку нужно выполнить с загнутыми книзу краями и расположить в верхней части слоя. Всплывающие пузырьки будут уменьшать массу чашечки. Седиментация эмульсий может быть изучена также диэлькометрическим и фотометрическим методами. [c.180]

Анализ результатов показывает, что фракции образцов, взятых при помощи бомбы, точно сходятся с фракциямк образцов, взятых по методу. Геологического управления с трубками диам. W и Ув", фракции же образца, взятого с трубкой дшм. зДв", дал несколько большее количества эмульс и. Проба, взятая непосредственно через выпускной вентиль, дала фракцию эмульсии в 11,5%, в то время, как соответствующий результат, полученный прибором Геологического управлетия США с Г рубоироводом диам. /1 " и 1/8" (был 0,40%, а бомбой—0,46%. Таким образом, следует сделать вывод, что вся эмульсия в данном случае образовалась в выпускном вентиле. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология