Основные физико-химические свойства сульфата Сг(Ш)

Одним из важнейших технологических параметров процесса очистки воДы коагуляцией является доза коагулянта. Ее оптимальная величина зависит от свойств дисперсной системы температуры, количества взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ, цветности, ионного состава дисперсионной среды, значения pH и других физико-химических свойств. Доза коагулянта и другие параметры коагуляции должны быть такими, чтобы обеспечить наилучшие условия для ее протекания, исключив нежелательные побочные явления. Так, при недостаточной дозе коагулянта не достигается требуемого эффекта очистки, а при избытке — наряду с перерасходом дорогостоящего реагента в некоторых случаях может ухудшиться коагуляция. При определенных условиях (4,51> рН>, . > 8,5) отмечается повышенное содержание остаточного алюминия в очищаемой воде вследствие образования растворимых основных сульфатов алюминия при pH <4,5 или алюмината натрия при рН> 8,5. [c.177]

Перечислите основные физико-химические свойства сульфата аммония. [c.157]

Операция отмывки осадка карбоната никеля существенно влияет на физико-химические свойства и активность катализатора. Отмывку осадка, отделенного от маточного раствора, проводят на фильтр-прессе водой при температуре не выше 50—60 °С с последующей продувкой воздухом. Длительность промывки водой в случае нитрата никеля составляет 10—25 ч, а в случае сульфата никеля — 20—35 ч. Установлено, что ускорение процесса промывки за счет повышения температуры до 70°С, а также применение пропаривания осадка приводят к ухудшению пористой структуры основного карбоната никеля — образованию тонкопористой стекловидной темно-зеленой модификации в отличие от обычного меловидного светло-зеленого основного карбоната никеля, что отражается на свойствах катализатора (табл. 46) [172]. [c.117]

Хромовые квасцы. Известны многие двойные сульфаты хрома. Наиболее важны хромовые квасцы Ме[Сг(Н20)б]-( 04)2-6Н20 (Ме —НН4, На, К, НЬ, Сз, Т1 и др.). Они кристаллизуются в кубической системе и изоморфны друг с другом и с алюминиевыми и железными квасцами. В то же время натриевые квасцы кристаллизуются плохо. В растворах квасцов имеют место такие же явления, как и в растворах сульфата Сг(1П) (равновесие фиолетовой и зеленой модификаций, гидролиз). В Приложении XVII даны основные физико-химические свойства важнейших хромовых квасцов. [c.25]

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФАТА Сг (lil) [c.299]

Наряду с физическими исследованиями русские ученые проводят работы по химии радиоактивных элементов, в основном по химии урана. Еще в 1897—1899 гг. П. Г. Меликов и Л. В. Писаржевский опубликовали работы по изучению надурановой кислоты и ее солей. С. Лордкипанидзе получил и исследовал фторнадурановые соединения. Несколько интересных аналитических работ провел в Московском университете Л. А. Чугаев. Н. А. Орлов описал полученные им галогениды, сульфаты и оксалаты четырехвалентного урана. В 1908 г. А. М. Васильев в лаборатории профессора Казанского университета Ф. М. Фла-вицкого получил гидраты нитрата уранила и изучил их физико-химические свойства. [c.14]

Наиболее перспективными активаторами считают хлор, серную кислоту, сульфат алюминия, кремнефтористый натрий. Способ и режим активации сильно влияют на физико-химические и технологические свойства готового продукта и могут быть разными в зависимости от условий водообработки. Основными показателями при оценке активации кислыми реагентами являются степень нейтрализации щелочности жидкого стекла и конечное значение pH золя. [c.288]

В табл. 59 приведены основные даяные физико-химических свойств солончаковых и известковых почв на опытных участках. Солончаковые почвы имеют очень небольшое удельное сопротивление (0,3—0,7 ом-м), pH солончаковых почв смещено в область щелочной среды (7,4—7,8). Влажность почвы на опытных участках, расположенных вблизи Сиваша, высокая и составляет 15—30% содержаиие анионов 50"4 и СГ в сумме оказывается немногим больше 2% (количество сульфат-иона составляет 0,11—0,28%, а хлор-иона—1,5—1,9). Содержание сернокислых и хлористых солей на глубине 30, 60 и 90 см почти не изменяется количество органических веществ небольшое (0,2—0,4%). [c.184]

Сырьем для синтеза тримеров могут служить смеси, полученные дегидрированием соответствующих спиртов на хромите меди [ ] и содержащие 40—70% альдегида, 25—60% непрореагировавшего спирта и 0.5— 5.0% простого эфира. Перед полимеризацией катализат высушивают сульфатом магния, перегоняют для отделения от основной массы эфира и 1О0 мл альдегидсодержащей фракции вводят вместе с 10 г катионита КУ-23 в Н-форме, высушенного при 120°, в коническую колбу, которую заполняют азотом, закрывают пришлифованной пробкой и устанавливают на аппарат для встряхивания. После 5—6 часов перемешивания смесь фильтруют, а фильтрат подвергают фракционированной перегонке, которую при получении всех тримеров, за исключением параацетальдегида, ведут в вакууме. Спирто-альдегидную фракцию возвращают на повторную полимеризацию. Высококипящую фракцию тримеров с содержанием основного вещества около 95 % дополнительно очищают от примесей спирта и мономерного альдегида перегонкой в вакууме, контролируя чистоту продукта по показателю преломления и по ИК-спектру. Выход паральде-гидов в расчете на количество мономеров, введенное в опыт, достигал 60—70% их физико-химические свойства приведены в табл. 2. [c.210]