Калий сернокислый, содержание

Сульфат калия. Теоретическое содержание К2О в нем 54,1%. Технические сорта содержат 45—52%) К2О. Сульфат калия получают взаимодействием хлористого калия с сернокислым магнием [c.233]

Сульфат калия по качеству должен соответствовать техническим требованиям ТУ 6-13-3—81 Калий сернокислый (из нефелинового сырья) , содержание солей калия в пересчете на оксид калия должно быть не менее 50 %. Сульфат калия используется в качестве бесхлорного калийного удобрения. [c.231]

Содержание К,820,5>95%, Примесь калий сернокислый [c.106]

Количество перманганата, пошедшее на окисление окислов азота до нитрата, определяют прибавлением избыточного количества раствора сульфата железа (II) и титрованием избытка последнего раствором перманганата калия, а содержание нитрата — последующим титрованием раствором сульфата железа (И) в концентрированном сернокислом растворе. Точку эквивалентности устанавливают по образованию продукта присоединения Ре2(504)з 2Ы0, окрашивающего раствор в розовый цвет. [c.779]

Мы заменяли в рецепте катализатора сернокислый калий сернокислым натрием с последним больше образуется побочных продуктов—стильбена, полистирола, метана и толуола, но, судя по содержанию двуокиси углерода в отходящем газе, значительно меньше конечных продуктов распада. [c.193]

Можно применять неочищенную хлористоводородную соль гидроксиламина (стр. 164). Предварительные опыты показали, что необходим значительный избыток этого реагента. Хорошие результаты получаются также при применении раствора сырой сернокислой соли гидроксиламина, содержащей сернокислый натрий, сернокислый аммоний и небольшой избыток серной кислоты. Содержание гидроксиламина в этом растворе определяется титрованием раствором марганцевокислого калия. При употреблении такого неочищенного раствора прибавление сернокислого натрия не всегда бывает необходимо. [c.217]

После охлаждения смывают сернокислый раствор водой (около 400 мл) в колбу прибора для перегонки вместимостью 1 л (рис. 12), добавляют несколько капель фенолфталеина и через капельную воронку к раствору осторожно приливают 40%-ный раствор гидроксида калия или натрия до изменения окраски раствора. В приемник наливают, в зависимости от ожидаемого содержания азота, 25—50 мл 0,2 н. раствора серной кислоты и несколько капель индикатора метилового красного. Отгоняют приблизительно 300 мл дистиллята и прекращают перегонку. Избыток серной кислоты титруют 0,2 н. раствором гидроксида калия. [c.69]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

Для производственных (технологических) целей больший интерес представляют зависимости по концентрации металла в растворах. Здесь наивысшее значение а по металлу имеет место для хлористого лития — 0,53%/(г/л), сернокислого алюминия — 0,322%/(г/л) и сернокислого магния — 0,313%/(г/л), а наименьшее — для хлористого бария и бромистого калия — 0,03%/(г/л). По металлу концентрационная зависимость скорости ультразвука изменяется почти в 20 раз, что представляет большие возможности для осуществления автоматического контроля содержания металлов в растворах. [c.60]

Иодометрический метод определения содержания марганца состоит в том, что к раствору марганца в присутствии железа в сернокислой или азотнокислой среде прибавляют бромат калия для окисления Мп " до Мп " [c.322]

Большие количества органических соединений необходимо устранить минерализацией. Минерализацию применяют также в случаях, когда присутствуют органические соединения ртути. Пробу минерализуют кипячением с перманганатом в кислой среде. Подходящее количество пробы (с содержанием 0,005—0,-1 мг ртути) отмеряют в колбу, снабженную притертой пробкой, и прибавляют 1 мл концентрированной -серной кислоты и несколько капель насыщенного раствора перманганата калия. Затем опускают в колбу несколько стеклянных шариков или капилляров и присоединяют ее к охлаждаемому водой обратному холодильнику. Смесь умеренно кипятят. Если раствор обесцветится, то через обратный холодильник прибавляют по каплям еще немного раствора перманганата до тех пор, пока фиолетовая окраска в колбе не останется в течение 15 мт. Большой избыток. перманганата вредит определению. Раствор охлаждают, споласкивают обратный холодильник дистиллированной водой в колбу, отключают колбу и по каплям прибавляют насыщенный раствор гидроксиламина сернокислого или гидрозина сернокислого до полного обесцвечивания анализируемого раствора. [c.137]

В соответствии с Продовольственной программой расширяются масштабы использования торфа в сельском хозяйстве не только в традиционном направлении (для удобрения), но и получения из него торфоминеральных аммиачных удобрений. Способ состоит в следующих операциях подготовка торфа путем грохочения его мелких классов составление смеси торфа с минеральными удобрениями смешивание компонентов для гомогенизации насыщение смеси газообразным аммиаком порционирование смеси в тару. В качестве минеральных компонентов служат аммофос (с содержанием азота 11 % и усвояемой 50 %) и калий сернокислый. На 10 тыс. т торфа влажностью 50 % применяют 500 т аммофоса, 500 т <280,, и 215 т жидкого NN5. [c.260]

Сернокислый калий с содержанием не менее 95% K2SO4, максимум 1,5% С1. [c.424]

Сернокислый калий с содержанием не менее 96% KjSOj, максимум 1,0% С1. [c.424]

Общая щелочность, хлористый калий, сернокислый калий, определение углекислоты—401, углекислые со.чи, истинние содержание едкого кали—402. [c.559]

Анализы твердого едкого кали 90/92°/(, с м ак-, симальным содержанием соды.. , . . . , . 491 Общий титр—402, хлоркстый калий, сернокислый калий, углекислота, углекислые соли, сода, поташ, истинное содержание едкого кали, хлораты-403. [c.559]

Алуниты представляют двойную основную сернокислую соль алюминия и калия состава К2804 А12(804)з 4А1(0Н). Содержание оксида алюминия в алунитах не превышает 20%. [c.18]

Определение содержания алкилсерных кислот методом осаждения в виде бариевой соли дает неудовлетворительные результаты [114]. Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерпой кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. Следует отметить, однако, что [c.21]

Рубидий сернокислый, техн., с содержанием основного вещества 90%, калия до 5%, цезия 0,5%. [c.72]

Растворы химического меднения можно также условно разделить на низкоконцентрированные (менее 20 г/л) и концентрированные (более 20 г/л) по сернокислой меди. Влияние концентрации меди на скорость процесса в низкоконцентрированных тар-тратных растворах рассмотрено в работе [51]. Исследована кинетика осаждения меди в концентрированном тартратном растворе [22] состава (моль/л) сернокислая медь 0,2 ( uS04-5H20 50 г/л) (0—0,4) калий, натрий виннокислый 0,6 (0,35—0,9) гидроокись натрия 1,25 (0,2—2,5) углекислый натрий 0,35 формальдегид 37 %-ный 0,67 (О—1,5). При изменении концентрации одного из компонентов (цифры в скобках) содержание других составляющих раствора не изменяли. Температура растворов составляла (20 1) С за исключением опытов, где она была исследуемым фактором. Отношение площади поверхности к объему раствора S/V = 1,4 дм /л. [c.44]

При потенциометрическом определении содержания рения восстановлением Не (VII) солями хрома (II) рений восстанавливается до Не (IV) Не07 + 4Н++Зе- Не02 + + 2Н2О. Титрование рения (VII) проводят в горячем (60— 70 С) сернокислом (2 М) растворе в присутствии катализатора (иодида калия). Точки эквивалентности устанавливают с помошью индикаторного электрода — платиновой пластинки в качестве электрода сравнения применяют насыщенный каломельный полуэлемент. [c.186]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

Осадок после фильтрации или декантации содержит до 2% Г120. Его промывают при температуре 80—90° С в реакторах с механическим перемешиванием до содержания Ы20 0,05— 0,2%. Промывные воды содержат Ь120 до 10 г/л. Раствор обрабатывают поташом или едким натром для очистки от алюминия и железа. После фильтрации раствор упаривают до начала кристаллизации сернокислого калия. Совместно с ним частично выделяется сульфат натрия. Растворимость при 20° С сульфата калия 111 г/л, сульфата натрия 194 г/л. [c.108]

Поташ или углекислый калий (К2СО3). Применяется только чистый поташ в виде белого, сухого грубозернистого гигро скопического порошка, без запаха, шелочного вкуса и реакции. Высушенный при 140—150 X до постоянного веса, хороший поташ (I сорта) содержит не менее 96 /о углекислого калия. Содержание хлористого и сернокислого калия не более 3,5%. содержание солей натрия в пересчете на NaOH не более 0,3%, влаги не более 37о- Чистый поташ растворим в равном объеме дистиллированной воды при обыкновенной температуре при этом дает сначала мутную жидкость, которая через 10— 15 мин становится прозрачной. Если соль растворяется не вся, то в ней содержится значительное коли.чество двууглекислой соли или других соединений. Чистый углекислый калий на воздухе притягивает влагу и расплывается, а потому должен храниться в плотно закупоренной посуде. > [c.66]

III) содержание серной кислоты должно быть не менее 33%. Хускенс и Гати восстановили перхлорат калия в атмосфере инертного газа титрованным раствором хлористого титана (III) в б н. соляной кислоте избыток хлористого титана оттитровывали раствором сернокислого железа (II). Шнелл- восстановил перхлорат трехвалентным титаном в серной кислоте при нагрева-П1П с обратным холодильником для восстановления четырехвалентного титана по мере его образования добавляли алюминий образовавшийся хлорид оттитровывали азотнокислым серебром. Иглс восстановил перхлорат калия титрованным раствором хлористого титана (III) при трехминутном кипячении в атмосфере двуокиси углерода обратное титрование избыточного нона производилось двойной солью сернокислых церия и аммония e(S0,)2 2(NH,),S04 2Н,0. [c.109]

Возможно определение мышьяка по выделению иода из КЗ мышьяковой кислотой сернокислый раствор (получаемый по ходу определения для испытания в аппарате Марша) разводят до содержания ЗЗ /о Н2804 (в колбочке с притертой пробкой), прибавляют 4% иодистого калия и спустя 20 минут титруют гипосульфитом. При этом нужно предварительно вполне убедиться, что используемый раствор не содержит окислов азота (реакция с дифениламином) [c.132]

С добавкой 0,01 г/л диэтилдитиокарбамата иатрия, 0,1 г/л эти-лендпамина и 0,03 г/л железосииероднстого калия. Содержание трилона Б в 2 раза больше концентрации сернокислой меди. [c.74]

Электролит корректируют, добавляя дицианоаурат калия. Ежедневно корректируют pH электролита введением лимонной нлн ортофосфорной кислот, предварительно нейтрализовав едким калием. Содержание кобальта нлн ннкеля в электролите корректируют введением сернокислой солн кобальта нлн никеля не менее 2 раз в месяц. В электролите допускается наличие [c.260]

Расчет. Количество миллилитров 0,1-н. раствора сернокислой меди, пошедших на титрование при глухом опыте , вычитают из того количества миллилитров сернокислой меди, которое пошло на титрование ксантогената калия разность умножают на 0,15228, что дает содержание сероуглерода в граммах в 100 мл бензола. Чтобы определить процентное содержание сероуглерода по массе бензола, полученное число граммов делят на плотность бензола. [c.286]

Ход анализа. Нейтрализуют 20—25 мл сернокислого раствора, содержащего от 1,5 до 250 мг кобальта, бикарбонатом натрия или калия и добавляют 5 г избытка этой соли. Затем приливают 5 мл пергидроля (30%-ной перекиси водорода). Когда бурная реакция закончится, омывают стенки стакана водой из промывалки, чтобы на них не остался неокисленный кобальт. Нагревают раствор пока не закончится разложение перекиси водорода. Не следует нагревать слишком долго или слишком сильно, так как часть карбонатного комплекса может разложиться. При нагревании, с целью повышения- устойчивости комплекса, добавляют периодически по 0,5 г бикарбоната. Если содержание кобальта высоко (выше 0,05 М), то разложение перекиси водорода проходит легко — даже при комнатной температуре в течение 5 мин. [c.239]

Избыток введенного железосинеродистого калия оттитровывают раствором сернокислого кобальта. Точку эквивалентности определяют потенциометрически. Вместе с кобальтом титруется марганец. Если марганец присутствует, то его содержание определяют из отдельной навески и учитывают при вычислении кобальта. Процентное содержание кобальта хсо вычисляют по формуле [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология