Три предела самовозгорания

В разделе охраны труда должны быть также приведены подробная характеристика всех огне-взрывоопасных веществ с указанием температуры вспышки, пределов взрываемости, температуры самовоспламенения, характера воздействия их на человека, предельно допустимых концентраций и др. мероприятия, принятые в проекте для предотвращения взрывов, пожаров и отравлений (вынос оборудования на открытые установки, автоматические устройства и блокировки, герметизация, уменьшение выбросов и пр.) особые меры, которые необходимо принимать при ведении технологического процесса для обеспечения безаварийности индивидуальные средства защиты и меры оказания первой помощи мероприятия по профилактике монотонных работ особые свойства применяемых н получаемых продуктов (пирофорность — способность к самовозгоранию, повышенная реакционность и прочее) принятая система опорожнения оборудования цеха при аварии и подготовке его к ремонту средства и системы пожаротушения и средства извещения при пожаре. [c.56]

Примечание. Кб — коэффициент безопасности Кбв — коэффициент к верхнему Пределу воспламенения — коэффициент к энергии зажигания — коэффициент к няжвеыу пределу воспламенения Кдд — коэффициент к концентрации кислорода в смесях Кб . — коэффициент к температурам самовоспламенения, самонагревания, тления бф — коэффициент к минимальной флегматизирующей концентрацин инертного разбавителя в воздухе КИ — кислородный индекс КИд — допустимый кислородный индекс АЯ°р — потенциал горючести 1 г-моль горючего вещества Д/7°ф — потенциал горючести 1 г-моль флегматизатора — безопасная температура, °С — температура вспышки. °С iв . д — допустимая температура вспышки, °С — минимальная температура среды, прн которой наблюдается самовозгорание образца, °С температура самовоспламенения, °С — температура самонагревания, °С — температура тления, °С т1п минимальная энергия зажигания, Дж — безопасная энергия зажигания, Дж Vp —число молей горючего в смеси — число молей флегматизатора в смеси ф —объемная концентрация — безопасная концентрация газа, пара или пыли, % — верхний концентрационный предел воспламенения газа, пара или пыли, % 5 3 — безопасная концентрация горючих газов, паров или пылей, % ф , — нижний концентрационный предел воспламенения газа, пара, пыли, % фд. 5 3 — безопасная концентрация кислорода в смесях, % фд — минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая верхнему концентрационному пределу воспламенения, % фф —минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая флегматизн-рующей концентрации, % фф — минимальная флегматизирующая концентрация инертного разбавителя в воздухе, % 5 3 — безопасная концентрация флегматизатора в воздухе, % Фф д з — безопасная концентрация флегматизатора в горючем газе, паре или [c.15]

Взрыво-, пожароопасные и пирофорные свойства веществ, применяемых в производстве пределы взрываемости, склонность к самовозгоранию, максимальное давление взрыва, минимальная энергия зажигания, скорость нарастания взрыва. Указанные величины должны быть определены для всех агрегатных. состояний веществ, а также смесей, используемых в производстве. Рекомендации по применению взрывоподавляющих устройств. Категории и группы применяемых взрыво- и пожароопасных веществ. [c.8]

Пыли порофора способны образовывать взрывоопасную смесь с очень низким концентрационным пределом взрываемости. В то же время порофоры способны к тепловому самовозгоранию и взрыву при сравнительно низких температурах. В определенных условиях это может вызвать взрыв в аппаратуре и серьезные аварии в помещении с высокой запыленностью этим продуктом. [c.150]

Отсюда как следствие условия т=оо вытекает уравнение для пределов самовозгорания, количественно согласующееся с опытом не только при малых, но и высоких давлениях и дающее все три предела самовозгорания [c.111]

Дадим здесь в качестве примера расчет периода индукции и пределов самовозгорания для случая активных центров одного типа, гибнущих в объеме вследствие тройных соударений и на поверхности стенок (катализатора) вследствие адсорбции. Число реакций гибели в единицу времени в объеме будет равно в этом случае [c.106]

Важной особенностью уравнения (20,9) является то, что из (20,9) как следствие условия т = оо вытекает уравнение пределов самовозгорания [c.107]

Отсюда имеем для двух концентрационных пределов самовозгорания [c.107]

Общие закономерности для области вблизи пределов самовозгорания [c.145]

ОСНОВНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ ПЕРИОДА ИНДУКЦИИ, ПРЕДЕЛОВ САМОВОЗГОРАНИЯ И СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПЛАМЕН [c.198]

Некоторые из корней с,- являются комплексно сопряженными, некоторые — отрицательными. Согласно опыту число положительных корней равно нли одному или трем, соответственно трем пределам самовозгорания ). [c.206]

Таким образом, вблизи пределов самовозгорания зона изотермического взрыва становится равной бесконечности, а = Эти результаты могут существенно изменяться, если в ходе процесса имеет место значительное тепловыделение. [c.208]

Вслед за тем необходимо провести расчет пределов самовозгорания и периода индукции и показать, что следствия, вытекающие из предполагаемой цепной схемы, не только качественно, но и количественно согласуются с имеющимся опытным материалом. Проверка должна производиться, во-первых, путем определения пределов самовозгорания на диаграмме с, Т (т. е. полная концентрация газовой смеси — температура). Такая проверка может считаться, однако, только предварительной. Действительно, сопоставляя данные 20 (где дана цепная схема с одним типом активных центров) и 24 (где дана схема принципиально иного типа цепи), мы видим, что совершенно разные схемы могут приводить к одной и той же кривой пределов на диаграмме с, Т. Поэтому полученное на основе предполагаемой схемы уравнение пределов (на диаграмме с, Т) должно быть проверено также на основе анализа пределов на диаграмме с, у (полная концентрация— парциальная концентрация горючего для постоянной температуры). Затем для того, чтобы проверить правильность той части схемы, которая учитывает роль отрицательного или положительного катализа на стенках, необходимо проверить результаты для смещения пределов при изменении диаметра сосуда. [c.210]

Об эквивалентности двух развитых методов расчета пределов самовозгорания [c.218]

Из сопоставления уравнений для пределов самовозгорания реакции НгЗ + Оз, рассчитанного методом циклов и методом характеристического уравнения, видно, что оба метода приводят к одинаковым результатам. Рассмотрим теперь в качестве дополнительного примера случай, когда имеется два типа активных центров, которые могут превращаться друг в друга [c.219]

Таким образом, мы получаем две основные области на диаграмме состояний (рис. 2). Эти области отделены друг от друга кривыми пределов. Кривая пределов самовозгорания имеет участок < Т,, в котором имеются три корня, или, иными словами, три предела самовозгорания. [c.226]

При температурах, ббльших Т , мы имеем только один предел самовозгорания с,, а при температурах, более низких, чем 7" , — также только один предел самовозгорания Сд. Только при высоких температурах газ будет самовозгораться прп любом давлении (нли концентрации) выше давления первого предела. При низких температурах смесь будет самовозгораться при давлениях выше третьего предела самовозгорания. Иными словами, для того чтобы получить самовозгорание при температурах Т Т , надо газовую смесь подвергнуть сжатию до с Сд. [c.227]

Наконец, при температурах Т Т , когда имеются все три предела самовозгорания, мы получим зависимость т(с), [c.228]

Зависимость пределов самовозгорания и периода индукции от диаметра сосуда [c.232]

Пресспорошок — горючий материал его пыль образует с воздухом смеси, нижний предел воспламенения которых составляет 10— 50 г/м температура самовозгорания 655—900 °С. [c.274]

Для пределов самовозгорания газовых смесей в случае цепных процессов, развивающихся по (48,5), мы нашли следующее уравнение ) [c.232]

Гидрирование жидких технических и пищевых масел является одной из основных областей использования этого класса реакций. Процессы гидрирования жидких масел широко осуществляются в установках разного масштаба и степени сложности. Так как основная часть этих процессов ведется на заводах с неполным технологическим циклом, то необходимо, чтобы катализатор был в безопасной форме. Поэтому наиболее часто используемый никелевый катализатор поставляется в виде суспензии в жидком масле, а также в виде чешуек или брусков, заключенных в твердом жире, что практически исключает вероятность самовозгорания. При насыщении определенного числа двойных связей в хлопковом, соевом или другом жидком растительном масле образуется твердый пищевой жир. Процесс можно проводить в реакторах, представленных на рис. 2 и 4. Он осложняется, если масло прогоркнет и образующаяся кислота отравляет катализатор при перегидрировании из жидкого масла вместо жира получается воск. Вызывают затруднения ликвидация отходов отработанного катализатора, а также его самовозгорание. Около 10 лет назад возникло подозрение, что остающийся в твердых пищевых л<ирах никель вызывает рак. Условия гидрирования варьируются в следующих пределах [c.118]

Согласно сказанному мы получим эту линию, если каждую точку пределов самовозгорания сместим влево на ДГ (рис. 9). [c.238]

Между линией пределов поджигания и линией пределов самовозгорания период индукции будет равен конечной величине. В результате согласно (53,3) мы получим конечную скорость распространения пламени. По мере смещения вправо [c.238]

Тогда формула для пределов самовозгорания, перепишется в следующем виде [c.245]

Для того чтобы облегчить нахождение опытным путем параметров а,, а , Оз и Е, которые дают возможность опре-, делить положение границ пределов самовозгорания для любых с, Г, у, / о, введем дополнительно следующие обозначения [c.245]

Точка является двойной и соответствует случаю с, 1.= б 2, т. е. это точка перехода первого предела самовозгорания во второй. Действительно, при Г = 7" имеем /—1, откуда следует указанный вывод. Из (55.14) следует, что если где Десть / при Т=Т то. 5(с, Г,) также [c.247]

Тем не менее проведенный анализ показывает, что усложнения рассмотренной нами основной схемы цикла путем подключения ряда звеньев и простых циклов в весьма большом числе случаев не вносят сколько-нибудь существенных изменений в полученные соотношения для периода индукции и пределов самовозгорания, а следовательно и в формулы для распространения пламен. Этим и объясняются весьма большая общность и точность полученных соотношений. [c.261]

При температурах Т > Тд имеется только один ннжнпй предел самовозгорания, а нри Т < — один верхний. Ирп высоких температурах самовозгорание будет происходить при любой концентрации (или давлении) выше давления нижнего предела. При низких температурах (7 <7 т) смесь будет самовозгораться только при высоких давлениях. [c.141]

Не допускается оставлять на рабочем месте промасленные тряпки и бумагу, чтобы не произошло их самовозгорание. Промасленные тряпки и бумагу нужно собирать в металлические ящики с плотно закрывающимися крышками и выносить в конце рабочего дня в специально отведенные места за пределами химической лаборатории. Особое внимание сотрудники химической лаборатории должны обратить на недопущение сушки на отопительных приборах спецодежды, химреактивов и т. п. [c.13]

Так, например, в связи с и х—дшшхкоД дать., теорию третьего предела самовозгорания Льюи й Эльбё отмечают, что построение теории для области кыЬ ий давлений является задачей почти безнадежно сложной > - [c.17]

Те же трудности, как мы увидим, имеют место и в теории горения. Только в том случае, если в результате применения строгих методов расчета цепного процесса по заданной схеме найдены уравнения всех трех пределов самовозгорания для смесей различного состава, удается более или менее однозначно установить адэкватность принятой схемы реальному развитию процесса (см. ч. 2 и 3). [c.61]

Итак, для предела самовозгорания в случае малых давлений (пижнпй предел) согласно (45,16) и (46,2) находим (нз условия Рд, — О прп 01 = 0) [c.205]

Для характеристики горючих смесей, помимо пределов самовозгоранпя, очень важно знать период самовозгорания. Пределы самовозгорания с,, С2, соответствуют периоду самовозгоранпя т, равному бесконечности. Если газовая смесь находится прп температуре, соответствующей какой-то точке, лежащей на пределе самовозгорания, принципиально само- [c.227]

Таким образом, наряду с диаграммой пределов самовозгорания необходимо дать диаграмму периодов индукции т(с, Г), нли, инымп словами, времен задержки самовозгорания. Если мы по осп ординат будем откладывать периоды индукции т, а по оси абсцисс концентрацию газовой смеси с, то мы получим различные результаты в зависимости от того, при какой температуре происходит процесс самовозгорания. [c.227]

Положение пределов самовозгорания зависит от природы газовой смеси и, кроме того, от относительной концентрации кислорода и горючего. Если мы имеем смесь водорода с кислородом, то в зависимости от процентного содержания водорода и кислорода кривые пределов с , с , Сд будут менять свое положение. Рис. 2—5 соответствуют некоторой определенной относительной концентрации кислорода у т. е. состав горючего здесь остается постоянным (у = onst). [c.229]

Наряду с диаграммой рис. 2 можно вычертить диаграммы для постоянной температуры 7= onst. При этом получаются два типа диаграмм f(y, с) = 0 для пределов самовозгорания и т = т(у, с) для периодов индукции. Чтобы установить связь между диаграммами на плоскости с, Т а диаграммами на [c.229]

Если взять разрез для диаграмм типа рис. 7, соответствующий какой-то определенной концентрации с, то здесь имеются два предела. Самовозгорание возможно в пространстве между этими двумя пределами. Следовательно, если откладывать парциальную концентрацию у при Т= onst и с = onst, то при значениях Y="Ti и = Ъ период индукции будет равен бесконечности. В какой-то определенной точке, соответствующей у , мы будем иметь минимальный период самовозгорания. Итак, существует такое парциальное давление кислорода, при котором эта газовая смесь самовозгорается легче всего при данной температуре и при данной полной концентрации с. [c.231]

Таким образом, при увеличении диаметра сосуда кривая пределов самовозгорания смещается в сторону более низких температур, т. е. происходит увеличение области самовозгорания. Кроме того, вследствие (55,6) уменьшается обратно пропорционально Поэтому при увеличении кривая пределов оседает , оставаясь подобной сама себе. В обоих случаях имеет место уменьшение области состояний, при которых самовозгорание невозможно. Эти следствия теории подтверждаются опытами Яковлева и Шантаровича (см. рис. 11). [c.251]

При этом были проанализированы опытные данные Хнн-шельвуда и Мельвин-Хыоза ), Г ранта и Хиншельвуда 2) (ри .16), Фроста и Алиа 8) (рис. 17) для пределов самовозгорания и Коуарда и Диксона ) (рис. 18) и Налбандяна ) (рис. 19) для периода индукции. [c.259]

Такпм образом, полученное нами общее соотношение (56, 6) охватывает большой опытный материал для различных давлений, температур и для различных реакций как вблизи пределов самовозгорания, так и вдали от них. Из этого соотношения вытекает также и формула пределов на диаграммах р, Т и у, Вследствие этого возникает вопрос, каким образом расчет цепного процесса по схеме (1) привел к соотношению столь общего характера [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология