Отделение гидратации этилена

Технические преимущества применения ионитов заключаются в высокой избирательности этих катализаторов, а также в общих для твердых кислот свойствах — отсутствии корродирующего действия и легкости отделения от реакционной массы путем фильтрации. Хорошим примером высокого избирательного действия ионитов является гидратация окиси этилена в этилен-гликоль на сульфоионитах, [c.59]

Газы, оставшиеся после отделения в сборнике 4 спирта-сырца, содержат большое количество этилена, так как условия проведения процесса гидратации не позволяют получить за один проход парогазовой смеси через контактный аппарат степень превращения более 4—5%. Поэтому прямую гидратацию этилена проводят по циклической (циркуляционной) схеме. Непрореагировавшие газы — этилен и примеси (циркуляционный газ) возвращают циркуляционным насосом обратно в процесс, добавляя их к свежей исходной смеси, поступающей на реакцию. Применение циркуляционной схемы позволяет повысить степень превращения этилена в этиловый спирт до 95%. [c.205]

Технологическая схема отделения гидратации изображена на рис. 1. Этиленовая фракция из цехов газоразделения через буфер I поступает на прием поршневого одноступенчатого компрессора 2. Сжатая до 70 кгс/см фракция поступает на смешение с обратным циркулирующим газом в кольцевой коллектор. Циркулирующим газом называют газ, который с нагнетательной линии компрессора 3, пройдя весь агрегат гидратации, возвращается на прием компрессора 3. Подпитанный свежим этиленом циркулирующий газ из кольцевого коллектора идет на прием циркуляционных компрессоров 3. Обратный циркулирующий газ из аппаратов гидратации поступает в кольцевой коллектор после скруббера 13. Компрессор 3 сжимает газ до давления йе более 80 кгс/см и подает его в межтрубное пространство теплообменника 5, где г з подогревается за счет тепла обратного газа. Сжатый компрессором 3 газ принято называть прямым газом, а газ, прошедший реактор гидратации, — обрагнбш газом. [c.18]

Отделение гидратации состоит из нескольких агрегатов (систем) гидратации. Рассмотрим материальн]ый баланс применительно к одной системе. В гидрататоре про-исхоЫт целевая реакция между этиленом и водяным паром с образованием спирта [c.42]

При гидратации в жидкой фазе олефин компримируется, например до 100 аг и проводится через водный раствор катализирующей соли, к которой прибавлено необходимое количество фосфорной кислоты для подавления гидролиза. При проведении процесса в паровой фазе лучше брать большой избыток этилена по сравнению с парами воды газообразные продукты реакции охлаждают для отделения водного раствора спирта, а избыточный этилен пускают вновь в реакцию. Этот способ поясняется в нижеследующем прИ1мере. Катализатор был приготовлен нагреванием водного раствора 1 моля окиси кадмия и 1,5 молей фосфорной кислоты и выпариванием этогО раствора досуха при температуре ниже 130° полученный продукт формо вался в виде мелких шариков. Над этим катализатором проводилась смесь этилена и пара под общим давлением 100 аг при 290° и при времени контакта около 1 минуты парциальные давления пара и этилена составляли соответственно 30 и 70 ат. Получаемый по истечении каждого часа конденсат содержал 243 г этилового спирта, 1,0 / этилового эфира и 6,9 г маслообразных продуктов полимеризации. Выход спирта, считая на взятый этилен, составлял 95%, при превращении, в результате каждого пропускания, 3,36% от теории. [c.336]

Пропилен, содержащийся в этилене, идущем на сернокислотную гидратацию, является весьма нежелательной примесью так как при действии серной кислоты происходит образование изопро-пилсульфата в результате гидролиза последнего получается изопропиловый спирт. Отделение изопропилового спирта от этилового спирта из-за близости их температур кипения (темп. кип. этилового спирта 78,3°, а темп. кип. изопропилового спирта В2,3°) в обычной аппаратуре практически невозможно. Поэтому ири производстве синтетического этилового спирта тщательно очи- [c.80]