К у р т е п ов. Коррозия хрома в кислых окислительных растворах

КОРРОЗИЯ ХРОМА В КИСЛЫХ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ РАСТВОРАХ [c.204]

Коррозия хрома п кислых окислительных растворах [c.205]

В настоящем кратком сообщении приведены некоторые полученные нами результаты по исследованию коррозии хрома в кислых окислительных растворах. [c.205]

Коррозия хрома в кислых окислительных растворах 07 [c.207]

Коррозия хрома в кислых окислительных растворах -носит равномерный характер. Отметим, однако, что при повышенных температурах в растворах с более высокими окислительными свойствами на поверхности хрома наблюдается образование значительной сетки трещин. [c.207]

По нашим исследованиям, механизм коррозии хрома в кислых окислительных растворах в значительной степени связан с величиной окислительно-восстановительного потенциала раствора. [c.207]

Железо пассивируется в нейтральных растворах солей, обладающих окислительными свойствами, особенно в щелочной среде. Добавление же кислоты способствует ускорению коррозии. Никель в этих условиях и в присутствии кисло рода воздуха пассивируется легче, чем железо, а хром еще легче. [c.146]

Были проведены исследования коррозии хрома и в других кислых окислительных растворах (хромовая смесь, добавки к азотной кислоте окислителей Н2О2, КМПО4, РЬОг, Ма2В10з), которые также показали, что в кислых окислительных растворах, особенно при повышенных температурах, хром показывает пониженную коррозионную стойкость. [c.207]

Как и для нержавеющих сталей, применяют две меры предупреждения межкристаллитной коррозии. Во-первых, стремятся уменьшить количество образующихся карбидов путем понижения содержания углерода в материале до минимально возможного на практике уровня (сегодня можно обеспечить содержание углерода в сплаве не более 0,03%). Во-вторых, в сплав вводят добавки таких элементов, как титан и ниобий, которые образуют с остаточным углеродом более устойчивые карбиды, чем МегзСв, и тем самым предотвращают появление обедненных хромом участков. Здесь следует отметить, что из-за большей по сравнению с нержавеющими сталями активности углерода в богатых никелем сплавах в эти сплавы необходимо вводить и большее количество такого стабилизирующего элемента, как титан, чем в стали [46]. В лабораторных испытаниях в кислых растворах с сильными окислительными свойствами, таких как азотная кислота, содержащая хроматы и бихроматы, наблюдалась межкристаллитная коррозия нержавеющих сталей и сплавов N1—Сг—Ре в отсутствие межзеренного выделения карбидов [47], но для практики это явление существенного значения, по-видимому, не имеет. Современный обзор межкристаллитной коррозии сплавов системы Ре—N1—Сг, включающей нержавеющие стали и никелевые сплавы, содержится в работе [47]. [c.146]

Благодаря успешному развитию электрохимической теории постепенно начало складываться убеждение, что во всех практически важных случаях коррозии в растворах электролитов электрохимический механизм растворения металлов является не только наиболее вероятным, но и единственно возможным. В 60-е годы, однако, было установлено, что такое представление ошибочно. Я. М, Колотыркиным и Г. М. Флорианович было показано, что железо, хром и хромистые стали, а также марганец в кислых растворах электролитов в определенных условиях растворяются в основном по химическому механизму (т. е. путем ионизации частицы металла и восстановления окислительной компоненты раствора в одну стадию), и былр определены условия, способствующие химической коррозии. Аналогичные результаты были получены А. Н. Фрумкиным для амальгам щелочных металлов и [c.231]