Фенильная паста

Наиболее удобны метилсиликоновые масла в чистом виде или с наполнителем (т. е. пасты). Менее пригодны метилфенил-силоксаны, так как с увеличением содержания фенильных групп растет совместимость силиконового масла с органическими соединениями, в результате чего снижается их фективность в качестве смазок, облегчающих извлечение из форм изделий из пластмасс. [c.336]

Рекомендуется проводить контроль за полнотой прохождения синтеза фенилэтоксисиланов по остаточному хлорбензолу, который находится в жидкой фазе фенильной пасты . [c.487]

По окончании загрузки реакционной смеси выдерживают массу в реакторе при 150—160 °С в течение 6—8 ч и определяют содержание фенилэтоксисиланов. Содержание фенилэтоксисиланов (в пересчете на фенилтриэтоксисилан) не должно быть менее 65%. По окончании синтеза охлаждают реакционную смесь до 40—60 °С, подавая воду в рубашку аппарата. Охлажденную смесь фенилэтоксисиланов, так называемую фенильную пасту, направляют в гидролизер 14 на гидролитическую соконденсацию. [c.276]

Для получения полифенилдиэтилсилоксановых лаков вместо этильной пасты можно подавать в гидролизер смесь диэтилдихлорсилана и этилтри-хлорсилана. В этом случае нет необходимости подавать соляную кислоту в реакционную массу, так как при гидролитической соконденсации фенильной пасты с этилхлорсиланами образуется хлористый водород, который растворяется в воде. [c.276]

Фенилэтоксисиланы (фенильную пасту) получают по такой же схеме. Реакцию осуществляют в смеси хлористого бензола, тетраэтоксисилана, толуола и бромистого этила для введения одного фенильного радикала в молекулу тетраэтоксисилана на 208 кг (1 кг-моль) тетраэтоксисилана требуется 112,5 кг (1 кг-моль) хлористого бензола. Бромистый этил применяют для ускорения реакции образования реактива Гриньяра, вводя в количестве 0,5 вес. % от массы тетраэтоксисилана. Подачей пара стружку магния разогревают до 130°С температура реакции после ввода первое порции смеси поднимается до 180—200 °С, затем снижается до 140—160 °С эта температура поддерживается в течение всего времени ввода смеси и последующего перемешивания реакционной массы в течение 6 ч. [c.45]

Получают Б. действием бензоилхлорида на водно-щелочной р-р Н2О2 побочно образуется СвНзСООН. Содержа-Ю1е Б. определяют иодометрически в среде ацетона на холоду. Выпускают Б. в виде гранул (98% Б.Х влажного порошка (22-28% Н2О), паст на основе диметилфталата, трикрезилфосфата, силиконового масла (-50% Б.). Применяют как инициатор радикальной полимеризации, источник фенильных радикалов в орг. синтезе, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел. [c.265]

В гидролизер сначала из мерников 6 ж 7 подают соответственно толуол и бутиловый спирт, а затем из аппаратов 30 ж 13 — фенильную и этильную пасту. После этого массу в гидролизере перемешивают в течение 30 мин. Температура во время ввода фенил- и этилэтоксисиланов и при перемешивании не должна превышать 40 °С. Далее из мерника 8 равномерно подают 25—30%-ную соляную кислоту при 40 °С. Реакционную массу подогревают до 60—70 °С и при этой температуре в гидролизер дают воду. После подачи необходимого количества воды массу в гидролизере отстаивают в течение 0,5—1 ч ж определяют кислотность водного слоя. Кислотность не должна быть меньше 20 г НС1/л если кислотность ниже зтой величины, добавляют кислоту- из мерника 8. [c.234]

Браун и Цвейфель [142, 143] и Пасто [144] изучали гидроборирование алкильных и фенильных производных ацетилена в различных условиях. При действии диборана на алкины с неконцевой тройной связью (пентин-2, гексин-2, гексин-3) в соотношении 3 1 и последующем протонолизе образуются цис-олефины с выходами 60—70% [142], что может быть выражено схемой [c.205]

Ризе вводил в поливинилхлорид эпоксиглицериды или полиэфиры и после 2 суток выдерживания смеси определял вязкость по Брукфилду, причем были получены величины 40 ООО — 200 ООО спз. С алкилфталатами, адипатами и себацинатами получаются поливинилхлоридные пасты с очень высокой тиксотропностью, часто не поддающейся измерению. Наоборот, для паст, пластифицироваппых полимерными пластификаторами или пластификаторами, в молекуле которых имеется несколько фенильных групп, характерен большой интервал между предельными значениями вязкости. С некоторыми эпоксиглицеридами получены пасты с таким же широким интервалом для предельных величин вязкости. Разветвление цепей в изомерных пластификаторах вызывает повышение вязкости пасты. [c.864]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология