Загрязнители следовые

Возросшее понимание роли следовых газов в определении атмосферных концентраций озона привело также к осознанию того, что человек может неумышленно изменить концентрации озона, высвобождая каталитически активные материалы. Из-за высокой вертикальной стабильности в результате температурной инверсии внесенные в стратосферу загрязнители могут существовать там порядка нескольких лет, прежде чем будут физически удалены путем переноса. Поэтому они могут накапливаться до уровней глобального разрушения, уменьшая озон в стратосфере с биологическими последствиями на поверхности [c.220]

В п. 2.6.1 было показано, что насыщенные кислотой частицы сажи в атмосфере Лондона приносили больщой вред здоровью людей. Загрязнители в атмосфере все еще вызывают беспокойство из-за их влияния на здоровье людей, хотя в настоящее время необходимо принимать во внимание более широкий спектр потенциально вредных следовых веществ. Фотохимический смог, с которым сталкиваются все чаще в современных городах, создает в них атмосферу, непохожую на дымный воздух городов в прошлом. В отличие от угля бензин как топливо дает мало дыма. [c.58]

Все реакции с участием этих соединений приводят к разрушению Оз и атомарного кислорода с одновременным появлением молекул ОН , N0- или хлорсодержащих. Эти процессы каталитические, и каждое из реагирующих веществ может отвечать за разрущение большого количества молекул Оз (см. вставку 2.9). Именно тот факт, что одна молекула загрязнителя может отвечать за разрушение большого числа молекул Оз, стал причиной серьезной озабоченности существованием следовых загрязнителей в стратосфере. [c.256]

При эколого-аналитическом контроле за состоянием окружающей среды (воздух, почва, вода, пищевые продукты и др.) анализу подвергаются следовые количества наиболее опасных химических загрязнителей. (В настоящее время в результате повышения чувствительности аналитических методов и развития химии токсичных веществ под следовыми количествами понимают концентрации веществ порядка миллионных долей.) [c.26]

В настоящее время все настойчивее поднимается вопрос по поводу контроля концентраций загрязняющих веществ, меньщих ПДК. Применение традиционных способов анализа не всегда позволяет определить следовые количества органических и неорганических загрязнителей. Необходимо применение более информативных и чувствительных методов анализа. В наиболее развитых странах на решение задач аналитической химии в последнее время выделяются суммы одного порядка с затратами на основное производство. [c.27]

Аналогичное положение имеет место и в отношении метанола, используемого в качестве ингибитора гидратообразования. В данном случае основное количество загрязнителей (соли, механические примеси) выделяются в кубовый остаток десорбера, т.е. в остаточную воду. Последняя содержит также метанол (от следовой концентрации до нескольких процентов). При больших концентрациях примесей в насыщенном растворе метанола имеет место резкое снижение степени регенерации раствора, а также остановка установок регенерации (соли и другие примеси отлагаются на поверхностях труб аппаратов и контактных устройств и выводят их из рабочего состояния). В итоге насыщенный раствор не регенерируется, а утилизируется путем закачки в пласт или сжигания. Оба способа наносят вред окружающей среде и повышают затраты на обработку газа. [c.54]

Природные матрицы являются одними из наиболее сложных (в том числе и по количеству анализируемых компонентов) объектов аналитической химии, особенно в тех случаях, когда необходимо определение суперэкотоксикантов, присутствующих в следовых количествах. Кроме того, во многих ситуациях анализ не ограничивается решением тр щицион-ных аналитических задач ( чего и сколько ), а требуется ответить на не менее важные вопросы об источниках и путях попадания загрязнителей в окружающую среду [1-4 . [c.152]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Перекись водорода (Н2О2) и О3 являются природными сильными окислителями, присутствующими в дождевой воде. Потенциально эти окислители могут окислить почти всю 802 в некотором объеме воздуха. Во вставке 2.13 показано, что в таких условиях дождевая вода вполне может иметь значения pH ниже 3. Это иллюстрирует возможные высокие концентрации кислоты в атмосфере в результате того, что следовые загрязнители переходят из газовой фазы в капельки. Жидкая вода в атмосфере имеет объем примерно в миллион раз меньший, чем газовая фаза таким образом, в результате растворения происходит су-шественное увеличение концентрации. [c.64]

Другим важнейшим представителем углеводного исходного сырья является сорби-тол. В промышленности его получают каталитическим гидрированием кукурузного сиропа при 140 °С (в качестве катализатора используют никель Ренея). Катализатор отфильтровывается для повторного использования, а раствор сорбитола очищается пропусканием через ионообменную смолу для удаления глюконатов. За этим следует обработка активированным углем для удаления следовых количеств органических загрязнителей. Как правило, очищенный раствор сорбитола на 70% обогащен твердым остатком. Дальнейшее концентрирование и кристаллизация дают кристаллический сорбитол, который продается в виде шариков или в виде порошка. [c.26]

Меррилл и Джорден [10] предсказывали, что для очистки сточных вод все шире будет использоваться известь, которая хорошо удаляет в следовых концентрациях металлы и фосфор. Маруйёма и др. [9] при изучении методов удаления следовых концентраций металлов с использованием извести, наблюдали, что состав обработанной сточной воды часто определяется кинетическими факторами и что растворимость продуктов обычно не дает точной оценки конечных концентраций металлов в воде. Для того чтобы определить реально возможные концентрации металлов-загрязнителей для каждого процесса обработки известью должны быть рассчитаны кинетические характеристики реакции осаждения. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология